安徽省高校省级自然科学研究项目(99JL0090)
- 作品数：3 被引量：11H指数：1
- 相关作者：桂淑玉周青汪渊李永怀吴强更多>>
- 相关机构：安徽医科大学安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 地塞米松对哮喘动物模型支气管平滑肌MLCK表达的影响被引量：9
- 2005年
- 目的观察地塞米松(DXM)对哮喘动物模型支气管平滑肌肌球蛋白轻链激酶(MLCK)表达的影响,探讨MLCK在哮喘发病中的作用。方法24只♂SD大鼠,随机等分为正常对照组、哮喘模型组和地塞米松组。以卵蛋白(OVA)诱发大鼠支气管哮喘模型。地塞米松组大鼠于每次激发前1h给予腹腔注射地塞米松0.5mg·kg-1。用免疫组织化学法和免疫印迹法分析三组大鼠支气管平滑肌中MLCK表达。结果免疫组织化学法分析显示DXM组大鼠支气管平滑肌MLCK的表达低于哮喘模型组(P<0.05),但与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05)。同时,免疫印迹法检测也表明哮喘模型组大鼠smMLCK表达高于正常对照组及地塞米松组。结论MLCK参与支气管哮喘的发病,地塞米松通过下调哮喘大鼠支气管平滑肌MLCK表达,可能是糖皮质激素治疗哮喘的一种机制。
- 桂淑玉王勇生李永怀周青胡向阳吴强汪渊
- 关键词：地塞米松支气管哮喘肌球蛋白轻链激酶
- 人非肌肉肌球蛋白轻链激酶N端表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2002年
- 目的 构建人非肌肉肌球蛋白轻链激酶 (hnmML CK)N端表达载体及其体外表达与表达产物的纯化。方法 用PCR方法扩增hnmMLCK的N端cDNA ,插入质粒 pBK cmv中构建成表达载体 ,转化入大肠杆菌XL1 blue ,经IPTG诱导表达 ,表达产物用电洗脱的方法初步纯化。结果 经限制性内切酶酶切图谱分析和DNA序列测定证明所构建质粒为hnmMLCK重组质粒 ,SDS PAGE证实获得分子量为 2 1ku的融合蛋白 ,表达量约占菌体总蛋白的 2 1%。结论 成功构建了重组hnmMLCK表达载体 ,并在大肠杆菌中获得表达 。
- 胡若磊朱华庆周青桂淑玉汪渊
- 关键词：肌球蛋白轻链激酶聚合酶链反应大肠杆菌
- 哮喘模型大鼠支气管平滑肌肌球蛋白轻链激酶的表达被引量：1
- 2006年
- 目的探讨哮喘模型大鼠支气管平滑肌肌球蛋白轻链激酶(MLCK)表达的变化。方法SD大鼠24只,随机分为正常对照组(A组)、哮喘模型激发1周组(B组)和哮喘模型激发2周组(C组)。以卵蛋白(OVA)致敏和激发建立大鼠支气管哮喘模型,用免疫组织化学和免疫印迹法分析三组大鼠支气管平滑肌中MLCK表达。结果哮喘模型激发1周组大鼠支气管平滑肌MLCK表达较正常对照组明显增加,2周组增加更明显,差异均有显著性(P<0·05)。结论支气管平滑肌MLCK表达增加可能与哮喘发病有关。
- 王勇生桂淑玉李永怀周青胡向阳吴强汪渊
- 关键词：哮喘肌球蛋白轻链激酶基因表达
