国家自然科学基金(81100216)
- 作品数：5 被引量：42H指数：1
- 相关作者：谷剑秋吕欣浓王涤非杨慧晶高明更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第一医院锦州市中心医院沈阳市红十字会医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 糖尿病肾病患者骨密度及骨代谢标志物的临床研究被引量：41
- 2014年
- 目的探讨2型糖尿病(T2DM)不同阶段糖尿病肾病(DN)患者的骨密度(BMD)及骨代谢标志物的变化。方法检测T2DM正常白蛋白尿患者(51例)与DN患者(微量白蛋白尿组40例,临床白蛋白尿组28例,肾功不全组20例)的BMD及骨代谢指标。结果 25羟维生素D3(25-OH-D3)在正常白蛋白尿组最高,在DN各组间随着肾功能的恶化逐渐降低(P<0.05)。DN各组血清骨钙素(BGP)及血清总I型胶原氨基端延长肽(T-PINP)均低于正常白蛋白尿组(P<0.05)。DN各组I型胶原羧基端肽β特殊序列(βCTX)均高于正常白蛋白尿组(P<0.05)。肾功不全组血清甲状旁腺激素(PTH)明显高于其他3组(P<0.05),其他各组间差异无显著性(P>0.05)。大量白蛋白尿组及肾功不全组各部位BMD值均低于正常白蛋白尿组(P<0.05)。多元相关分析表明腰椎BMD及股骨颈BMD与年龄、血Cr、BUN、尿MA/Cr、βCTX、PTH成负相关,与血Ca、25-OHD3、BGP、T-PINP成正相关,女性患者腰椎BMD及股骨颈BMD与绝经年限成负相关。结论随着T2DM患者肾功能逐渐下降,其骨量减少的程度逐渐加重,T-PINP、BGP、βCTX、25-OH-D3等骨代谢指标较BMD更敏感地反映DN早期骨代谢的变化。DN患者的BMD与年龄、绝经年限、尿MA/Cr、25-OH-D3等因素相关。
- 高明王涤非林奕辰杨慧晶吕欣浓费宁李晓琳
- 关键词：2型糖尿病糖尿病肾病骨密度骨代谢标志物
- 松树皮提取物Pycnogenol与慢性疾病关系的研究进展
- 2017年
- Pycnogenol（PYC）提取自法国Gascony海岸的海岸松树皮,由瑞士Horphage研究有限公司专利制成保健品[1],中文名＂碧萝芷（或碧容健）＂。PYC由低聚原花青素、儿茶素、表儿茶素、黄衫素、葡糖酯和果酸等40多种小分子水溶性生物活性成分组成,
- 谷剑秋刘睿丛慧颖关海霞
- 关键词：PYCNOGENOL慢性疾病低聚原花青素表儿茶素生物活性
- 碧萝芷通过激活蛋白激酶B改善AML12细胞胰岛素抵抗
- 2020年
- 目的探讨碧萝芷(PYC)对油酸(OA)诱导的AML12细胞胰岛素抵抗的作用及其相关分子机制。方法将细胞分为空白对照组、PYC50(50μg/mL)组、OA(200μmol/L)组、PYC10(10μg/mL)+OA(200μmol/L)组、PYC50(50μg/mL)+OA(200μmol/L)组。应用葡萄糖氧化酶法检测葡萄糖摄取量,糖原染色法检测糖原含量。实时PCR检测糖异生基因G6PC、PEPCK、PGC1αmRNA和糖酵解基因Eno1、PKLR、Gpi1 mRNA表达,Western blotting检测IRS/p-IRS、AKT/p-AKT、p-GSK3β的表达。结果与OA组比较,PYC10+OA组、PYC50+OA组培养基上清葡萄糖剩余含量明显减少(P<0.05),糖原含量明显增加(P<0.05)。PYC10+OA组、PYC50+OA组分别与OA组比较,糖异生基因G6PC、PEPCK、PGC1αmRNA表达无统计学差异(P>0.05),糖酵解基因Eno1、Gpi1 mRNA表达无统计学差异(P>0.05),但PKLR mRNA表达增加(P<0.05)。在胰岛素信号通路中,PYC10+OA组、PYC50+OA组分别与OA组比较,p-IRS表达无统计学差异(P>0.05),但p-AKT、p-GSK3β蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论PYC通过激活AKT促进PKLR表达增加糖酵解,并且促进p-GSK3β表达增加糖原合成来调控AML12细胞胰岛素抵抗。
- 钟文霞王艺颖范斌谷剑秋
- 关键词：碧萝芷胰岛素抵抗糖异生糖酵解
- 马尾松树皮提取物预防apoE基因敲除小鼠肝脏脂肪变性
- 2021年
- 目的探究马尾松树皮提取物(Pinus massoniana bark extract, PMBE)对载脂蛋白E(ApoE)基因敲除小鼠肝脏脂肪变性的影响。方法给8只ApoE KO雄性小鼠每天口服PMBE(30 mg/kg)2周,然后喂养高胆固醇及高脂饮食8周后,与普通饮食(NC)组及高脂饮食(HCD)组进行对比,取各组小鼠肝脏组织进行油红染色及Real-time PCR试验,检测脂质代谢相关基因的表达。结果经PMBE治疗后的小鼠肝细胞中脂质沉积减少,肝脏脂质含量减低;随后检测脂质代谢相关基因,发现PMBE通过减少脂质合成和增加脂解作用显著抑制了肝脏脂肪的蓄积。结论 PMBE可以预防肝脏脂肪变性的发生和发展。
- 王天宇刘睿谷剑秋
- 关键词：肥胖非酒精性脂肪性肝病
