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排序方式：

龙竹和凤尾竹PpMADS1序列的扩增与序列分析: 2012年; 以龙竹和凤尾竹基因组DNA为模板,通过试验不同的退火温度、循环数、Mg2+浓度及DMSO浓度,获得了16条龙竹和凤尾竹PpMADS1相似序列片段,并得出稳定扩增PpMADS1相似序列的条件.对获得的龙竹和凤尾竹PpMADS1相似序列进行序列分析,发现龙竹和凤尾竹PpMADS1相似序列可根据序列长度差异分成组I和组II,并对其推出的氨基酸序列进行分析,找到了保守的paleoAP1基序和KIII区保守的氨基酸残基,并据此认为龙竹和凤尾竹PpMADS1相似序列是AP1/SQUA亚家族成员.; 黄周英桑庆亮陈怀宇孙亮先; 关键词：龙竹凤尾竹

龙竹和麻竹FT同源序列的扩增与序列分析被引量：2: 2012年; 根据拟南芥Flowering Locus T(FT)基因和水稻Heading date 3a(Hd3a)基因的序列设计引物,通过PCR扩增的方法分别从麻竹和龙竹基因组DNA中各得到长为334bp的DNA片段.经BLAST检索、基因结构分析和编码蛋白功能域预测等分析,初步确定所得DNA片段可能是麻竹和龙竹中的FT同源基因的部分序列.; 桑庆亮黄周英孙亮先; 关键词：麻竹龙竹 PCR扩增

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福建省科技厅青年人才基金(2007F3087)