国家自然科学基金(81201759)
- 作品数：11 被引量：44H指数：5
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- 相关机构：成都军区昆明总医院昆明医科大学更多>>
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- PTEN、p-Akt在肝癌组织中的表达及其与上皮间质转化的关系被引量：1
- 2014年
- 目的探讨抑癌基因PTEN及其下游调控因子磷酸化Akt(p-Akt)在肝癌组织中的表达,并以上皮表型Ecadherin和间质表型Snail为标志,研究PTEN与上皮间质转化(EMT)在肝癌恶性进展过程中的作用。方法采用免疫组化EnVision法,检测80例肝细胞肝癌组织中PTEN、p-Akt、E-cadherin及Snail的表达情况,分析PTEN与p-Akt、Snail及E-cadherin表达的相关性。结果在肝癌组织中,PTEN、p-Akt、E-cadherin及Snail的表达率分别为46.25%、42.50%、67.50%及33.75%。PTEN、E-cadherin的表达率随着病变的进展而降低;而p-Akt和Snail的表达模式与PTEN、E-cadherin相反,表达率随着肝癌组织病变的进展而升高。Spearman相关分析显示,PTEN的表达与p-Akt、Snail的表达呈负相关(r值分别为-0.696、-0.291,P<0.05),与E-cadherin的表达呈正相关(r=0.537,P<0.05);Snail的表达与E-cadherin的表达呈负相关(r=-0.464,P<0.05)。结论肝癌的恶性进展可能与PTEN表达缺失导致的PI3K/AKT通路持续活化,进而促进EMT的发生有关;以PTEN为靶点提高其在肝癌组织中的表达,有望成为拮抗EMT、抑制肝癌恶性进展的新途径。
- 张勇汤小玉李荣清冯旭东张燕华王丽
- 关键词：肝癌上皮间质转化
- 云南宣威地区非小细胞肺癌表皮生长因子受体及KRAS基因突变检测分析被引量：11
- 2016年
- 目的研究云南宣威地区非小细胞肺癌患者中表皮生长因子受体（EGFR）及KRAS基因突变情况，分析EGFR及KRAS基因突变与患者临床病理特征的相关性。方法选取云南宣威地区非小细胞肺癌手术标本63例，运用直接测序法及突变扩增阻滞系统（ARMS）-Taqman探针法检测石蜡组织标本中EGFR基因外显子18、19、20、21及KRAS基因外显子2第12、13位密码子突变状态，并分析基因突变与临床病理特征的相关性。结果EGFR及KRAS基因在云南宣威地区非小细胞肺癌的突变率分别为55．6％（35／63）和6．3％（4／63）。其中EGFR基因外显子18G719X突变占14．3％（5／35），外显子19缺失突变占14．3％（5／35），外显子20 s768I、T790M突变占20．0％（7／35），外显子21L858R突变占31．4％（11／35），且有6例标本（17．1％，6／35）同时存在外显子18G719X及外显子20 S768I双突变，1例标本（2．9％，1／35）同时存在外显子20T790M及外显子21L858R双突变；KRAS基因突变阳性标本第12位密码子的突变占3／4，第13位密码子的突变占1／4；无同时存在EGFR和KRAS基因突变患者。经统计学分析，EGFR基因突变与组织学类型相关（P〈0．05），而与患者性别、年龄、吸烟情况及有无淋巴结转移无相关性（P〉0．05）；KRAS基因突变则与患者临床病理特征无相关性。结论云南宣威地区非小细胞肺癌EGFR基因外显子18G719X及外显子20$768I突变率相对较高，且EGFR基因突变与组织学类型相关，而与患者性别、年龄、吸烟情况及有无淋巴结转移无相关性；KRAS基因突变与非小细胞肺癌患者临床病理特点无相关性。
- 杨长绍潘鑫艳冯强王媛媛徐文漭蒋婷王力杨举伦王丽
- 关键词：DNA突变分析受体表皮生长因子
- ARMS法检测EGFR基因突变的常见问题及解决对策
- 2016年
- 近年来分子靶向治疗在非小细胞肺癌中备受关注,其中EGFR基因状态是决定是否用EGFR-TKI治疗的先决条件。目前最常用于EGFR检测的方法是ARMS法,该方法灵敏度高、时间短、操作简单,易于在临床样品中检测开展。
- 杨长绍潘鑫艳王丽
- 关键词：EGFR基因ARMS法
- RNA介导的转录水平调控研究进展被引量：2
- 2016年
- 生命的基本过程是从DNA转录成mRNA，再翻译成蛋白质发挥功能，由于蛋白质是由mRNA所编码的，因此称这些mRNA为编码RNA；相反，那些不编码蛋白质的RNA被称为非编码RNA（non—codingRNA）。长期以来，这些非编码RNA以及它们所对应的DNA被认为是垃圾或暗物质，
- 王丽黄睿
- 关键词：MRNA转录水平编码蛋白质非编码RNA暗物质
- 荧光定量PCR检测石蜡组织中结核分枝杆菌被引量：7
- 2014年
- 目的改进石蜡组织的处理,提高结核分枝杆菌在石蜡组织中检测的敏感性。方法选择荧光定量PCR检测石蜡组织结核分枝杆菌检测结果为临界值的蜡块标本,行HE染色、抗酸染色及荧光定量PCR石蜡组织结核分枝杆菌DNA检测。通过对其石蜡组织少修片、混合多个蜡块、选择干酪样坏死及肉芽肿病变较多的蜡块以及适量增加模板量的多种方法,对比其在荧光定量PCR法中的检出率。结果各实验组Ct值减小,扩增曲线均有不同程度的升高。结论改进操作措施后可以提高蜡块中结核分支杆菌检测的敏感度。
- 杨长绍王丽潘鑫艳王力黎贵芸杨举伦
- 关键词：结核分枝杆菌荧光定量PCR石蜡组织
- BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病中Ig/TCR基因重排被引量：5
- 2015年
- 目的探讨BIOMED-2引物系统检测T淋巴母细胞性淋巴瘤(T lymphoblastic lymphoma,T-LBL)/急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)/T细胞受体基因(T-cell receptor,TCR)重排的敏感性,分析Ig/TCR基因重排方式。方法采用BIOMED-2引物系统扩增35例T-LBL/ALL中Ig/TCR重排基因,核酸分子异源双链凝胶电泳分析基因重排结果。结果 35例T-LBL/ALL中16例检测出TCR基因重排,检出率为45.7%,其中TCRβ单重排6例(37.5%),TCRγ单重排4例(25.0%),TCRβ和TCRγ双重排3例(18.8%),TCRδ单重排2例(12.5%),TCRγ和TCRδ双重排1例(6.3%)。4例患者同时检测出Ig和TCR基因重排,Ig基因检出率为11.4%。28例T-LBL中11例检测出TCR基因重排(39.3%),7例T-ALL中6例检测出TCR基因重排(85.7%)。结论利用BIOMED-2引物系统可检测出部分T-LBL患者的Ig/TCR基因重排,是一种辅助诊断工具。
- 潘鑫艳冯强黎贵芸杨长绍杨举伦王丽
- 关键词：急性淋巴细胞白血病基因重排
- HE及免疫组化染色切片褪色后行EGFR基因突变检测被引量：2
- 2016年
- 随着肿瘤生物学及分子生物学的不断发展，分子靶向治疗已开启肿瘤诊疗的个体化时代。晚期非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer，NSCLC）靶向治疗已显示一定的优越性，对于优势患者明显好于化疗的疗效，但靶向治疗必须依赖相关生物学标志物检测，尤其一线靶向治疗生物学检测更为重要。
- 杨长绍蒋婷王媛媛杨举伦王丽
- 关键词：EGFR基因基因突变免疫组织化学
- 云南不同地区非小细胞肺癌EGFR基因突变检测分析被引量：7
- 2016年
- 目的探讨云南不同地区非小细胞肺癌（NSCLC）患者的表皮因子生长受体（EGFR）基因突变情况。方法收集2012年5月～2015年1月本院云南不同地区NSCLC患者手术标本250例，其中昆明86例，宣威81例，其他地区83例。运用ARMS-Taqman探针法检测标本中EGFR基因突变情况。结果昆明地区86例中，48例（55．8％）存在EGFR基因突变，其中19Del、L858R占总突变的81．3％（39／48），有4例同时存在19Del、L858R突变；宣威地区81例中，43例（53．1％）存在EGFR基因的突变，其中19Del占总突变的14．0％（6／43），L858R占总突变的34．9％（15／43），G719X及S768I占总突变的41．9％（18／43），有4例同时存在G719X、S768I双突变；其他地区83例中，40例（48．2％）存在EGFR基因的突变，其中19Del、L858R占总突变的77．5％（31140）。结论云南大部分地区EGFR基因突变情况与国内报道一致，主要以EGFR基因19Del及L858R突变为主；而宣威地区NSCLC患者中，EGFR基因突变主要以L858R为主，19Del的突变低于云南其他地区。S768I则明显高于云南其他地区。
- 杨长绍徐文漭冯强王媛媛潘鑫艳王力杨举伦王丽
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR基因基因突变
- T细胞性淋巴瘤诊断中TCR基因重排检测的应用被引量：7
- 2015年
- 目的探讨T细胞受体(T cell receptors,TCR)基因重排检测对T细胞性淋巴瘤诊断的价值。方法收集T细胞性淋巴瘤30例和淋巴反应性增生组织30例,提取DNA,应用BIOMED-2引物系统中的56条引物进行PCR扩增,核酸分子异源双链凝胶电泳分析结果。结果 30例T细胞性淋巴瘤标本中TCRβ、TCRγ、TCRδ的检出率分别为83.3%(25/30)、93.3%(28/30)、13.3%(4/30),三者联合检测的检出率为96.7%(29/30),30例淋巴反应性增生组织中均未检测出TCR基因重排。结论利用BIOMED-2引物系统检测TCR基因重排可作为T细胞性淋巴瘤的辅助诊断工具。
- 潘鑫艳杨长绍黎贵芸杨举伦王丽
- 关键词：T细胞性淋巴瘤基因重排TCR基因
- 高海拔地区FISH法检测乳腺癌HER2基因的方法改进被引量：1
- 2014年
- 目的在高海拔地区改良并简化乳腺癌HER2 FISH法检测的预处理步骤,节省实验时间,扩大FISH检测试剂盒的临床应用。方法以10例HER2免疫组化染色结果为++以上的乳腺癌标本为研究对象,采用美国PanPath公司的HER2 FISH检测试剂盒,将其中的预处理步骤改良为高压煮沸处理,比较常规法与改良法对HER2基因扩增结果的影响。结果两种方法检测乳腺癌HER2基因的阳性率无统计学差异,并且均能使细胞间质完全消化,细胞或重叠或孤立,细胞核中红绿信号清晰。结论改良FISH法可以替代常规预处理步骤,简化了步骤,节省了时间,扩大了FISH检测试剂盒的临床应用。
- 潘鑫艳蔡琳黎贵芸杨长绍杨举伦王丽
- 关键词：乳腺癌FISH技术HER2基因
