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金属离子掺杂ZnO晶体的制备及其光催化性能的研究被引量：3: 2011年; 本文采用水热合成法,以3 mol/L KOH为矿化剂,填充度为35%,分别在ZnO中添加SnCl4.5H2O、CoCl2.6H2O、NiCl2.6H2O作为前驱物,温度430℃,反应24 h,合成几种金属离子掺杂的ZnO晶体。采用扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对其形貌进行了表征。并与用同种方法合成的纯ZnO的光催化效率进行了对比。结果表明:金属离子掺杂的ZnO晶体和用同种方法合成的纯ZnO晶体对亚甲基蓝均具有光催化活性,其中Sn掺杂的ZnO晶体的光催化性能较好,并且经过10次循环实验后仍保持较高的催化效率。; 韦志仁王颖高琳洁刘清波马玲鸾; 关键词：水热法 ZNO晶体金属掺杂光催化降解

掺Sn金红相TiO_2纳米晶的水热制备(英文)被引量：1: 2007年; 本文采用水热法,以TiCl3和SnCl4.5H2O水溶液为前驱物,在180℃温度下反应24h。X能谱(EDS)显示:当前驱物中Ti3 +、Sn4 +离子比为4:1时,所得复合半导体纳米晶体中掺入的Sn的原子百分比为1%;当前驱物中Ti3 +、Sn4 +离子比为1:1时,掺入Sn的原子百分比为2.8%。实验结果表明在TiO2金红相中进行晶格替代掺杂是比较困难的。; 韦志仁罗小平付三玲李哲胡志鹏高平王伟伟董国义; 关键词：水热法复合纳米晶

Gd^(3+)掺杂对Sr_2FeMoO_6结构及电磁性能的影响被引量：2: 2011年; 采用微波固相烧结法合成了双钙钛矿Sr2-xGdxFeMoO6(x=0.0、0.1、0.2、0.3)。用XRD和VSM对样品的物相结构和电磁性能进行了研究。结果表明所得Sr2FeMoO6为四方晶系结构,空间群为I4/mmm,随Gd3+掺杂量的增加,Fe、Mo排列的有序度逐渐降低,同时伴有少量Gd2O3杂相生成。样品Sr2-xGdxFeMoO6均表现为铁磁性,磁转变温度均高于室温,Gd3+掺杂使得样品的室温饱和磁化强度降低,但适量Gd3+的掺杂(x=0.3)可明显提高样品的室温磁电阻变化率。样品Sr2-xGdxFeMoO6均呈现典型的半导体行为,当x=0.0、0.1、0.2时,在100～300K,其电输运行为服从小极化子变程跃迁导电机制;当x=0.3时,在150～300K,服从小极化子变程跃迁导电机制;在100～150K,则属于绝热小极化子导电机制。; 翟永清乔静张张霍国燕温静娟; 关键词：巨磁电阻电磁性能

溶胶-凝胶法制备超细Sr_2FeMoO_6及磁性能研究被引量：2: 2009年; 以活性炭为还原剂,采用溶胶-凝胶法制备双钙钛矿结构巨磁电阻材料Sr2FeMoO6。经XRD物相分析证明,产品为四方晶系Sr2FeMoO6,空间群为I4/mmm,晶胞参数:a=0.558nm,c=0.7882nm。SEM形貌分析表明,粉体颗粒分散性较好,粒子基本为球形,尺寸在100nm以下。磁性能测试结果表明,样品的居里温度高于室温,1T磁场下室温饱和磁化强度为13.59A.m2.kg-1。; 翟永清张张霍国燕郝晓红石领娟; 关键词：溶胶-凝胶法双钙钛矿磁性能

钛酸盐纳米管的研究及应用进展被引量：2: 2008年; TiO2纳米管由于其新颖的物理化学性质和广阔的应用前景而引起了广泛的关注。就近年来几种主要的制备方法(模板法、阳极阳化法、水热法)进行了介绍,重点介绍了水热法制备的钛酸盐纳米管的晶体结构、形貌特征、形成机理、物理和化学性质及其应用进展,并展望了今后研究的发展方向。; 李云飞韦志仁罗小平; 关键词：二氧化钛纳米管反应机理

酞菁裂解法制备定向碳纳米管阵列及其场发射性能研究(英文)被引量：2: 2007年; 碳纳米管作为一种新型的光电材料有着广泛的应用,可用于平板显示器中的电子发射器件。定向碳纳米管阵列是碳纳米管的一种取向形态,具有其独特的性质。与缠绕无序的碳纳米管相比,定向碳纳米管更易分散、测量和应用。文章在低压条件下采用酞菁铁高温裂解法,在800～1000℃,以石英玻璃为基底,制备了大面积高度定向的碳纳米管。通过SEM和TEM对定向碳纳米管的结构进行分析。结果表明该法制备的碳纳米管长20μm,管径40～70nm,为竹节状结构的多壁碳纳米管。实验中发现系统真空度和生长温度都对定向碳纳米管生长有影响。通过对该碳纳米管进行场发射测试,结果表明此定向碳纳米管的开启电压仅为0.67V.μm-1(I=1μA),阈值电压为2.5V.μm-1,具有良好的场发射性能。; 宋海燕叶晓燕李艳楠单志超何品刚孙卓方禹之; 关键词：场发射

Co、Sn共掺杂ZnO晶体的制备及其磁性被引量：3: 2012年; 采用6 mol/L KOH作为矿化剂,SnO2、CoCl2和ZnO按物质的量比为0.02∶0.5∶1的比例混合作为前驱物,填充度70%,温度430℃,时间24 h,采用水热法制备出Co、Sn元素掺杂的ZnO晶体。Sn元素掺杂明显改变了晶体的极性生长特征,较大面积的显露正极面c{0001}面,还显露柱面m{1010}、正锥面p{1011}、负锥面{101-1-}和负极面{0001}以及正锥面{1012}和负锥面{101-2-},晶体长度约为50μm。经过EDS测量表征,发现制备的ZnO单晶中Co元素的含量达到10.89at%,生成物中出现少量Co氧化物,SQUID测量表明样品主要表现为顺磁性。; 韦志仁韩伟超马玲鸾段光杰刘清波强勇高平张晓军; 关键词：水热法氧化锌顺磁性

水热处理钛酸钠制备锐钛相TiO2纤维被引量：5: 2008年; 本文采用水热法,以10mol/LNaOH作矿化剂,填充度68%,反应温度180℃,反应时间为24h,合成了钛酸钠晶体纤维。对所合成的晶体纤维进行了二次水热处理,所采用的溶液pH值分别为2、5、11、14,温度为180℃,填充度68%,反应时间为24h。在酸性溶液条件下,合成了具有自组织趋势的线状锐钛相TiO2纳米聚晶,单个的纳米晶长度约30～100nm,宽度10～20nm。在强碱性条件下,晶体结构未发生变化,仍为纤维状钛酸盐。; 韦志仁张利明罗小平董国义; 关键词：二氧化钛水热法矿化剂

BaCl_xBr_(2-x)∶Eu^(2+)材料光激励光谱及色心研究: 2012年; 采用高温固相法制备了BaClxBr2-x∶Eu2+光激励发光材料,利用XRD、激发、发射以及激励光谱研究了所制备材料的结构和光学性能。XRD图像表明所制备的材料为单一纯相,随X值增大,衍射角向大角度偏移。发射光谱中位于405nm的窄带谱峰,由Eu2+的4f65d→4f7能级跃迁所引起,监测405nm发射峰,所得激发光谱是位于250～380nm之间的宽带,谱峰位于303nm;光激励波段位于480～800nm,激励峰位于575nm。通过光谱曲线拟合,发现激励光谱由550,610和685nm左右的光谱叠加而成,分别对应F(Cl-),F(Cl-Br),F(Br-)色心,激励峰随Cl/Br比值增加而蓝移。; 田晓东董国义江晓利刘清波杨艳民; 关键词：光激励发光发光性能色心

化学气相输运法制备ZnO晶体被引量：2: 2010年; 采用化学气相输运法在常压开放系统中,以ZnO粉体为原料,HCl和NH3为输运气体,O2和H2O为反应气体,适度过量的HCl作为刻蚀性气体,在(0001)方向的蓝宝石籽晶片上制备了(0002)方向定向生长的ZnO晶体,且a、b轴生长速度明显高于c轴方向。以(0002)方向的ZnO籽晶片作基片,制备了ZnO单晶厚膜,晶体呈螺旋状外延生长,正极面的单晶摇摆曲线半高宽为543.6弧秒。; 韦志仁武明晓郭树青高平尹利君黄存新张金平张晓军董国义; 关键词：ZNO晶体摇摆曲线

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