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国家科技重大专项(2012ZX09303005-003)

作品数:6 被引量:54H指数:4
相关作者:吕媛王风娟李耘崔兰卿张佳更多>>
相关机构:北京大学第一医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇耐药
  • 2篇葡萄球菌
  • 2篇棋盘法
  • 2篇球菌
  • 2篇耐药鲍曼不动...
  • 2篇抗菌
  • 2篇多重耐药
  • 2篇多重耐药鲍曼...
  • 2篇杆菌
  • 2篇鲍曼不动杆菌
  • 2篇不动杆菌
  • 1篇调制
  • 1篇药物
  • 1篇致病
  • 1篇致病力
  • 1篇致病作用
  • 1篇质粒
  • 1篇社区获得性
  • 1篇舒巴坦
  • 1篇体外

机构

  • 4篇北京大学第一...

作者

  • 4篇吕媛
  • 3篇王风娟
  • 1篇崔兰卿
  • 1篇李耘
  • 1篇柯倩
  • 1篇张凌云

传媒

  • 2篇中国感染与化...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性被引量:16
2015年
目的比较美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR-AB)的体外抗菌活性。方法微量肉汤稀释法检测美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦对37株耐美罗培南、阿米卡星、环丙沙星、米诺环素的MDR-AB的最低抑菌浓度(MIC),计算部分抑菌浓度(FIC)指数,采用SPSS16.0软件进行统计分析。结果美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦治疗,表现协同作用分别有10.8%(4/37)和0,部分协同作用分别有45.9%(17/37)和35.4%(13/37),相加作用分别有29.7%(11/37)和35.4%(13/37),无关作用分别有13.5%(5/37)和29.7%(11/37),均无拮抗作用。两组的协同和部分协同率无明显差异,P>0.05。结论美罗培南联合舒巴坦或头孢哌酮-舒巴坦在体外对MDR-AB有一定协同或部分协同作用,两组之间的体外抗菌作用无差异。
柯倩吕媛王风娟
关键词:多重耐药鲍曼不动杆菌美罗培南舒巴坦头孢哌酮-舒巴坦棋盘法
金黄色葡萄球菌酚溶调制肽(PSM)的致病作用被引量:1
2012年
金黄色葡萄球菌是引起人类感染性疾病的主要致病菌之一。随着抗生素的广泛应用,葡萄球菌对抗生素的耐药已成为临床治疗感染性疾病的重大难题。近年来,一种具有强致病力特点的社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)暴发流行,严重威胁着人类的健康,给临床治疗带来巨大挑战。
王风娟吕媛
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌致病作用调制社区获得性
抗菌药物联合应用对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外活性
目的 评价六种临床常用抗不动杆菌属抗菌药物相互联合对116 株临床分离多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌作用.方法 琼脂棋盘稀释法测定亚胺培南、美罗培南、阿米卡星、环丙沙星、舒普深、舒巴坦相互联合对116 株对亚胺培南、美罗...
王风娟吕媛李耘张凌云欧尾妹
关键词:多重耐药鲍曼不动杆菌棋盘法
cfr基因介导葡萄球菌对利奈唑胺耐药的研究进展被引量:6
2014年
利奈唑胺(linezolid)是第1个用于临床的口恶唑烷酮类抗菌药物,对革兰阳性菌有良好的抗菌活性,是临床上抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(金葡菌)(MRSA)、万古霉素耐药肠球菌(VRE)等感染的重要药物。其主要通过抑制细菌蛋白质的合成发挥抗菌活性。与其他同样作用于核糖体抑制蛋白质合成的抗生素不同(例如氯霉素、林可霉素影响肽链合成),利奈唑胺在蛋白质合成的起始阶段发生作用[1]。
崔兰卿吕媛
关键词:利奈唑胺葡萄球菌耐药质粒
共1页<1>
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