吉林省中医药管理局中医药科技项目(2012-020)
- 作品数：3 被引量：22H指数：3
- 相关作者：张亚杰韩冬刘佳李丽静王楚盈更多>>
- 相关机构：长春中医药大学更多>>
- 发文基金：吉林省中医药管理局中医药科技项目国家教育部博士点基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人参二醇组皂苷对血浆血管紧张素Ⅱ诱导心肌细胞肥大的影响被引量：3
- 2013年
- 目的观察人参二醇组皂苷(PDS)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的肥大心肌细胞表面积、细胞内总蛋白质含量、细胞内游离钙离子浓度及钙调神经磷酸酶活性的影响。方法 2日龄Wistar大鼠乳鼠心肌细胞原代培养,通过AngⅡ诱导建立心肌细胞肥大模型,随机分为3组:肥大模型组(AngⅡ,10-7mol/L);PDS低剂量组(400μg/ml);PDS高剂量组(800μg/ml)。另设正常对照组(等体积培养液)。用Leica QWin病理图像分析系统测定心肌细胞表面积,BCA法测定心肌细胞内总蛋白质含量,荧光分光光度计测定细胞内游离钙离子浓度,紫外分光光度计测定细胞内钙调神经磷酸酶活性。结果 PDS能明显减小肥大心肌细胞表面积,降低肥大心肌细胞内总蛋白质含量,降低肥大心肌细胞内钙离子浓度,抑制肥大心肌细胞内钙调神经磷酸酶活性。结论 PDS对AngⅡ诱导的心肌细胞肥大具有抑制作用,可能与阻断钙调神经磷酸酶信号传导通路有关。
- 韩冬朱凯刘苗代德强张亚杰王楚盈刘佳李玉梅李丽静
- 关键词：人参二醇组皂苷心肌细胞肥大钙调神经磷酸酶
- 人参二醇组皂苷对心肌梗死后心室重构大鼠基质金属蛋白酶-2,-9及其组织抑制因子-1水平的影响被引量：11
- 2013年
- 目的观察人参二醇组皂苷(PDS)对心梗后心室重构大鼠心功能、心肌间质胶原含量,基质金属蛋白酶-2,9(MMP-2,9)及其组织抑制因子-1(TIMP-1)水平的影响。方法结扎大鼠左冠状动脉前降支造成心肌梗死后心室重构模型。将Wistar大鼠(雌雄各半)随机分成假手术组、模型组、PDS组给予人参二醇组皂苷50 mg·kg-1·d-1及卡托普利组给予卡托普利100 mg·kg-1·d-1。假手术组及模型组给予等体积生理盐水。给药4 w后各组大鼠行超声心动图检查,检测左心室舒张末期内径(LVEDd)、射血分数(EF)和短轴缩短率(FS),取心肌,检测心肌胶原含量,Ⅰ/Ⅲ胶原比例,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测心肌间质MMP-2,9和TIMP-1 mRNA表达情况。结果 PDS能明显降低心室重构大鼠LVEDd,升高心室重构大鼠EF及FS,降低心室重构大鼠心肌间质胶原含量及Ⅰ/Ⅲ型胶原比例,减少心室重构大鼠心肌间质MMP-2,9表达,增加TIMP-1mRNA表达。结论 PDS对大鼠心肌梗死后心室重构具有保护作用,可能与调节MMP-2,9和TIMP-1的表达有关。
- 韩冬张余威刘苗代德强张亚杰王楚盈刘佳李玉梅李丽静
- 关键词：人参二醇组皂苷心室重构组织抑制因子-1
- 黄芪总皂苷对心室重构大鼠血流动力学及抗氧化作用的影响被引量：9
- 2013年
- 目的观察黄芪总皂苷(AST)对心室重构大鼠血流动力学及抗氧化作用的影响。方法通过结扎大鼠左冠状动脉前降支4周建立实验性心室重构模型。将Wistar大鼠随机分成空白对照组、模型对照组、AST组和阳性对照组。AST组和阳性对照组分别灌胃给予AST 100mg/kg和卡托普利100mg/kg,空白对照组及模型对照组灌胃给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液,每日1次,连续4周。4周后测定各组大鼠血流动力学;测量各组大鼠体重,左心室绝对重量,计算左心室相对重量;测定各组大鼠体内血清丙二醛(MDA)含量,血清超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;测定各组大鼠心肌胶原含量及I/III胶原比例。结果 AST能明显降低心室重构大鼠左心室舒张末压(LVEDP),升高平均动脉压(MAP)和左心室内压最大上升和下降速率(±dp/dtmax);减轻心室重构大鼠左心室绝对重量及相对重量;降低心室重构大鼠心肌间质胶原含量和I型胶原/III型胶原比例;降低心室重构大鼠血清MDA的含量,提高SOD和GSH-Px活性。结论 AST对大鼠实验性心室重构具有保护作用,机制可能与其抑制心肌间质纤维化及增强机体抗氧化能力有关。
- 韩冬张余威刘苗代德强张亚杰王楚盈刘佳李玉梅李丽静
- 关键词：黄芪总皂苷心室重构血流动力学抗氧化
