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浙江省重大科技专项基金(2008C02013)

作品数:1 被引量:6H指数:1
相关作者:梅光明张虹陈雪昌余海霞郭远明更多>>
相关机构:浙江省海洋水产研究所浙江工商大学浙江大学更多>>
发文基金:浙江省重大科技专项基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇鱼肉
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇阿苯达唑
  • 1篇草鱼
  • 1篇超高效
  • 1篇超高效液相
  • 1篇超高效液相色...
  • 1篇超高效液相色...
  • 1篇超高效液相色...
  • 1篇串联质谱
  • 1篇串联质谱法

机构

  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江工商大学
  • 1篇浙江省海洋水...

作者

  • 1篇张小军
  • 1篇郭远明
  • 1篇余海霞
  • 1篇陈雪昌
  • 1篇张虹
  • 1篇梅光明

传媒

  • 1篇分析化学

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
超高效液相色谱-串联质谱法测定草鱼肉中阿苯达唑及其代谢物残留被引量:6
2011年
建立了同时测定草鱼肉中阿苯达唑及其3种代谢物阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜、阿苯达唑-2-氨基砜的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。草鱼肉样品通过碱性乙酸乙酯提取,正己烷净化,超高效液相色谱分离,串联质谱检测,氘代同位素内标定量。本方法分析时间短,在4 min内即可完成4种被分析物的液质联用分析。本方法在0.1~10μg/kg范围内各物质线性良好,线性系数在0.9991~0.9996之间。阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜、阿苯达唑-2-氨基砜在0.5~5.0μg/kg添加水平下的平均回收率分别为98.4%~102.6%,97.1%~103.4%,98.8%~103.7%和101.1%~104.2%检出限分别为0.2,0.1,0.2和0.1μg/kg;日内精密度小于4.77%,日间精密度小于3.03%。本方法为阿苯达唑及其代谢物的检测及监控提供了一种快速、灵敏度高、重现性好的定量分析方法。
张小军郑斌张虹余海霞陈雪昌郭远明梅光明
关键词:超高效液相色谱-串联质谱阿苯达唑草鱼
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