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国家自然科学基金(81050032)

作品数：3 被引量：13H指数：2
相关作者：朱萧玲贾济陈绍洋熊利泽王强更多>>
相关机构：第四军医大学西京医院弗吉尼亚大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金海外及港澳学者合作研究基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇小胶质细胞
  • 3篇胶质
  • 3篇胶质细胞
  • 2篇活化
  • 1篇多糖
  • 1篇兴奋性
  • 1篇兴奋性氨基酸
  • 1篇兴奋性氨基酸...
  • 1篇炎症
  • 1篇预处理
  • 1篇脂多糖
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质细胞
  • 1篇转运体
  • 1篇细胞活化
  • 1篇小胶质细胞活...
  • 1篇小神经胶质细...
  • 1篇胶质细胞活化
  • 1篇谷氨酸

机构

  • 3篇第四军医大学...
  • 1篇弗吉尼亚大学

作者

  • 3篇陈绍洋
  • 3篇贾济
  • 3篇朱萧玲
  • 2篇朱正华
  • 2篇熊利泽
  • 2篇王强
  • 1篇马磊
  • 1篇张霞婧
  • 1篇胡胜
  • 1篇刘爱秀
  • 1篇赵昱
  • 1篇何二涛

传媒

  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇国际麻醉学与...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
CBR2激活与小胶质细胞的活化和损伤的关系被引量：3
2011年
目的:探讨大麻素CBR2受体激动剂AM1241预处理对脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)所致炎症反应对小胶质细胞活化和损伤的影响。方法:联用LPS和IFN-γ作为小胶质细胞损伤模型,将细胞分为Control组、AM1241组、LPS/IFN-γ组和AM1241+LPS/IFN-γ组;AM1241组和AM1241+LPS/IFN-γ组经AM1241预处理2h,LPS/IFN-γ组和AM1241+LPS/IFN-γ组用含LPS和IFN-γ的培养基培养24h。采用MTT法检测细胞代谢率,硝酸还原酶法检测细胞培养液中一氧化氮(NO)释放量,酶联免疫吸附剂测定细胞培养基中炎症因子释放量,倒置相差显微镜观察细胞形态。结果:与LPS/IFN-γ组相比,AM1241+LPS/IFN-γ组细胞代谢率明显升高(P<0.05),NO、TNF-α、IL-1β和IL-10释放量明显减少(P<0.05),活化和损伤程度明显减轻。结论:大麻素CBR2受体激动剂AM1241预处理可减轻LPS和IFN-γ对小胶质细胞的活化和损伤。
贾济朱萧玲左志义熊利泽陈绍洋
关键词：小胶质细胞炎症活化
AM1241预处理对脂多糖所致小胶质细胞活化及损伤的影响被引量：10
2011年
目的探讨大麻素CB2受体激动剂AM1241预处理对联用脂多糖（LPS）和γ-干扰素（IFN—γ）所致小胶质细胞活化和损伤的影响。方法选择小鼠小胶质细胞进行实验，细胞分为对照组、AM1241组、LPS／IFN—γ组和AM1241＋LPS／IFN—γ组。对照组细胞正常培养；AM1241组细胞经AM1241预处理2h后正常培养；LPS／IFN—γ组细胞用含1μg／mLLPS和50U／mLIFN—γ的培养基培养24h；AM1241＋LPS／IFN—y组细胞经AM1241预处理2h后，更换正常培养基培养2h，最后用含1μg／mLLPS和50U／mLIFN—γ的培养基培养24h。采用MTT法检测细胞代谢率，NO检测试剂盒检测细胞培养液中N0释放量，倒置相差显微镜观察细胞形态。结果AM1241＋LPS／IFN-γ组细胞代谢率为92．55％±8．37％，明显高于LPS／IFN-γ组（75．04％±3．01％），差异有统计学意义（P〈0．05）。AM1241＋LPS／IFN—γ组细胞培养基中NO浓度为（43．44±5．52）μmol／L，明显低于LPS／IFN-γ组[（90．87±4．28）μmo1／L]，差异有统计学意义（P〈0．05）。LPS／IFN-γ组大量细胞结构被破坏，胞体增大，伪足增粗、变短或消失；AM1241＋LPS／IFN—γ组少量细胞结构被破坏，胞体稍增大，伪足较明显。结论大麻素CB2受体激动剂AM1241预处理可减轻联用LPS和IFN—γ所致的小胶质细胞活化和损伤。
贾济刘爱秀朱萧玲马磊赵昱王强朱正华熊利泽陈绍洋
关键词：小神经胶质细胞活化预处理
氨磷汀对谷氨酸所致N9小胶质细胞损伤的保护作用
2012年
目的观察氨磷汀对谷氨酸（glutamate，Gin）所致N9小胶质细胞损伤的保护作用。方法建立Glu损伤模型，探索最适氨磷汀浓度，实验分4组：空白对照组（Con组），正常培养小胶质细胞24h；Glu损伤组（Glu组），含10mmol／LG1u的培养基处理N9细胞24h；氨磷汀组（Ami＋Glu组），含1mmol／L氨磷汀和10mmol／LGlu的培养基处理N9细胞24h；TBOA组（Ami＋TBOA＋Glu组），含100μmol／LTBOA、1mmol／L氨磷汀和10mmol／LGlu的培养液培养N9小胶质细胞24h。采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测细胞代谢率，检测培养液乳酸脱氢酶（1actatedehydrogenase，LDH）、超氧化物歧化酶（superoxidedismutase，SOD）、一氧化氮（nitrogenmonoxide，NO）的含量，收集贴壁细胞超声破碎，检测谷胱甘肽（glutathione，GSH）含量。结果与损伤组比较，1mmol／L氨磷汀保护组细胞代谢率（88．9±1．7）％升高（P〈0．05），LDH释放量（141±40）％减少（P〈0．05）。SOD含量（128±13）％增加（P〈0．01），GSH含量（88±8）％增2I（P〈0．01），NO释放量（147±34）％下降（P〈0．01）；该作用可被兴奋性氨基酸转运体（excitatoryaminoacidtransporter，EAAT）拮抗剂TBOA逆转。结论氨磷汀通过抗氧化机制减轻Glu对N9小胶质细胞的损伤。
张霞婧何二涛贾济朱萧玲王强朱正华胡胜陈绍洋
关键词：氨磷汀谷氨酸小胶质细胞兴奋性氨基酸转运体
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