上海市科学技术发展基金(08411950700)
- 作品数：13 被引量：103H指数：7
- 相关作者：赵忠新吴惠涓黄流清张鹏张琳更多>>
- 相关机构：第二军医大学第二军医大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术发展基金国家自然科学基金第二军医大学长征医院“三重三优”学科人才建设基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 功能磁共振成像研究睡眠剥夺36小时对健康男性工作记忆的影响被引量：12
- 2010年
- 目的 利用功能磁共振成像（functional magnetic resonance imaging,fMRI）技术研究睡眠剥夺36 h对健康男性工作记忆的影响及可能机制.方法 10名健康男性受试者连续36 h睡眠剥夺,睡眠剥夺前后分别接受工作记忆任务测试,同时进行fMRI扫描.fMRI扫描采用2项工作记忆任务,收集获得的行为学结果和fMRI图像,用SPM2软件进行图像分析.比较睡眠剥夺前后工作记忆任务测试及fMRI扫描结果.结果 剥夺后LTR任务的反应时间为（866±102）ms,比剥夺前[（754±91）ms]明显延长（t=2.59,P〈0.01）,准确率为84.78%±8.71%,比剥夺前（95.31%±3.56%）明显降低（t=3.52,P〈0.01）;剥夺后PLUS任务的反应时间为（848±94）ms,比剥夺前[（756±79）,ms]明显延长（t=2.37,P〈0.05）,准确率为84.22%±9.66%,比剥夺前（95.70%±4.72%）明显降低（t=3.38,P〈0.01）;剥夺前在额顶叶、前扣带回和丘脑等工作记忆相关性脑区被激活.PLUS任务较LTR任务激活脑区范围更广,强度更显著.剥夺后顶叶激活降低,前额叶和丘脑的激活增强.结论 睡眠剥夺能够导致工作记忆能力受损.fMRI显示睡眠剥夺后完成工作记忆任务时,在相应脑区顶叶激活降低,前额叶和丘脑激活增强,这可能是睡眠剥夺导致认知功能损害的机制之一.
- 赵明霞赵忠新彭华吴惠涓张琳黄流清贺斌庄建华
- 关键词：睡眠剥夺记忆额叶磁共振成像
- 睡眠与睡眠障碍的遗传学研究进展被引量：1
- 2012年
- 睡眠的普遍性及影响睡眠的基因在不同生物物种间的保守性，表明睡眠是生物不可或缺的基本生命活动。遗传学的发展开启了一种新的方法以研究睡眠在细胞水平上的功能机制，使我们对睡眠有了更深刻细致的认识。我们将对不同生物物种与睡眠相关的基因以及睡眠障碍与遗传基因关系的研究进展进行综述。
- 熊建美张照环赵忠新
- 关键词：睡眠障碍遗传学遗传基因细胞水平睡眠相关保守性
- 南海某驻地军人睡眠状况调查分析被引量：14
- 2011年
- 目的调查南海某驻地军人睡眠现况。方法采用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)量表、综合医院焦虑抑郁焦虑量表(hospital anxiety and depression scale,HAD)及自制夜间睡眠障碍相关症状量表,对920名南海地区某市驻地军人进行测查。结果①夜间平均睡眠时间(7.18±1.22)h;经常午睡者占70.32%;PSQI得分为(6.25±3.46)分,38.59%受检者存在睡眠质量问题。②睡眠障碍组的综合医院焦虑抑郁量表测定的焦虑(8.18±3.53)、抑郁(7.42±3.06)得分较睡眠正常组有统计学差异。③PSQI总分及多个因子分与焦虑、抑郁得分呈正相关。结论南海地区某驻地部队军人睡眠质量较差,应采取综合措施改善睡眠,应当重视军人心理支持干预研究。
- 常大川赵忠新包旭芳郑良成杨国宏黄超红林军黄流清张鹏
- 关键词：睡眠时间睡眠质量睡眠障碍匹兹堡睡眠质量指数量表
- 睡眠对记忆巩固及突触可塑性影响的临床与实验研究进展被引量：1
- 2009年
- 睡眠和觉醒是脑的两个基本的功能状态，其中睡眠约占人生的1／3时间。关于睡眠是否加工记忆，一直存在两种主要的观点：一种观点认为睡眠提供一段时间的静息期，从而减少了外界刺激对记忆保存的干扰；另一种观点认为睡眠的生理状态是非常活跃的，它不仅简单地提供最小化的干扰，而且主动参与了记忆巩固加工过程。大量认知行为学的研究表明，学习后接着一段睡眠时间比接着一段清醒时间对于记忆的储存效果更好。
- 吴惠涓赵忠新黄流清
- 关键词：睡眠突触可塑性
- 不安腿综合征与昼夜节律的关系研究进展被引量：8
- 2009年
- 徐小文吴惠涓赵忠新
- 关键词：不安腿综合征昼夜节律
- 基质金属蛋白酶-9与突触可塑性关系的研究进展
- 2009年
- 学习记忆是脑的高级功能之一,其基础是中枢神经系统的可塑性。研究表明,记忆的巩固需要与之相关的丘脑-皮质和海马形成的神经网络结构参与,需要建立新的突触联系。而在巩固记忆新的突触构建过程中，需要细胞外基质中多种酶的参与。突触可塑性要求细胞外周和细胞基质分子的结构重排。细胞外基质金属蛋白（matrix metalloproteinases，MMPs）是其中重要的一组。
- 彭华赵忠新
- 关键词：基质金属蛋白酶记忆突触可塑性
- α-硫辛酸对睡眠剥夺所致的大鼠脑中IRE1表达的影响
- 2009年
- 目的:观察睡眠剥夺及抗氧化药物干预对大鼠皮质、海马中抑制阻抗性酯酶1(IRE1)表达的影响。方法:将SD大鼠随机分为对照组和睡眠剥夺组。对照组分为空白对照组(CC,n=10)和实验环境对照组(TC,n=10)。睡眠剥夺组制作不同时间睡眠剥夺大鼠模型(SD,n=120),分为用药组(25mg.kg-1.d-1α-硫辛酸)和非用药组,每组按不同睡眠剥夺(SD)及恢复时间(RS)随机分为6小组:SD1d、SD3d、SD5d、SD7d、SD7d/RS6h、SD7d/RS12h(n=10)。应用RT-PCR和免疫组织化学方法检测IRE1转录及蛋白表达变化。结果:RT-PCR结果发现大鼠海马、皮质中IRE1mRNA表达量在CC组和TC组间无统计学差异,SD组明显升高(P<0.05),用药后随之减少。将用药组分别与非用药组相应时间点作一一比较,在睡眠剥夺5、7d及恢复睡眠后6、12h各时间点有统计学意义(P<0.05),其余无统计学意义。经免疫组织化学染色后,有棕黄色阳性细胞表达,各组间的表达水平与RT-PCR结果一致。结论:α-硫辛酸能够降低睡眠剥夺大鼠脑内IRE1的表达,为睡眠剥夺的抗氧化治疗研究提供了依据。
- 冯晶赵忠新
- 关键词：睡眠剥夺内质网海马Α-硫辛酸氧化性应激
- β-淀粉样肽与阿尔茨海默病被引量：14
- 2010年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是老年人群中最常见的一种痴呆症,为病因和发病机制尚不清楚的神经系统退行性病变。AD的组织病理学表现主要为老年斑(senile plaques,SP),神经元纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFTs),以及由凋亡引起的区域性神经细胞死亡等。患者脑内老年斑主要是由具有神经毒性和血管毒性的β淀粉肽(β-amyloid,Aβ)生成。由于AD为多因异质性疾病,目前"Aβ-淀粉样肽级联假说"引起广泛关注和重视,本文就近年关于Aβ与AD的关系作一综述。
- 李拓赵忠新
- 关键词：阿尔茨海默病淀粉样Β蛋白病因学
- IL-1β及TNF-α对非快速眼球运动睡眠的影响及其调节机制被引量：7
- 2010年
- 陈睿赵忠新
- 关键词：白细胞介素1肿瘤坏死因子Α
- 快速眼球运动睡眠剥夺及γ-氨基丁酸能药物干预对大鼠认知功能的影响被引量：10
- 2011年
- 目的建立快速眼球运动（REM）睡眠剥夺和下丘脑穹隆周围核微量渗析大鼠模型，研究不同程度REM睡眠剥夺和恢复对SD大鼠认知功能、下丘脑泌素（Hcrt）能系统和γ-氨基丁酸（GABA）能系统的影响及其可能机制。方法将雄性SD大鼠随机分为对照组和REM睡眠剥夺组，REM睡眠剥夺组又分非手术对照组（nonOP）、假手术对照组（Sham）、GABA。受体拮抗剂SR-95531组（SR）和GABA再摄取抑制剂NO-711组（NO）。采用改良多平台水环境法（MMPM）建立REM睡眠剥夺SD大鼠模型，利用Morris水迷宫测定大鼠在不同程度REM睡眠剥夺对认知功能的影响变化，采用免疫荧光技术检测下丘脑Herr神经元数量形态和原癌基因（Fos）表达、下丘脑GABA的A型受体α1（GABAARα1）亚单位表达累积吸光度值；采用高效液相色谱仪（HPLC）测定下丘脑GABA和谷氨酸（Glu）含量。建立穹隆周围核微量渗析SD大鼠模型，观察GABAA受体拮抗剂SR-95531和GABA再摄取抑制剂NO-711对上述指标的影响。结果REM睡眠剥夺导致nonOP组和Sham组SD大鼠认知功能下降、下丘脑外侧区Fos阳性细胞总数和Fos—Hcrt双阳性细胞（F^＋＆H^＋）数量增加、下丘脑GABA含量和GABAARα1表达增加，且变化程度均与REM睡眠剥夺时间长短呈正相关。但上述指标的变化都能够在不同程度睡眠恢复后得以修正。NO组与对照组比较，睡眠剥夺期间认知功能下降、下丘脑外侧区Fos阳性细胞总数和F^＋＆H^＋数量增加（F=9．56、12．14、10．12，P〈0．05），且增加程度均与REM睡眠剥夺时间长短呈正相关；但睡眠恢复后差异无统计学意义。SR组与对照组比较，睡眠剥夺期间差异无统计学意义，但睡眠恢复期间认知功能下降、下丘脑外侧区Fos阳性细胞总数和F^＋＆H^＋数量增加（F=12．03、11．38、8．36，均P〈0．05）。SR组GABA含量和GABAARα1表达在全部5个时间点均明显�
- 李振赵忠新黄流清向正华张琳张鹏李雁鹏吴惠涓庄建华王文昭贺斌
- 关键词：睡眠剥夺Γ-氨基丁酸神经肽类细胞内信号肽和蛋白质类
