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双夹心ELISA检测猪传染性胸膜肺炎血清2型抗体方法的建立被引量：1: 2009年; 用胸膜肺炎放线杆菌血清2型(1536)菌液与弗氏不完全佐剂等体积混合乳化后免疫大白兔,制备兔高免血清,提纯抗体,建立检测猪传染性胸膜肺炎血清2型抗体的双夹心ELISA方法。方阵滴定确定最佳反应条件:包被纯化的兔抗App血清2型抗体为9.375μg/mL,抗原稀释度为1∶1 600,HRP-兔抗猪IgG稀释度为1∶20 000。特异性与敏感性试验结果表明,双夹心ELISA方法特异性好、敏感性高,与猪O型口蹄疫、猪传染性胃肠炎、蓝耳病等阳性血清以及App其他血清型阳性血清无交叉反应。检测样品结果与阻断ELISA比较,其相符率为99.54%,表明双夹心ELISA可用于猪传染性胸膜肺炎血清2型抗体的检测。; 杜军张强李树清王巧全刘俊平王艳岳城; 关键词：猪传染性胸膜肺炎血清2型双夹心ELISA

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上海出入境检验检疫局科研基金(HK004-2008)