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多吡啶高氯酸盐的合成与晶体结构被引量：1: 2012年; 为了讨论2,3,5,6-四(2-吡啶基)吡嗪的五个共轭芳环的共面性,以2-氨甲基吡啶、高氯酸等为原料,六水合氯化钴为催化剂,通过水热法合成了2,3,5,6-四(2-吡啶基)吡嗪的高氯酸盐,并采用红外光谱、元素分析和X-射线单晶结构分析方法对其进行了表征.晶体结构表明:标题化合物为2:2型电解质,由一个二价的加氢多吡啶阳离子和两个高氯酸根组成,化合物晶体属正交晶系,空间群Pnma(62),晶胞参数a=1.393 17(12)nm,b=1.345 26(12)nm,c=1.337 50(12)nm,α=β=γ=90.00°,体积为2.506 71(40)立方纳米,Z=3,R=0.075 2,wR2=0.176 5.2,3,5,6-四(2-吡啶基)吡嗪的外围四个芳环与中心吡嗪环之间存在一定程度的扭曲.; 胡学雷姜治平于晓琪舒其霞张富青; 关键词：晶体结构

维兰特罗关键手性中间体的合成工艺改进被引量：1: 2018年; (5R)-5-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己烯-6-基)-1,3-唑烷-2-酮(Ⅰ)是合成维兰特罗的关键手性中间体。以2-溴-1-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己烯-6-基)乙酮(Ⅱ)为原料,通过还原、胺化和成环反应得到目标产物的消旋体Ⅷ,然后再用L-(+)-酒石酸拆分得到目标产物Ⅰ,ee值为90%。产物结构经1HNMR确认。; 陈思毅冯菊红胡学雷吴志飞; 关键词：手性中间体

磁性纳米颗粒负载磺酸-磷钨酸型双杂化催化剂的合成及其催化性能研究: 2022年; 基于二氧化硅包覆的四氧化三铁磁性纳米颗粒,合成了一种新型的磺酸-磷钨酸型双杂化催化剂,通过FTIR、XRD、SEM等对其进行表征,将该催化剂用于催化二氢吡喃并[2,3-c]吡唑类化合物的多组分合成,并优化了合成条件。结果表明,该催化剂具有较高的催化活性,在乙醇-水(1∶1,体积比)为反应溶剂、反应温度为50℃、催化剂用量为50 mg、反应时间为20 min的最佳条件下,6-氨基-4-苯基-3-甲基-2,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑-5-腈收率可达92%。此外,该催化剂重复使用6次后,催化活性并没有明显损失。; 王理想冯菊红张朵朵陈雅婷盛余豪汪涛汪涛; 关键词：磁性纳米颗粒磷钨酸多组分反应

依鲁替尼无定形固体分散体的制备及体外溶出度研究被引量：1: 2023年; 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为载体,以无水乙醇为溶剂,采用溶剂法制备了依鲁替尼固体分散体,对其制备工艺进行了优化,并通过傅立叶变换红外光谱法(FTIR)、X-射线衍射法(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、热重法(TG)和扫描电镜法(SEM)对依鲁替尼固体分散体进行了系统表征。结果表明,最佳制备工艺为:依鲁替尼与载体HP-β-CD的质量比1∶15、反应温度50℃、反应时间30 min,在此条件下,依鲁替尼固体分散体的溶出效果最佳,5 min时体外累积溶出度达到78.87%,远高于原料药依鲁替尼(9.12%);原料药依鲁替尼以无定形态均匀分布于载体HP-β-CD中。; 汪涛汪涛冯菊红陈雅婷盛余豪胡学雷; 关键词：固体分散体溶剂法

原癌基因c-myc G-四链体配体甲基蓝衍生物的设计、合成及其活性研究: 2017年; 采用计算机辅助药物设计方法,将以甲基蓝为先导化合物设计的配体分子与端粒DNA、原癌基因cmyc、c-kit2等形成的G-四链体三维结构进行分子对接模拟,发现目标化合物选择性靶向c-myc G-四链体,其对接分值为7.74。以吩噻嗪为起始原料合成出目标化合物,其结构经~1H-NMR、^(13)C-NMR和HRMS等确证。采用圆二色光谱实验测试了化合物与端粒、原癌基因c-myc和c-kit2等DNA的相互作用,结果表明目标化合物选择性诱导c-myc DNA形成G-四链体。; 聂修红葛燕丽胡学雷冯菊红姚楚笛; 关键词：原癌基因C-MYC 圆二色光谱

Temperature-dependent Polymorphism in Co(Ⅱ) Coordination Polymers from 5-Nitroisophthalate and 1,3-Bis(4-pyridyl)propane被引量：5: 2013年; The solvothermal reaction of 5-nitroisophthalic acid （H2nip）, 1,3-bis（4-pyridyl）pro- pane （bpp） and Co（NO3）2·6H：O at 130 and 160 ℃ gave rise to two polymorphic complexes [Co（bpp）（H20）（nip）], （1, 2）. Complex I belongs to monoclinic, space group C2/c with a = 14.489（6）, b = 18.242（8）, c = 19.414（9） A, β = 123.09（3）°, V = 4299（3） A3, Z = 8, C21H19CoN3O7, Mr = 484.32, Dc= 1.497 g/cm3, F（000） = 1992,/l = 0.847 mm-1. In complexes I and 2, bpp connects Co（II） into different 1D chains which are bridged by nip to form similar two-fold interpenetrating 3D frameworks.; 向磊郭小芳李新雄胡学雷; 关键词：CARBOXYLATE POLYMORPHISM

Co_2Z型铁氧体的制备及其吸附性能被引量：1: 2017年; 以硝酸钡、硝酸铁和硝酸钴为原料,采用共沉淀法制备了Co_2Z型铁氧体(Ba_3Co_2Fe_(24)O_(41))粉末,制备工艺的最佳条件为溶液pH=12、煅烧温度为1 300℃和煅烧时间为4 h.通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜对产物晶型和形貌进行了表征.考察了Co_2Z型铁氧体对溶液中亚甲基蓝的吸附作用.结果表明:铁氧体质量为0.10 g、溶液pH=12、亚甲基蓝的初始质量浓度为10 mg/L时,铁氧体对亚甲基蓝的吸附率可达89.49%,最大吸附量为9.181 mg/g.Co_2Z型铁氧体(Ba)3Co_2Fe_(24)O_(41))对亚甲基蓝有较好的吸附作用,可用于亚甲基蓝染料废水处理.; 何方冯菊红葛燕丽胡学雷; 关键词：共沉淀法亚甲基蓝

舒尼替尼固体分散体的制备及胶囊剂的研究: 2023年; 为了改善舒尼替尼的溶解度进而提高其生物利用度,采用溶剂蒸发法制备了舒尼替尼固体分散体,通过体外溶出实验对制备工艺进行了优化,通过FTIR、XRD、SEM和DSC对固体分散体进行了表征,并对舒尼替尼固体分散体胶囊剂的处方和制备工艺进行了研究。结果表明,在舒尼替尼与载体γ-环糊精的质量比为1∶5、反应温度为60℃、反应时间为60 min的最佳条件下制备的舒尼替尼固体分散体的溶出效果最佳,体外累积溶出度可达到82.88%;舒尼替尼以无定型态分散于载体γ-环糊精中,加快了药物的溶出速度;以舒尼替尼固体分散体为原料制备的胶囊剂的体外累积溶出度较市售胶囊剂有显著提高。; 陈雅婷冯菊红汪诗雨周洁周洁刘云刘云; 关键词：舒尼替尼固体分散体溶剂蒸发法胶囊剂

比卡鲁胺的合成工艺改进被引量：1: 2017年; 以甲基丙烯酰氯为原料,经N-酰化、环氧化、缩合和氧化合成了比卡鲁胺,总收率为57.6%,纯度为98.3%,并通过~1 HNMR、MS对其结构进行了确认。; 李云龙冯菊红葛燕丽胡学雷; 关键词：比卡鲁胺药物合成

DABCO类离子液体的合成及其在Baylis-Hillman反应中的应用被引量：2: 2020年; 以三乙烯二胺、溴代烷烃、四氟硼酸钠为原料初步合成了4种DABCO类离子液体,并将其用于催化芳香醛类与丙烯酸酯类的Baylis-Hillman反应,考察了DABCO类离子液体在Baylis-Hillman反应中的催化性能,讨论了反应溶剂、催化剂的烷基链链长、催化剂用量(摩尔分数,以芳香醛计)对反应速率及收率的影响,并对DABCO类离子液体进行回收利用实验。结果表明,在室温条件下,DABCO类离子液体在Baylis-Hillman反应中表现出了良好的催化效果,有效促进了反应的进行,缩短了反应时间;当催化剂[C4dabco][BF4]用量为80%、以水为溶剂时,7.0 h完成反应,收率为89.1%,回收后的催化剂循环使用6次仍能保持良好的催化活性。; 汪晨光冯菊红张恒宜罗文涛王喻华胡学雷; 关键词：BAYLIS-HILLMAN反应循环使用

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湖北省自然科学基金(2011CDA048)

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