湖北省科技攻关计划(2004AA301C02)
- 作品数：3 被引量：24H指数：3
- 相关作者：陈建斌陈乔项楠杨红胡庆军更多>>
- 相关机构：华中科技大学更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 左旋氧氟沙星聚乳酸眼内缓释植片研制及其体外释药实验被引量：6
- 2007年
- 目的:研制左旋氧氟沙星眼内缓释植片并观察其体外缓释效果。方法:以重均分子量为50000g.moL-1的DL-聚乳酸(PDLLA)为载体,通过溶液分散法制备载药量分别为5,10,20%的PDLLA-盐酸左旋氧氟沙星眼内缓释植片。利用紫外分光光度法检测3种缓释植片30d内在体外介质中释药含量,并将释放曲线进行Higuchi模型拟合,缓释植片进行IR谱图分析比较。结果:3种缓释植片30d内累积释放量为28.6%～71.4%,在8～30d释药后期药物释放平稳且缓慢;载药量较大的缓释片,释药早期突释现象较显著。3种缓释片的体外释放曲线均能较好的符合Higuchi模型,IR谱图显示缓释片中药物分散均匀。结论:研制的聚乳酸左旋氧氟沙星眼内缓释植片在体外释药研究中表现出良好的药物缓释行为和表征,符合临床治疗时间需要。
- 陈建斌胡庆军解孝林项楠
- 关键词：聚乳酸盐酸左氧氟沙星缓释
- 球周注射大剂量曲安奈德后眼内药物浓度与安全性实验被引量：14
- 2007年
- 目的研究球周注射曲安奈德80 mg的安全性及其在房水和玻璃体腔的药物浓度和代谢情况。方法20只新西兰大白兔,右眼为实验组,眼球周注射1 mL曲安奈德悬浮液(80 mg.mL-1),左眼为对照组,眼球周注射PBS 1mL;依据第1,2,3,5和7周,分为5个亚组,在注药前及注药后各时间点测眼压、视网膜电图(ERG),然后立刻处死动物取视网膜组织行光镜、电镜检查,并取房水及玻璃体以分光光度计测定药物浓度,并作药动学分析。结果实验组注药前后,对照组与实验组所有时间点眼压、ERG振幅比较差异无显著性。实验组光学显微镜和电镜检查未见组织结构明显变化。注射曲安奈德80 mg后,房水中药物浓度于第2周达到峰值,以后逐渐下降,约在第8周消失。玻璃体腔药物浓度随时间逐渐下降并有显著线性相关,药物可持续近11周。结论球周注射80 mg的曲安奈德安全,对视网膜功能、组织结构和眼压无影响,在眼内可达到有效浓度。
- 陈乔杨红陈建斌
- 关键词：曲安奈德球周注射眼压视网膜电图药物浓度
- 玻璃体腔注射左氧氟沙星眼内药动学被引量：4
- 2006年
- 目的：研究眼玻璃体腔注射左氧氟沙星在眼内药动学过程和特点。方法：兔眼玻璃体腔注射0．5mg左氧氟沙星液后0．25，0．67，2，6，12，24，48，72h，各取4只兔眼玻璃体和房水样本，采用高效液相内标法检测左氧氟沙星浓度，并应用药动学软件计算相关药动学参数。结果：在玻璃体腔注射左氧氟沙星液后48h为所测得玻璃体和房水最低血药浓度，分别为（0．58±0．17）mg·L^-1和（0．25±0．06）mg·L^-1.玻璃体和房水血药浓度高于目前眼内炎常见致病菌50％和90％最小抑菌浓度MIC50（16mg·L^-1）／MIb，（64mg·L^-1），时间分另4达6～12h和2～6h以上，消除半衰期各为4．276h和3．979h。结论：左氧氟沙星0．5mg玻璃体腔注射能在玻璃体和房水中获得一定时间的药物治疗浓度，一般需每日注射一次。
- 陈建斌项楠刘东刘异陈乔王净信
- 关键词：玻璃体腔注射左旋氧氟沙星
