国家自然科学基金(30470893)
- 作品数：10 被引量：17H指数：3
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- 相关机构：重庆医科大学附属第一医院重庆医科大学更多>>
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- 半导体量子点对原代培养大鼠牙乳头细胞生物相容性的研究被引量：3
- 2007年
- 目的:研究半导体量子点(QDs)对原代培养的大鼠牙乳头细胞(Rat dental papillae cells,RDPCs)的生物相容性。方法:①选择刚出生3天的新生SD大鼠,取出磨牙牙胚,分离牙乳头,用酶消化法培养SD大鼠牙乳头细胞,用波形丝蛋白和细胞角蛋白免疫化学染色鉴定细胞来源,观察细胞的生长规律;②把605QDs、525QDs及两种量子点等浓度的混合物按3种不同浓度与RDPCs共同培养,观察QDs对RDPCs生长和形态的影响;③用MTT法检测不同浓度的605QDs、525QDs及两种量子点等浓度的混合物对RDPCs的毒性作用结果:①:体外培养的RDPCs生长良好,波形丝蛋白染色阳性而细胞角蛋白染色阴性。②不同浓度的605QDs、525QDs及两种量子点的等浓度混合物对体外培养的RDPCs没有毒性作用,对其生长和形态也没有影响。结论:605QDs、525QDs及两种量子点等浓度的混合物在一定的浓度范围内时RPDCs具有良好的生物相容性,为605QDs、525QDs在活体生理条件下用于活细胞内的多通道信号研究提供了科学依据。
- 孙德平杨凯陈睿
- 关键词：生物相容性口腔活细胞
- 半导体量子点-Smad2单克隆抗体荧光探针的制备及其相关性质检测被引量：3
- 2008年
- 目的制备半导体量子点-Smad2单克隆抗体荧光探针(QDs-Smad2单抗荧光探针),并对其相关光学性质和特异免疫性识别能力进行检测。方法1)用半导体量子点和Smad2单克隆抗体通过化学偶联法制备水溶性的QDs-Smad2单抗荧光探针并纯化;2)用紫外分光光度计和荧光分光光度计分别测定QDs-Smad2单抗荧光探针的吸收光谱、发射光谱,在激光共聚焦显微镜下观察并检测QDs-Smad2单抗荧光探针的形态、荧光强度和光化学稳定性;3)转化生长因子-β1(TGF-β1)和大鼠牙乳头细胞共同孵育24h后,采用SP免疫细胞化学法和QDs-Smad2单抗荧光探针直接免疫荧光成像法观察比较Smad2信号蛋白分子在大鼠牙乳头细胞内的分布,并检测细胞内QDs-Smad2单抗荧光探针的相关光学性质。结果半导体量子点与Smad2单抗通过共价结合形成稳定的QDs-Smad2单抗荧光探针,QDs-Smad2单抗荧光探针对大鼠牙乳头细胞内Smad2分子具有特异性的识别能力;QDs-Smad2单抗荧光探针仍具有QDs所具有的激发光谱宽,发射光谱窄,荧光度强,光化学稳定性好等优良光学特征。结论生物修饰的半导体量子点和单克隆抗体通过共价结合形成纳米分子探针后仍具有特异免疫识别能力和量子点独特的光学性质,这为半导体量子点用于活细胞内对蛋白质分子进行实时、原位、长时间动态可视化检测提供了科学基础和依据。
- 杨凯孙德平陈睿
- 关键词：半导体量子点纳米免疫荧光
- 半导体量子点对舌鳞状细胞癌Tca8113系生物学行为影响的研究被引量：8
- 2007年
- 目的研究新型发光纳米材料半导体量子点(semiconductor quantum dots,QD)对舌鳞状细胞癌细胞系 Tca8113生物学行为的影响。方法用不同浓度最大发射波长为605 nm 的 QD 与Tca8113共培养,观察 QD 对 Tca8113细胞生长的影响。用 QD 标记 Tca8113细胞(Tca8113-QD),利用transwell 小室法和冲刷实验,观察 Tca8113-QD 细胞侵袭、黏附和趋化运动能力的变化。结果Tca8113细胞与不同浓度 QD 共培养后,其细胞的生长曲线基本一致,差异无统计学意义。Tca8113-QD 细胞和 Tca8113细胞的侵袭、黏附和趋化运动能力差异无统计学意义。结论用 QD 标记Tca8113细胞后,不影响肿瘤细胞生长、侵袭和转移能力,为半导体量子点在活体生理条件下用于肿瘤细胞和细胞内分子成像及示踪研究提供了科学依据。
- 杨凯孙德平陈睿
- 关键词：舌肿瘤
- 半导体量子点荧光探针在恶性肿瘤中的应用被引量：6
- 2005年
- 半导体量子点(或称半导体纳米微晶体)与传统的有机荧光标记物相比,具有独特的光谱特性和良好的光化学稳定性。近年来随着水溶性量子点制备技术、纳米技术和生物技术的飞速发展,基于半导体量子点发展起来的生物亲和性功能化的纳米荧光探针,提供了对体内活细胞或活细胞内多种生物分子“编码”标记后同时进行多通道原位实时动态研究的技术平台。
- 杨凯
- 关键词：量子点肿瘤
- 肽段连接的近红外荧光量子点对人颊鳞癌BcaCD885细胞侵袭和转移能力的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究肽段连接的近红外荧光量子点(QDs)对人颊鳞癌BcaCD885细胞的生长、侵袭、黏附和趋化运动能力的影响。方法 1)用表面连接穿膜肽段最大发射波长为800 nm的近红外荧光量子点(QD800)标记BcaCD885细胞(BcaCD885/QD800),用流式细胞仪检测QD800对BcaCD885细胞的标记率,用激光扫描共聚焦显微镜观察QD800在BcaCD885细胞内的分布情况;2)用不同浓度的QD800与BcaCD885细胞共培养,观察QD800对BcaCD885细胞生长的影响;3)用Transwell侵袭小室法和冲刷实验,比较BcaCD885/QD800和BcaCD885细胞侵袭、黏附和趋化运动能力的变化。结果 1)QD800对BcaCD885细胞标记后6 h时的标记率为94.07%,QD800主要分布在细胞质内;2)不同浓度的QD800均未影响BcaCD885细胞的生长情况;3)BcaCD885/QD800和BcaCD885细胞的侵袭、黏附和趋化运动能力无显著性差异(P>0.05)。结论用肽段连接的近红外荧光量子点标记BcaCD885细胞后不影响其生长、浸润和转移能力,为利用量子点进一步在活体条件下非侵入的体内肿瘤细胞成像和示踪研究提供了科学依据。
- 梅杰杨凯李志刚曹雨庵
- 关键词：量子点
- 生物功能化半导体量子点对活细胞内蛋白质分子可视化的研究进展被引量：4
- 2006年
- 半导体量子点(或称半导体纳米微晶体)具有独特的光谱特性和良好的光化学稳定性。通过改变量子点的材料或粒径大小可在同一波长光激发下获得从紫外到近红外(或从蓝色到红色)波长范围内任意点的发射光谱。随着近年来生物亲和性功能化纳米技术的发展,为半导体量子点用于多通道、高通量对活细胞内蛋白质分子直接观察研究这一国际未解决的难题提供了可能。概述了生物功能化半导体量子点在活细胞生理条件对蛋白质分子进行可视化研究的最新进展,评价了其作为荧光探针对活细胞蛋白质分子进行实时动态研究的发展前景。
- 杨凯
- 关键词：半导体量子点蛋白质细胞
- 半导体量子点对人骨肉瘤MG-63细胞生长、侵袭和转移能力的影响研究
- 2009年
- 目的:研究半导体量子点(Semiconductor quantum dots,QDs)对人骨肉瘤MG-63细胞的生长、侵袭、粘附和趋化运动能力的影响。方法:①用不同浓度的QDs与人骨肉瘤MG-63细胞共培养,观察QDs对骨肉瘤MG-63细胞生长的影响;②用QDs标记骨肉瘤MG-63细胞(MG-63/QDs),然后用transwell小室法和冲刷实验,观察骨肉瘤MG-63/QDs细胞的侵袭、粘附和趋化运动能力的变化。结果:①不同浓度的QDs均未影响骨肉瘤MG-63细胞的生长情况;②骨肉瘤MG-63/QDs细胞和MG-63细胞的侵袭、粘附和趋化运动能力无显著性差异(P>0.05)。结论:用QDs标记骨肉瘤MG-63细胞后不影响其生长、侵润和转移能力,为半导体量子点在活体生理条件下用于肿瘤学的研究提供了科学依据。
- 陈睿杨凯陈丹项立
- 关键词：口腔骨肉瘤粘附
- 半导体量子点对口腔鳞癌BcaCD885细胞生长、侵袭和转移能力影响的体外研究被引量：2
- 2007年
- 目的:研究半导体量子点(QDs)对口腔鳞癌BcaCD885细胞的生长、侵袭、粘附和趋化运动能力的影响。方法:①用不同浓度的QDs与BcaCD885共培养,观察QDs对BcaCD885细胞生长的影响;②用QDs标记BcaCD885细胞(BcaCD885/QDs),然后用transwell小室法和冲刷实验,观察BcaCD885/QDs细胞侵袭、粘附和趋化运动能力的变化。结果:①不同浓度的QDs均未影响BcaCD885细胞的生长情况;②BcaCD885/QDs细胞和BcaCD885细胞的侵袭、粘附和趋化运动能力无显著性差异(P﹥0.05)。结论:用QDs标记BcaCD885细胞后不影响其生长、侵润和转移能力,为半导体量子点在活体生理条件下用于肿瘤学的研究提供了科学依据。
- 杨凯陈睿孙德平
- 关键词：口腔粘附
- 半导体量子点对口腔鳞癌BcaCD885细胞生长、侵袭和转移能力影响的体外研究
- ＜正＞目的:研究新型发光纳米材料-半导体量子点（QDs）对口腔鳞癌细胞BcaCD885的生长、侵袭、粘附和趋化运动能力的影响。方法:①用不同浓度的QDs与BcaCD885共培养,观察QDs对BcaCD885细胞生长的影响...
- 杨凯陈睿孙德平
- 关键词：口腔粘附
- 文献传递
- 半导体量子点-Smad4单克隆抗体荧光探针的制备及免疫特异识别能力的检测被引量：3
- 2008年
- 目的制备半导体量子点（semiconductor quantumdots，SQD）单克隆抗体荧光探针-Smad4（SQD-Smad4），并检测其光学性质和免疫特异性识别能力，为视踪检测活细胞内蛋白质等生物分子提供实验手段。方法用化学偶联法制备水溶性SQD-Smad4探针，测定其荧光比值、光稳定性、吸收光谱和发射光谱；采用SP免疫组化法和SQD-Smad4直接免疫荧光成像法观察比较Smad4在大鼠牙乳头细胞内的分布。结果在紫外线持续照射12h前后605SQD和605SQD-Smad4的相对荧光比值分别为250、254和240、242。SQD与Smad4单抗通过共价结合形成稳定的SQD．Smad4，其对大鼠牙乳头细胞内Smad4分子在TGF-β1刺激牙乳头细胞24h后发生核移位，说明具有特异性的识别能力；SQD-Smad4仍具有SQD所具有的激发光谱宽、发射光谱窄、荧光度强、光化学稳定性好等光学特征。结论SQD和单抗共价结合形成分子探针后仍具有特异免疫识别能力和独特的光学性质，为SQD原位、长时间视踪检测活细胞内生物分子运动提供了实验基础。
- 孙德平杨凯陈睿
- 关键词：量子点分子探针免疫荧光测定
