浙江省科技厅新苗人才计划(2007R40G2120044)
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
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- 相关机构：浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅新苗人才计划国家自然科学基金浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目更多>>
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- 神经毒素自组装核壳型纳米粒的制备及其体外释药研究被引量：4
- 2009年
- 目的制备亲水性多肽类药物神经毒素的自组装核壳型纳米粒,并对其理化性质及体外释药特性进行考察。方法以聚乙二醇-聚氰基丙烯酸乙酯嵌段共聚物(PEG-g-PECA)为载体,乳化聚合法制备神经毒素自组装核壳型纳米粒,采用正交实验优化制备工艺,制得的核壳型纳米粒通过透射电镜、Zeta电位/粒度分布仪考察理化性质,并用透析袋法分别研究其在pH7.4和6.8的PBS缓冲液中的体外释药特性。结果PEG-g-PECA能包埋亲水性多肽神经毒素,制备的神经毒素自组装核壳型纳米粒粒径为(89.6±8.9)nm,多分散系数为(0.110±0.003),包封率为(58.43±0.62)%,Zeta电位为(-38.81±0.47)mV;在pH7.4和6.8的PBS缓冲液中的体外释药行为均符合Weibull方程,分别为lnln[1/(1-Q)]=0.474lnt-1.6121,r=0.9946(pH7.4)及lnln[1/(1-Q)]=0.351lnt-0.8271,r=0.9708(pH6.8)。结论以PEG-g-PECA为载体制备亲水性多肽类药物自组装核壳型纳米粒方法可行,所得纳米粒包封率较高,理化性质稳定,体外释药具有缓释制剂特征。
- 柳琳徐陆忠何晓玮赵燕敏冯健李范珠
- 关键词：神经毒素体外释药
- 自组装纳米粒及其作为药物载体的研究进展被引量：4
- 2009年
- 自组装纳米粒具有粒径小、长循环和独特的体内分布等特点,为有效克服生理屏障和为药物靶向传递提供了很好的前景。综述了自组装纳米粒的形成原理和特点、处方组成、制备方法及其在药物载体方面的应用。
- 柳琳蔡鑫君柴国宝夏爱晓赵宁李范珠
- 关键词：嵌段共聚物药物载体
- 喷雾干燥法制备神经毒素-Ⅰ壳聚糖鼻腔给药微球被引量：5
- 2008年
- 采用喷雾干燥法制备神经毒素-Ⅰ壳聚糖微球,利用正交设计优化微球处方,所得微球平均载药量为(19.23±0.42)%、收率为(92.1±2.1)%。体外释药数据用Higuchi模型拟合得方程Q=11.42t1/2-5.89(r=0.9920),表明该微球具有缓释作用。
- 蔡鑫君柳琳程巧鸳李范珠
- 关键词：喷雾干燥法
- 微透析技术在药物-蛋白结合研究中的应用被引量：1
- 2009年
- 目的介绍微透析技术在药物-蛋白结合研究中的应用。方法通过查阅近年来国内外相关文献,概述微透析技术的基本原理、特点、探针及影响探针相对回收率的主要因素,并重点介绍其在药物-蛋白结合研究中的应用。结果与结论与平衡透析法、超滤法相比,微透析技术是一项新兴的在体或离体取样技术,在药物-蛋白结合研究中具有显著的优越性和广阔的应用前景。
- 徐陆忠柳琳魏颖慧李范珠
- 关键词：微透析技术影响因素体外
