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国家自然科学基金(30400092)

作品数:8 被引量:18H指数:3
相关作者:易宗春孙艳韩庆玲吴小荣庄逢源更多>>
相关机构:北京航空航天大学清华大学河南中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇红系
  • 5篇红系分化
  • 5篇分化
  • 3篇K562细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇信号
  • 2篇信号途径
  • 2篇血型糖蛋白
  • 2篇血型糖蛋白A
  • 2篇受体
  • 2篇糖蛋白
  • 2篇啤酒
  • 2篇啤酒酵母
  • 2篇微重力
  • 2篇细胞骨架
  • 2篇模拟微重力
  • 2篇酵母
  • 2篇激酶
  • 2篇K562

机构

  • 9篇北京航空航天...
  • 1篇北京大学
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇清华大学

作者

  • 9篇易宗春
  • 7篇孙艳
  • 4篇庄逢源
  • 3篇党磊
  • 3篇吴小荣
  • 3篇韩庆玲
  • 2篇薛明
  • 2篇何静雯
  • 2篇夏冰
  • 2篇王虹
  • 2篇胡青华
  • 1篇刘延泽
  • 1篇李晓飞
  • 1篇周宗灿
  • 1篇王杰
  • 1篇王钊
  • 1篇李萍
  • 1篇张光垚
  • 1篇张承宗
  • 1篇崔峪

传媒

  • 3篇毒理学杂志
  • 2篇中国公共卫生
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇国际输血及血...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
8 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苯代谢物1,2,4-苯三醇对K562细胞的凋亡诱导和分化抑制作用被引量:7
2009年
目的研究苯代谢产物1,2,4-苯三醇对K562细胞的增殖和分化的影响。方法应用台盼蓝染色排除法计数活细胞数,应用碘化丙啶(PI)染色结合流式细胞术分析细胞周期分布情况,应用PI/FITC-annexin V双染结合流式细胞术分析细胞凋亡情况,联苯胺染色法计数分析K562细胞红系分化情况。结果1,2,4-苯三醇(0.025~0.4 mmol/L)处理24 h对K562细胞产生浓度依赖性的增殖抑制。0.2 mmol/L的1,2,4-苯三醇作用24 h后,K562细胞G0/G1期细胞比例显著下降,S期和G2/M期细胞比例显著升高,细胞出现明显的细胞凋亡。用0.005 mmol/L浓度的1,2,4-苯三醇预处理24h的K562细胞经氯化高铁血红素诱导24、48和72 h的红细胞分化率分别是21.57%、40.62%和46.60%,均显著低于对照细胞相应时间点的红细胞分化率。结论在本试验条件下,苯代谢物1,2,4-苯三醇在一定的浓度范围内对K562细胞表现出浓度依赖性的增殖抑制作用,这种增殖抑制作用可能是通过细胞周期改变进而引起细胞凋亡来实现的,而在无细胞毒性的低浓度下1,2,4-苯三醇就可明显抑制K562细胞的红系分化,1,2,4-苯三醇的凋亡诱导作用和分化抑制作用可能在苯血液毒性机制方面有重要意义。
薛明张光吴小荣韩庆玲崔峪张承宗孙艳易宗春
关键词:红系分化
The activities of carbohydrate metabolism enzymes of Saccharomyces cerevisiae after space flight
Subject.Saccharomyces cerevisiae is a common model organism widely used in the field of biological research.Th...
Zong-Chun Yi Ming Xue Guang-Yao Zhang Yan Sun Jing-Wen He Feng-Yuan Zhuang Department of Bioengineering
磷脂酰肌醇-3激酶信号途径在红细胞生成过程中的作用被引量:1
2007年
红细胞生成素(Epo)是调节红细胞生成的重要细胞因子。磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)信号途径是Epo通过结合红细胞生成素受体(EpoR)介导的胞内信号途径之一,在调节红系造血祖细胞生存、增殖和分化等过程中起重要作用。本文介绍了EpoR介导PI3K激活的途径以及所需要的其他蛋白质分子,PI3K在激活后的下游信号分子及其在调节红细胞生成方面的作用。
易宗春孙艳庄逢源
关键词:磷脂酰肌醇-3激酶红细胞生成红细胞生成素红细胞生成素受体
有丝分裂关卡信号途径及其在致癌过程中作用被引量:2
2006年
易宗春党磊周宗灿
关键词:有丝分裂期信号途径致癌着丝点细胞
啤酒酵母复制衰老的分子机制被引量:1
2007年
复制衰老是啤酒酵母衰老形式之一,表现出芽痕累积、细胞体积变大、不对称分裂丧失、不育、核仁脆裂和代谢变化等特征.染色体外rDNA环累积是啤酒酵母复制衰老的重要原因,而组蛋白去乙酰化酶家族成员Sir2蛋白在调节染色体外rDNA环累积、啤酒酵母衰老和寿命方面起到核心作用.作为去乙酰化反应底物的NAD+正性调节Sir2组蛋白去乙酰化酶活性,NAD+代谢产物尼克酰胺对Sir2有负性调节作用,而有尼克酰胺参与的NAD+补救合成途径对于Sir2活性十分重要.目前,已经在人等动物细胞中发现参与这些调节过程的相关蛋白的同源基因,在功能上也表现出一定的相似性.啤酒酵母的衰老机制研究将为人体衰老的认识提供重要线索.
易宗春孙艳庄逢源
关键词:NAD^+
模拟微重力对K562细胞增殖、细胞周期和分化的影响
航天员在航天飞行条件下会出现“航天飞行性贫血”(space flight anemia),这种贫血主要表现为红细胞总量和血红蛋白含量下降,其中,在航天飞行过程中航天员红细胞总量每天大约降低1%以上,飞行10~14天后总计...
夏冰党磊王虹孙艳何静雯胡青华庄逢源易宗春
关键词:模拟微重力红系分化细胞骨架细胞增殖细胞周期
文献传递
铅离子对K562细胞红系分化的影响被引量:4
2010年
目的探索金属离子铅对K562细胞红系分化能力的影响。方法应用胎盼蓝染色排除法分析铅离子对K562细胞的活性的影响;用联苯胺染色法检测铅离子作用下K562细胞的红系分化率;利用荧光标记抗体结合流式细胞技术分析铅离子处理K562细胞的细胞表面转铁蛋白受体CD71的表达。结果铅离子(10~50μmol/L)分别作用24、48和72 h对K562细胞生长有浓度依赖性的抑制作用;铅离子(10~30μmol/L)作用48 h对氯化高铁血红素诱导的K562细胞血红蛋白合成表现出较为明显的浓度依赖性抑制;铅离子(30μmol/L)作用48 h可一定程度地上调CD71在细胞表面的表达。结论铅离子在一定的浓度作用下对K562细胞的诱导红系分化有抑制作用,为进一步应用K562细胞研究铅离子的红系血液毒性的细胞分子机制提供了一定的实验依据。
吴小荣吕超李晓飞韩庆玲王杰易宗春
关键词:红系分化
卫星搭载啤酒酵母糖代谢相关酶类活性变化
2009年
分析了搭载于实践八号育种卫星的啤酒酵母的存活情况和糖代谢相关酶类活性。啤酒酵母于YPD液体培养基培养,培养过夜后用新鲜YPD稀释10^(-6)倍,分装后分别置于地面和卫星搭载两种条件下15 d。返回地面后收集样品,利用稀释平板计数法检测啤酒酵母活力,采用酶解结合分光光度法检测酵母糖原水平,分光光度法检测己糖激酶、琥珀酸脱氢酶和苹果酸脱氢酶的活性。结果发现,卫星搭载样品的菌落形成数显著高于地面对照组,卫星搭载样品是地面对照的3.1倍;卫星搭载啤酒酵母样品的己糖激酶和琥珀酸脱氢酶活性均明显低于地面对照组,而卫星搭载样品的苹果酸脱氢酶活性明显高于地面对照组;卫星搭载样品的糖原水平均低于相对应的地面对照组。表明,太空飞行下可导致啤酒酵母的存活率提高,同时伴有糖代谢相关酶活性和糖原水平的变化,提示太空飞行条件下引起糖代谢变化有利于啤酒酵母存活。
易宗春薛明韩庆玲吴小荣孙艳
关键词:己糖激酶苹果酸脱氢酶啤酒酵母太空飞行琥珀酸脱氢酶
模拟微重力对K562细胞增殖和分化的影响被引量:3
2007年
目的在航天飞行条件下航天员会出现"航天飞行性贫血",其分子机制尚不明确,实验观察了美国国家航空航天局(NASA)旋转式细胞培养系统模拟的微重力环境对重组人红细胞生成素(Epo)诱导K562细胞增殖分化的影响。方法利用NASA旋转式细胞培养系统模拟的微重力环境,细胞计数分析细胞增殖情况,联苯胺染色法检测血红蛋白合成情况,应用免疫荧光和流式细胞术检测血型糖蛋白A(GPA)和转铁蛋白受体CD71在细胞表面的表达情况,应用荧光染料标记的鬼笔环肽和紫杉醇分别显示纤维型肌动蛋白和微管。结果旋转培养的K562细胞的细胞增殖速度显著低于地面对照组;旋转培养还显著抑制Epo诱导的血红蛋白合成,联苯胺阳性细胞从Epo处理常规培养组的(15.0±1.2)%降为旋转培养组的(9.0±0.9)%;旋转培养还抑制GPA和CD71在细胞表面的表达。此外,旋转培养还促进微管解聚。结论结果表明,旋转培养模拟微重力环境能抑制Epo诱导的K562细胞的增殖和分化;而模拟微重力环境使细胞骨架解聚可能使定位于细胞表面的蛋白(如GPA、CD71以及Epo受体等)在运输到细胞表面的过程发生障碍,从而降低对Epo的反应能力。
党磊夏冰王虹孙艳李萍何静雯胡青华庄逢源易宗春
关键词:模拟微重力红系分化细胞骨架血型糖蛋白A转铁蛋白受体
植物单宁对K562细胞诱导红系分化抑制作用被引量:4
2008年
目的研究可水解单宁诃子酸和特里马素I对氯化高铁血红素和丁酸钠诱导K562细胞红系分化的影响。方法四甲基偶氮噻唑蓝法分析诃子酸和特里马素I对K562细胞生长的影响,联苯胺染色法检测血红蛋白合成情况,应用免疫荧光和流式细胞术检测血型糖蛋白A(GPA)在细胞表面的表达。结果诃子酸和特里马素I在0.04~0.09 mmol/L浓度下均可显著抑制K562细胞的生长增殖。2种单宁化合物(0.002~0.01 mmol/L)可显著抑制丁酸钠诱导的K562细胞血红蛋白合成,2种单宁化合物(0.01~0.05 mmol/L)还可显著抑制氯化高铁血红素诱导的血红蛋白合成,特里马素I(0.01 mmol/L)还抑制丁酸钠诱导的GPA在细胞表面表达。结论诃子酸和特里马素I对红系分化有抑制作用。
易宗春张光垚孙艳刘延泽王钊
关键词:红系分化血型糖蛋白A
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