内蒙古自治区自然科学基金(2004080204)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：胡甜园吴应积罗奋华白音巴图侯越更多>>
- 相关机构：内蒙古大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 绵羊tnp2基因的克隆及其在体外共培养系统中圆形精子细胞的转录分析被引量：2
- 2009年
- 过渡蛋白2基因(tnp2)是圆形精子细胞特异表达的基因。为了开展绵羊圆形精子细胞标记基因的研究,根据GenBank上已公布的牛的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR和分子克隆方法,克隆了蒙古绵羊tnp2基因cDNA部分编码区序列。DNA序列测定结果与牛的核苷酸序列比对,同源性为95.3%。根据绵羊tnp2基因的cDNA序列设计引物,对共培养的四月龄绵羊睾丸生殖细胞进行RT-PCR鉴定。结果显示体外共培养的绵羊睾丸生殖细胞一直到第十周后仍有圆形精子细胞产生。绵羊tnp2基因的cDNA克隆和序列测定为进一步研究绵羊精子发生过程奠定了基础。
- 白音巴图罗奋华胡甜园侯越吴应积
- 关键词：绵羊克隆
- 蒙古绵羊tnp1基因cDNA全编码区的克隆及序列分析
- 2009年
- 过渡蛋白1基因(tnp1)是圆形精子细胞特异表达的基因。绵羊tnp1基因的DNA序列至今尚未报道。为了开展绵羊圆形精子细胞标记基因的研究,根据其他物种tnp1基因cDNA的保守序列设计引物,从成年蒙古绵羊睾丸中提取总RNA,采用RT-PCR和分子克隆方法,克隆了蒙古绵羊tnp1基因cDNA全编码区。该基因cDNA长246bp,包含一个168bp的ORF,编码含有54个氨基酸的多肽链。DNA序列测定结果与牛的核苷酸序列比对,同源性为94.0%。绵羊tnp1基因的cDNA克隆和序列测定为进一步研究绵羊精子发生过程奠定了基础。
- 白音巴图胡甜园罗奋华侯越吴应积
- 关键词：绵羊
