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复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的急性毒性及致突变性研究被引量：5: 2005年; 为了评价复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液的安全性及致突变性,进行了急性毒性试验、骨髓微核试验和精子畸形试验。结果表明,复方磺胺间甲氧嘧啶缓释注射液对小鼠肌注的LD50为837.52 mg/kg,无明显的致畸和致突变作用。; 张桂枝罗永煌周廷宣李逐波; 关键词：急性毒性骨髓微核精子畸形

CO．SMM缓释型注射液在黑山羊体内的药代动力学研究被引量：1: 2009年; 选取健康黑山羊10只,随机分为2组,第一组肌内注射CO.SMM缓释型注射液60 mg/kg,第二组肌内注射单方SMM注射液60 mg/kg,均以SMM计.注射后间隔一定时间采血,以HPLC测定血浆中SMM、TMP的浓度,用药代动力学视窗分析系统进行数据处理分析.结果表明单剂量肌内注射CO.SMM缓释型注射液后,SMM符合一级吸收一室开放模型,TMP符合一级吸收二室开放模型,SMM和TMP的主要药动学参数分别为:T1/2Ka(0.56±0.095)h和(0.87±0.15)h;T1/2(12.20±0.70)h和(13.61±1.78)h;Tmax(2.58±0.35)h和(2.68±0.26)h;Cmax(52.27±1.05)μg/mL和(3.83±0.095)μg/mL.单剂量肌内注射单方SMM注射液后,SMM的主要药动学参数为:T1/2Ka(0.42±0.046)h;T1/2(1.27±0.068)h;Tmax(1.00±0.061)h;Cmax(77.06±2.12)μg/mL.肌内注射CO.SMM缓释型注射液和单方SMM注射液后,SMM的药代动力学参数有显著差异,前者的吸收半衰期、达峰时间及消除半衰期均大于后者(p<0.05),而最大血药浓度前者却小于后者(p<0.05),表明CO.SMM缓释型注射液肌注后SMM吸收缓慢,消除半衰期延长,达峰延迟,血药浓度平稳,具有缓释长效特征.; 张桂枝罗永煌罗雷罗忠; 关键词：药代动力学 HPLC 黑山羊

CO.SMM缓释型注射液的热稳定性研究被引量：2: 2005年; 为考察SMM和TMP经β-环糊精包合后所制备的复方SMM缓释型注射液的稳定性,采用紫外分光光度法测定复方SMM缓释型注射液中2主药在不同温度下的含量,用初匀速法预测其有效期。结果,复方SMM缓释型注射液在室温25℃条件下,SMM的有效期为2. 02a,TMP的有效期为2. 13a,为评价该制剂的稳定性提供了依据。; 罗永煌张桂枝黎晓敏靳双星陈力; 关键词：稳定性初匀速法

复方SMM缓释型注射液对大鼠的慢性毒性试验及病理组织学观察被引量：1: 2007年; 伍莉罗永煌; 关键词：SMM 组织学观察磺胺间甲氧嘧啶鸡住白细胞虫病猪弓形虫病

复方磺胺间甲氧嘧啶(CO.SMM)缓释型注射液在水牛体内的血浆药动学被引量：2: 2007年; 为研究复方磺胺间甲氧嘧啶(CO.SMM)缓释型注射液的药代动力学规律,选择健康水牛8头,随机分成2组(n=4),对照组和试验组分别按50mg/kg剂量肌注单方SMM和CO.SMM缓释型注射液,采用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。利用药代动力学程序软件3P97处理药时数据,计算药代动力学参数。结果显示:(1)肌注单方SMM注射液后药时数据符合一级吸收二室开放模型,t1/2Ka0.47h,t1/2β3.25h,AUC261.19h·μg·mL-1,Vd0.89L/kg,CLB0.19L·kg-1·h-1,tmax1.02h,Cmax76.85mg/L。(2)肌注CO.SMM缓释型注射液后,SMM药时数据符合一级吸收一室开放模型,t1/2Ka0.41h,t1/2β11.46h,AUC1107h·μg·mL-1,Vd0.75L·kg-1,CLB0.05L·kg-1·h-1,tmax2.03h,Cmax59.24μg.mL-1;肌注CO.SMM缓释型注射液后,TMP药时数据符合一级吸收二室开放模型,t1/2Ka0.87h,t1/2β19.59h,AUC83.66h·μg·mL-1,Vd16.89L·kg-1,CLB0.60L·kg-1.h-1,tmax2.95h,Cmax4.15μg·mL-1。结果表明,CO.SMM缓释型注射液肌注水牛后SMM在体内消除缓慢,达峰时间延迟,血药浓度平稳,具有缓释、增效的作用。; 伍莉陈鹏飞罗永煌; 关键词：高效液相色谱法药代动力学水牛

复方磺胺间甲氧嘧啶缓释型注射液亚慢性毒性试验: ＜正＞复方磺胺间甲氧嘧啶（CO.SMM）缓释型注射液, 由磺胺间甲氧嘧啶（SMM）与甲氧苄啶（TMP）经β-环糊精包合制成。前期研究表明,该制剂具有缓释长效、复方增效、稳定性较高等特点,其LD50为837.52 mg/k...; 罗永煌张桂枝罗跃美刘萍; 关键词：磺胺间甲氧嘧啶缓释剂亚慢性毒性; 文献传递

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重庆市科技攻关计划(7856)