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国家自然科学基金(39600122)

作品数:13 被引量:77H指数:5
相关作者:李云余增丽王瑞淑李婷欣马丽英更多>>
相关机构:四川大学华西医科大学新疆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 4篇生物学

主题

  • 11篇
  • 7篇小鼠
  • 5篇胚胎
  • 5篇器官
  • 5篇器官培养
  • 5篇维生素
  • 4篇鼠胚
  • 4篇鼠胚胎
  • 4篇体外
  • 4篇维生素A
  • 4篇小鼠胚胎
  • 4篇骨发育
  • 3篇细胞
  • 3篇锌缺乏
  • 2篇单核
  • 2篇单核细胞
  • 2篇人外周血
  • 2篇人外周血单核...
  • 2篇体外诱导
  • 2篇彗星试验

机构

  • 9篇四川大学
  • 8篇华西医科大学
  • 3篇新疆医科大学
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇武警医学院
  • 1篇华西医科大学...

作者

  • 14篇李云
  • 7篇余增丽
  • 3篇李婷欣
  • 3篇王瑞淑
  • 3篇马丽英
  • 2篇鹿子龙
  • 1篇张永亮
  • 1篇杨青
  • 1篇郑艾
  • 1篇李灵芝
  • 1篇曾令福
  • 1篇刘开泰
  • 1篇张永亮
  • 1篇段广才
  • 1篇刘开泰
  • 1篇段广才
  • 1篇张勇

传媒

  • 4篇卫生研究
  • 2篇现代预防医学
  • 2篇营养学报
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇生命的化学
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2007
  • 4篇2005
  • 6篇2002
  • 3篇2001
  • 3篇2000
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
锌对骨组织钙吸收及骨密度的影响被引量:11
2002年
目的 探讨锌在骨形成过程中对骨组织Ca吸收及骨密度的影响及其机理。方法 首次应用自制浸没式一次通气旋转装置对 16天孕龄小鼠肢芽器官进行体外培养 ,采用45Ca示踪和钼钯X -ray乳腺机摄片技术分析骨形成的变化。结果 锌缺乏组和补锌组Ⅲ (Zn2 + 浓度分别为 12 0 μmol/L)与对照组相比骨组织钙吸收减少 ,骨密度降低 ;补锌组Ⅰ、Ⅱ (Zn2 + 浓度分别为 4 5 μmol/L及 70 μmol/L)与对照组相比骨组织钙吸收增加 ,骨密度升高。结论 适量补锌有潜在促进骨形成的作用 ,锌缺乏
余增丽李云苗庆斌
关键词:骨组织钙吸收骨密度
维生素A对免疫功能的影响被引量:11
2005年
维生素A已经作为一种营养补充剂用在临床治疗和日常膳食中,对机体的免疫系统有重要意义。近年来许多关于维生素A与免疫的关系和机制探讨也随着分子生物学的发展取得了很大进步。该文介绍维生素A在体内、体外试验中对细胞免疫、体液免疫的作用,在临床应用中的效用,以及不同剂量作用于免疫系统产生的不同结果等。
李婷欣李云
关键词:维生素A免疫
用小鼠胚胎肢体器官培养研究锌对骨发育的影响
用自制浸浴式一次通气旋转装置对孕龄16d小鼠胚胎前肢进行培养,采用组织学分析及检测骨组织中AKP活性的方法研究锌对骨发育的影响。结果表明,与对照组相比,锌缺乏组和过量补锌组(终浓度含锌120μmol/L)的骨组织发育延迟...
余增丽李云段广才
关键词:骨发育器官培养
文献传递
用小鼠胚胎肢体器官培养研究锌对骨发育的影响被引量:1
2002年
用自制浸浴式一次通气旋转装置对孕龄 16d小鼠胚胎前肢进行培养 ,采用组织学分析及检测骨组织中AKP活性的方法研究锌对骨发育的影响。结果表明 ,与对照组相比 ,锌缺乏组和过量补锌组 (终浓度含锌 12 0 μmol L)的骨组织发育延迟 ,骨组织中AKP活力降低 ;而适量补锌组 (终浓度含锌 4 5 μmol L及 70 μmol L)则促进成骨细胞向骨细胞增殖、分化 ,增加类骨质的分泌与合成 ,促进类骨质向骨质转化 。
余增丽李云段广才
关键词:小鼠胚胎骨发育
锌缺乏和锌过量对培养长骨细胞周期和细胞凋亡的影响被引量:13
2000年
目的 探讨锌缺乏和锌过量对培养长骨细胞周期和细胞凋亡的影响 ,为阐明锌对骨骼的生长发育影响的机制提供科学依据。方法 用小鼠胚胎长骨体外培养 ,采用流式细胞仪研究细胞周期各个时相所占比例和凋亡细胞百分比 ,进行电镜分析 ,观察细胞的超微结构。结果 缺锌可使细胞周期停滞在 G0 /G1期 ,培养 2 d,缺锌组 G0 /G1期细胞所占百分比 (82 .3% )高于对照组(76.9% ) ,G2 /M期细胞所占百分比 (3.4% )低于对照组 (8.9% ) ;培养 4d,缺锌组 G0 /G1期细胞所占百分比 (88.6% )明显高于对照组 (78.4% ) ,S期细胞所占百分比 (4.3% )明显低于对照组 (1 1 .0 % ) ;缺锌可使凋亡细胞数目增加。电镜观察 ,缺锌组可见大量的凋亡细胞 ,而高锌组则有大量的坏死细胞。结论 锌缺乏可改变培养长骨的细胞周期 ,诱导细胞凋亡 ,但锌过量对细胞周期和细胞凋亡没有影响。
马丽英李云张永亮刘开泰李灵芝王瑞淑
关键词:锌缺乏锌过量细胞周期细胞凋亡
锌与维生素A缺乏对小鼠免疫功能的影响
2005年
目的:通过建立动物模型,观察边缘性锌(Zn)与维生素A(VA)缺乏对小鼠免疫功能的影响,为在人群中科学而合理地实施Zn与VA的联合干预提供理论依据。方法:将BALB/C小鼠按体重随机分为Zn缺乏VA正常组(ZD),VA缺乏Zn正常组(AD),Zn缺乏VA缺乏组(ZAD),VA正常和Zn正常组(control),饲养7周后,眼框取血测血清Zn和VA,无菌取脾制备脾单细胞悬液进行培养,测定脾抗体生成细胞(PFC)数、脾T淋巴细胞增值(MTT法)和NK细胞活性(LDH释放法)。结果:ZAD组小鼠脾脏重量和胸腺重量与control组比较有显著性降低,脾脏系数和胸腺系数各组差异无统计学意义;ZAD组小鼠血清Zn、VA、小鼠抗体生成细胞(PFC)数(体液免疫指标),脾T淋巴细胞增殖与NK细胞活性(细胞免疫指标)均显著低于control组和其它实验组。结论:边缘性Zn与VA缺乏对小鼠细胞免疫和体液免疫均有损伤,损伤程度较单一缺乏严重。
鹿子龙李云李婷欣
关键词:免疫小鼠
小鼠胚胎肢芽器官培养中锌对骨形成的影响被引量:1
2001年
目的 通过研究锌缺乏 /过量在骨形成过程中骨密度的变化 ,探讨锌影响骨代谢的机制 ,为发挥锌在骨质疏松中的治疗作用提供科学依据。 方法 应用自制浸没式一次通气旋转装置对 16天孕龄小鼠胚胎肢芽器官进行培养 ,采用钼钯 X- ray乳腺机分析骨密度的变化。 结果 锌缺乏组和过量补锌组 与对照组相比 ,骨质较薄 ,长骨长度较短 ,骨密度降低 ;补锌组 、 与对照组相比 ,骨密度明显升高 ,长骨长度较长 ,骨质较厚。 结论 提示适量补锌有促进骨形成、提高骨密度的潜在作用。
余增丽李云段广才
关键词:骨密度器官培养
锌对体外培养小鼠胎鼠前肢骨发育的影响被引量:3
2002年
目的 研究锌对骨发育的影响。方法 用一次通气旋转装置 ,在缺锌的基础培养基和分别加入 4 5、70和 12 0 μmol/LZn2 + 的培养基中对 16d孕龄胎鼠前肢进行培养。结果 培养基中缺锌和在培养基中补充Zn2 + 至Zn2 + 浓度 12 0 μmol/L时 ,骨组织中骨钙素 (OC)和45Ca含量减少 ,碱性磷酸酶 (AKP)活性显著降低 ;当在培养基中补充Zn2 + 至Zn2 + 浓度 4 5、70 μmol/L时OC合成量、骨组织对钙的吸收及AKP活性显著增加。培养液中缺锌及锌浓度为 12 0 μmol/L时 ,X线显示 ,长骨长度和密度与其自身对照相比 ,长骨长度较短 ,骨密度降低 ;当培养液中Zn2 + 浓度分别为 4 5和 70 μmol/L时 ,与其自身对照相比 ,长骨长度及其骨密度有所增加。组织学分析显示 ,培养液中缺锌及锌浓度为 12 0 μmol/L时 ,镜下可见骨细胞死亡 ,基质丢失 ;当培养液中Zn2 + 浓度分别为 4 5和 70 μmol/L时 ,骨细胞增殖、分化活跃 ,类骨质的分泌与合成增加。结论 适量补锌能促进骨组织形成及发育 ,锌缺乏或过量时均可影响骨组织正常生长发育及代谢。
余增丽李云郑艾
关键词:体外培养小鼠胎鼠骨发育
维生素A的致畸性以及锌对其致畸作用的影响被引量:8
2002年
目的 研究维生素 A的致畸性和锌对维生素 A致畸作用的影响。方法 将不同剂量的维生素A(0、2 .5、5、10、15μg/ ml)加入培养基中 ,或同时加入 5μg/ ml维生素 A和不同剂量的锌 (5、10、15μg/ m l) ,用计算机图像分析仪观测培养后肢体的发育和分化情况。结果 随着维生素 A剂量的增加 (2 .5~ 15 .0μg/ m l) ,肢体中各软骨原基的发育和分化越差、面积越小 ,并对软骨原基的外形发育产生抑制。长骨和爪骨都受到严重影响 ,对骨组织的作用比对软组织大 ,后肢畸形比前肢严重。当同时加入的锌量增加时 (5~ 15μg/ ml) ,肢体中各软骨原基的发育和分化越差、面积越小。结论 过量维生素 A具有较强的致畸性 ,而过量的锌不能改善过量维生素 A的致畸作用 。
李云罗洁王瑞淑
关键词:维生素A器官培养致畸性
锌对骨发育影响的体外研究被引量:25
2002年
目的 研究锌对骨发育的影响。方法 将 1 6 d孕龄的小鼠 (每组 1 2只 )脱颈椎处死 ,无菌条件下切下胎鼠的前肢分 5组 ,分别在基础培养基 (Zn2 + 浓度为 2 0 μmol/L)及基础培养基中加终浓度为 2 0 μmol/L的 Zn2 +络合剂 (TPEN) ,及基础培养基中加 Zn SO4 至 Zn2 +浓度分别为45 μmol/L、70 μmol/L、1 2 0 μmol/L的培养基中培养 6 d。结果  1 .培养后的胎鼠右肢与未培养左肢相比 ,其长骨长度、骨组织密度均有所增加 ;组织学分析显示 :骨组织呈活跃增殖分化相 ,骨小梁增加 ,骨基质深染。2 .生化指标及 4 5Ca示踪显示 :培养基中缺锌和在培养基中补充 Zn2 + 至 Zn2 + 浓度1 2 0μmol/L时 ,骨组织中骨钙素 (OC)和 4 5Ca含量减少 ,碱性磷酸酶 (AKP)活性降低 (P<0 .0 5 ) ;当在培养基中补充 Zn2 + 至 Zn2 + 浓度 45μmol/L、70μmol/L时 OC合成量 ,骨组织对钙的吸收及AKP活性增加 (P<0 .0 5 )。 3 .形态学指标 :X- ray显示 ,培养液中缺锌和锌浓度为 1 2 0 μmol/L时 ,长骨长度和密度与对照组相比 ,长骨长度较短 ,骨密度降低 ;当在培养液中 Zn2 +浓度分别为 45μmol/L和 70 μmol/L时 ,与对照组相比 ,长骨长度及其骨密度有所增加。结论 锌参与骨组织发育的生理和生化过程 ,锌缺乏
余增丽李云
关键词:骨发育骨代谢动物实验
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