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国家自然科学基金(30873141)

作品数：6 被引量：34H指数：4
相关作者：朱华结沈岚任洁赵声定韩文霞更多>>
相关机构：中国科学院中国科学院研究生院湖南大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇计算化学
  • 1篇旋光
  • 1篇学成
  • 1篇实验值
  • 1篇手性
  • 1篇手性分子
  • 1篇手性化合物
  • 1篇碳谱
  • 1篇糖苷
  • 1篇糖苷化
  • 1篇内酯
  • 1篇内酯类
  • 1篇矩阵
  • 1篇绝对构型
  • 1篇抗HCV
  • 1篇化合物
  • 1篇化学成分
  • 1篇活性
  • 1篇计算值
  • 1篇构型

机构

  • 5篇中国科学院
  • 3篇中国科学院研...
  • 1篇湖南大学

作者

  • 5篇朱华结
  • 2篇沈岚
  • 1篇汪秋安
  • 1篇赵声定
  • 1篇范华芳
  • 1篇任洁
  • 1篇黄圣卓
  • 1篇韩文霞

传媒

  • 4篇高等学校化学...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇Natura...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 6 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
计算化学在手性化合物结构分析中的应用被引量：10
2009年
对有机化学研究中的手性化合物,尤其是天然产物分子的立体构型的鉴定,日益受到研究人员的重视.然而,在化合物不能结晶或其它条件影响到不能用实验来直接解析其立体构型的情况下,计算化学是一个比较有效的手段.目前可供利用的计算方法有旋光计算,如利用量子力学方法或矩阵模型及13C NMR计算等.本文对这些不同的计算方法进行介绍.
任洁朱华结
关键词：手性分子矩阵
天然产物的绝对构型研究(Ⅰ)——通过比较旋光和碳谱的实验值与计算值确定酮类、内酯类和醇类化合物的绝对构型被引量：7
2011年
在研究天然产物绝对构型的过程中,筛选了系列绝对构型未鉴定的化合物,在B3LYP/aug-cc-pVDZ//B3LYP/6-31G(d)水平上计算了它们的旋光和碳谱数据.结果表明,计算结果与实验数值十分符合,从而鉴定出了这些化合物的绝对构型.另外,根据计算结果和早期实验报告更正了1个化合物的碳谱化学位移.
沈岚赵声定朱华结
关键词：旋光
计算化学在天然产物研究中的应用
＜正＞天然产物分子是有机化学的研究中的一个重要研究内容。其中一个科学问题是其立体构型的鉴定。在化合物不能结晶或其它条件影响到不能用实验来直接解析其立体构型的情况下,计算化学提
任洁朱华结
文献传递
β-D-吡喃型葡萄糖酚苷类天然类似物的合成及抗HCV病毒活性被引量：4
2013年
以α-溴代四乙酰基葡萄糖(或β-D-葡萄糖五乙酸酯)和酚为原料,经2步反应合成了15个新的β-D-吡喃型葡萄糖酚苷类天然产物类似物,采用质谱(MS)及核磁共振(NMR)等手段对其结构进行了表征.生物活性测定结果表明,化合物8a和10a对丙型肝炎病毒(HCV)有一定的抑制作用,它们的EC50值分别为21和9.4μmol/L,CC50值分别为150.4和145.9μmol/L.
韩文霞朱华结
关键词：酚苷
一个新的藏药臭蚤草二萜苷被引量：4
2011年
从藏药臭蚤草的95%甲醇提取物中分离得到了2个二萜苷类化合物,采用IR,MS,1H NMR,13C NMR,ESI及HR-ESI等方法鉴定其结构分别为2-O-(2-O-Isovaleryl-β-D-glucopyranosyl)atractyligenin(1)和2-O-[2-O-Isovaleryl-3-β-D-apiofuranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl]atractyligenin(2),其中化合物2为新化合物,化合物1为首次从该属植物中分离得到.
范华芳黄圣卓蒋思萍汪秋安朱华结
关键词：藏药
藏波罗花化学成分的研究被引量：11
2012年
从藏波罗花95%乙醇提取物分离得到11个化合物,通过理化性质及波谱方法分别鉴定为β-咔啉(1),6,7-二甲氧基-2-萘乙醇(2),6,7-二甲氧基-2-萘乙酸(3),9-hydroxy-δ-skytanthine(4),异角蒿素(5),二丁醇对苯二酯(6),(+)-连翘环乙酮(7),对羟基苯乙(8),cleroindicin D(9),4-甲氧基肉桂酸(10)和β-谷甾醇(11)。以上化合物均首次从该植物中分离得到。
沈岚蒋思萍朱华结
关键词：化学成分
Chirality pairing recognition,a unique reaction forming spiral alkaloids from amino acids stereoselectively in one-pot被引量：1
2012年
A novel chirality pairing recognition was found between D-and L-amino acid derivatives.Novel spiral alkaloids formed in the recognition reaction.Possible mechanism was proposed for the stereoselective and chemoselective reactions.
Bing BAIDa-Shan LISheng-Zhuo HUANGJie RENHua-Jie ZHU
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共1页<1>
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