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四川省青年科技基金(06ZQ026-009)

作品数:15 被引量:35H指数:4
相关作者:刘肖珩曾烨赖怡高亭沈阳更多>>
相关机构:四川大学西藏大学四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省青年科技基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 18篇细胞
  • 18篇内皮
  • 17篇内皮细胞
  • 12篇血管
  • 12篇血管内皮
  • 11篇血管内皮细胞
  • 11篇迁移
  • 10篇细胞迁移
  • 9篇内皮细胞迁移
  • 7篇IL-8
  • 5篇血管内皮细胞...
  • 5篇CXCR1
  • 3篇应力
  • 3篇受体
  • 3篇剪切力
  • 3篇剪应力
  • 3篇白细胞介素
  • 3篇白细胞介素-...
  • 3篇RAC1
  • 2篇蛋白

机构

  • 20篇四川大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇西藏大学

作者

  • 15篇刘肖珩
  • 12篇曾烨
  • 10篇赖怡
  • 6篇高亭
  • 5篇沈阳
  • 5篇余昶
  • 4篇孙胡蓉
  • 4篇毛斌
  • 4篇黄先亮
  • 3篇尹红梅
  • 3篇薛隆娟
  • 3篇韦琳
  • 2篇张怡
  • 2篇俞燚
  • 1篇邹敏君
  • 1篇赵健民
  • 1篇高敏
  • 1篇成丽
  • 1篇付强
  • 1篇康敏

传媒

  • 5篇生物医学工程...
  • 4篇国际生物医学...
  • 3篇航天医学与医...
  • 2篇医用生物力学
  • 2篇2008年全...
  • 1篇生物物理学报
  • 1篇第八届全国生...
  • 1篇第九届全国生...

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 7篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
力-化学耦合作用在血管内皮细胞迁移中的作用及其力学生物学机制被引量:5
2010年
目的研究力学与化学因素的耦合在内皮细胞迁移过程中的作用以及其中的力学生物学机制。方法在不同大小剪应力下分别用RT-PCR、Western blot以及免疫荧光的方法检测内皮细胞CXCR1和CXCR2的表达变化;用anti-IL8RA和anti-IL8RB拮抗CXCR1和CXCR2,在剪应力作用下观察内皮细胞迁移情况;采用脂质体包绕法分别将Rac1及RhoA的野生型、活化型和抑制型3种质粒转染入内皮细胞,将转染了Rac1的3种质粒的细胞分别施加力学(剪应力)和化学(IL-8)刺激,对转染了RhoA的3种质粒的细胞施加化学刺激,检测以上条件下内皮细胞迁移情况。结果 CXCR1和CXCR2作为新型力学感受器参与调节内皮细胞迁移;Rac1与RhoA的高表达能促进内皮细胞迁移,反之,内皮细胞迁移被抑制。结论 IL-8Rs(CXCR1、CXCR2)、Rac1、RhoA是将力学、化学信号进行"耦合"的关键信号分子。
黄先亮刘肖珩曾烨赖怡沈阳毛斌高亭俞燚
关键词:内皮细胞迁移剪应力力学生物学
IL-8Rs在剪应力诱导内皮细胞迁移中的作用机制
2009年
1前言CXCR1和CXCR2属于G蛋白偶联受体家族成员,在血管内皮细胞上都有表达,因此被认为是调节血管内皮细胞化学趋化的主要功能性细胞趋化因子受体。
刘肖珩孙胡蓉尹红梅余昶赖怡曾烨
关键词:细胞迁移血管内皮细胞家族成员
Rac1参与调节IL-8诱导的血管内皮细胞迁移
<正>Rac1是GTP酶超家族的亚家族小G蛋白(small GTPases protein)Rho家族的成员,在人体内分布广泛。Rac1的主要功能包括:对细胞骨架的作用,如在成纤维细胞肌动蛋白骨架形成中引起细胞板状伪足和...
赖怡刘肖珩邹敏君曾烨
文献传递
层流剪应力对内皮细胞IL-8受体CXCR1表达的影响被引量:2
2007年
为研究内皮细胞在不同时间、不同大小层流剪应力作用下IL-8受体CXCR 1的表达规律,通过体外培养人脐静脉内皮细胞株EA.Hy926细胞,分别施加5.56、10.02、15.27 dyn/cm2三种剪应力,选取剪切1、2、4和8 h等4个时间点进行观测,Western blot检测IL-8受体CXCR 1表达变化。结果表明,在5.56 dyn/cm2剪应力作用下,与静止组相比,CXCR 1表达随作用时间的增加而显著升高(P<0.01),至4h达到最大值,为对照组的2.2倍。在10.02dyn/cm2剪应力作用下,CXCR 1的表达随剪应力作用时间而相对缓慢增加,但仍高于对照组(P<0.05)。在15.27dyn/cm2剪应力作用下,其CXCR 1的表达随时间呈现较显著性降低(P<0.01),当持续作用8 h,其CXCR 1的表达为对照组62.59%。以上结果表明,不同强度、作用时间的层流剪应力参与调节IL-8受体CXCR 1的表达。
薛隆娟余昶刘肖珩赖怡曾烨张怡
关键词:CXCR1内皮细胞
RhoGTP酶介导剪切力引起的血管内皮细胞通透性变化被引量:1
2009年
血管内皮细胞通透性的变化与人类的许多疾病有关,如动脉粥样硬化、高血压、中风、炎症反应、肿瘤、糖尿病引起的视网膜病变和黄斑水肿等。剪切力是作用于血管内皮细胞的主要力学因素并对血管内皮细胞通透性起重要作用。RhoGTP酶家族是细胞信号转导通路中的一类重要蛋白,参与血管内皮细胞通透性的调控。研究表明,RhoGTP酶在介导剪切力引起血管内皮细胞通透性变化的过程中起重要的信号传导作用。就剪切力对血管内皮细胞通透性的影响以及RhoGTP酶在其分子机制上的作用进行综述。
高亭薛隆娟刘肖珩
关键词:剪切力RHOGTP酶血管内皮细胞通透性
PI3K对IL-8/Rac1信号通路介导的内皮细胞迁移的影响被引量:1
2010年
目的研究磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)对IL-8/Rac1信号通路所介导的内皮细胞迁移的影响。方法选择P13K抑制剂wortmannin及划痕创伤愈合修复分析,研究不同wortmannin的作用浓度和不同时间对IL-8/Rac1信号通路诱导的内皮细胞迁移的影响。结果不同wortmannin的作用浓度和不同时间预处理均可抑制IL-8/Rac1信号通路介导的内皮细胞迁移,其中wortmannin预处理浓度为100nmol/L,预处理时间为20min时IL-8诱导的内皮细胞迁移水平最低。结论P13K能够影响IL-8/Rac1信号通路介导的内皮细胞迁移;P13K抑制剂wortmannin的最佳作用浓度为100nmol/L,最佳作用时间为20min。
毛斌刘肖珩赖怡曾烨高亭沈阳黄先亮
关键词:磷脂酰肌醇-3激酶白细胞介素-8RAC1内皮细胞细胞迁移
IL-8对血管内皮细胞通透性的影响被引量:1
2010年
目的研究白细胞介素-8(IL-8)对血管内皮细胞通透性的影响。方法采用Transwell弥散模型,以标志物漏出法检测IL-8不同浓度、不同作用时间对EA.hy926细胞单层通透性的影响;结晶紫染色法检测细胞形态学改变;透射电镜进行细胞连接形态学观察。结果IL-8可明显增加血管内皮细胞单层的通透性(P〈0.05),呈一定的剂量和时间依赖关系;荧光倒置相差显微镜观察,随着IL-8浓度和作用时间的增加,细胞明显回缩,细胞间隙明显增加;透射电镜实验表明,随着IL-8浓度和作用时间的增加。细胞连接逐渐打开、破坏。结论IL-8以时间和剂量依赖方式引起血管内皮细胞通透性升高、细胞及细胞连接形态学的改变。
高亭刘肖珩薛隆娟赖怡曾烨毛斌沈阳黄先亮
关键词:白细胞介素-8血管内皮细胞通透性
Rac1参与调节IL-8诱导的内皮细胞迁移被引量:4
2008年
研究Rac1是否参与调节IL-8诱导的内皮细胞迁移。采用Transwell小室迁移率分析法,考察不同Matrigel稀释比例以及IL-8不同作用时间对内皮细胞迁移的影响;同时用RT-PCR法检测Rac1 mRNA的表达。结果表明,Matrigel稀释比例为1∶2时与比例为1∶3、1∶8时细胞迁移数量有显著性差异,而比例为1∶4、1∶5和1∶6时与其他各组没有显著性差异;故选用Matrigel稀释比例1∶4进行后期实验,随着IL-8作用时间的增加,内皮细胞迁移数量也逐渐增加;IL-8作用6h后,Rac1 mRNA的表达较其他各时间组稍强。以上结果提示,Rac1参与调节IL-8诱导的内皮细胞迁移,本实验为进一步研究Rac1在IL-8诱导内皮细胞迁移中的作用奠定基础。
赖怡刘肖珩吴江曾烨乐安何学令
关键词:IL-8内皮细胞细胞迁移RAC1
流体剪应力对EA.Hy926细胞IL-8受体mRNA表达的影响被引量:5
2007年
为研究EA.Hy926细胞在不同时间、不同大小流体剪应力作用下IL-8受体CXCR1、CXCR2 mRNA的表达规律,通过体外培养人脐静脉内皮细胞株EA.Hy926细胞,分别施加5.56、10.02、15.27 dyn/cm2三种剪应力,选取剪切5 min、10 min、15 min、20 min、25 min和30 min、1、2、4和8 h等10个时间点进行观测,以半定量RT- PCR方法检测IL-8受体mRNA表达变化。结果表明,在5.56 dyn/cm2剪应力作用下,与静止组相比,各时间点CXCR1 mRNA与CXCR2 mRNA表达均显著升高(P<0.05)。在10.02 dyn/cm2剪应力作用下,CXCR1 mRNA表达随时间相对缓慢下降;而CXCR2 mRNA表达在30min出现短暂的升高,然后随着作用时间的延长开始缓慢下降。在15.27 dyn/cm2剪应力作用下,其CXCR1、CXCR2 mRNA的表达随时间呈现较显著性降低(P<0.01),当持续作用4 h以上其CXCR2 mRNA表达极低。以上结果表明,不同强度、作用时间的流体剪应力参与调节IL-8受体表达。
余昶刘肖珩张怡
关键词:流体剪应力CXCR1CXCR2内皮细胞
流体剪切力诱导血管内皮细胞IL-8受体表达变化
<正>白细胞介素-8(IL-8)在趋化性细胞因子家族中属于C-X-C亚家族,通过与白介素-8受体α(CXCR1)和β(CXCR2)特异性结合而发挥生物学功能。研究表明,CXCR1与CXCR2在生理条件下均有表达,但在病理...
曾烨余昶刘肖珩孙胡蓉薛隆娟韦琳
文献传递
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