广东省自然科学基金(5006066)
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 相关作者：徐萌朱新海盛良翮蔡淑玉唐小龙更多>>
- 相关机构：暨南大学附属第一医院安徽理工大学暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金中国临床肿瘤学科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GPI-B7-1分子膜表面修饰瘤苗抗肿瘤作用的研究被引量：3
- 2008年
- 目的:研制抗肿瘤免疫治疗的新疫苗。方法:用含目的基因的质粒pcDNA3.1(+)/GPI-B7-1转染QK10341细胞,提取膜蛋白GPI-B7-1,经Western blotting鉴定后,用蛋白转化法锚定在肿瘤细胞SKOV3膜上,取正常健康人外周血中非贴壁的淋巴细胞,进行淋巴细胞扩增和CTL功能检测,并检测细胞培养液中IL-2、TNF-α和IFN-γ水平,FCM检测CTL的Fas表达水平。结果:与野生型SKOV3细胞比较,用GPI-B7-1修饰的SKOV3细胞能够更有效地刺激淋巴细胞增殖、诱导特异CTL杀伤活性(P<0.01),还可诱导CTL表达的Fas水平升高等活性增强以及分泌的IL-2、IFN-γ和TNF-α等细胞因子水平均显著上升(P<0.05)。结论:B7-1基因在肿瘤细胞中表达可增强其免疫原性,在体外有效诱导T细胞活化,显著增强T细胞杀伤肿瘤细胞的活性;对防治肿瘤侵袭具有一定作用。
- 唐小龙赵桂梅许礼发周昕蔡淑玉
- 关键词：癌症疫苗SKOV3细胞
- STC1在胃癌组织与外周血液中表达的意义被引量：3
- 2008年
- 目的:研究外周血液与胃癌组织中斯钙素1(STC1)的表达情况。方法:分别在I-IV型的胃癌74例患者中,应用RT-PCR法检测外周血和肿瘤组织中STC1mRNA表达情况,应用免疫组化法检测肿瘤组织中STC1蛋白表达情况。结果:74例胃癌患者,48例外周血液中STC1mRNA阳性;肿瘤组织STC1mRNA与STC1蛋白全部表达。外周血中STC1mRNA与肿瘤淋巴结转移数、肿瘤大小和病理TNM分期有(r分别为0.637、0.519、0.541,P<0.05、P<0.01、P<0.05)显著正相关。结论:STC1在胃癌的发生发展过程中具有抑制免疫系统功能等重要作用;外周血中STC1mRNA检测可试用作为肿瘤微转移的1个新指标。
- 唐小龙江振友蔡淑玉许礼发周昕
- 关键词：肿瘤转移胃肿瘤
- 肺癌化疗耐药分子标志及其逆转研究
- 2007年
- 目的:探讨肺癌化疗耐药分子标志及其逆转的临床与基础应用评价。方法:采用国内外相关文献,结合我们在这一领域长期研究,深入归纳与分析。结果与结论:肺癌化疗耐药主要分子标志有多药耐药基因(MDR1)表达增加,多药耐药相关蛋白(MRP)基因表达增加,谷胱甘肽解毒酶系统活性增强和线粒体凋亡途径异常,综合采用逆转耐药分子,耐药基因siRNA和中医药结合的逆转耐药策略,为彻底攻克肺癌耐药奠定坚实研究基础。
- 徐萌
- 关键词：肺癌多药耐药多药耐药基因MDR1
- 小分子干扰RNA对非小细胞肺癌MRP基因和药物敏感性的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:观察小分子干扰RNA(siRNA)对非小细胞肺癌(NSCLC)MRP基因、药物敏感性和细胞凋亡的影响,探讨体外肺癌耐药的高效和特异逆转耐药策略。方法:采用MRP siRNA转染,RT-PCR检测多药耐药相关蛋白MRP mRNA表达水平,流式细胞仪检测MRP蛋白表达,MTT法检测MRP siRNA的细胞毒作用,碘化丙啶(PI)染色检测MRP siRNA的细胞凋亡作用。结果:SW1573/2R120细胞转染MRP siRNA后,MRP mRNA表达明显降低,转染24h、48h和72h后MRP siRNA组的MRP蛋白表达阳性率较对照组明显减低,MRP siRNA与对照组相比对细胞生长抑制并无统计学差异,未见明显影响细胞增殖;MRP siRNA明显增加10μM阿霉素对SW1573/2R120细胞生长的抑制,并随作用时间的延长而增强,MRP siRNA+ADM组细胞生长抑制作用与对照组相比有统计学差异,MRP siRNA协同阿霉素增强对化疗耐药肺癌细胞的凋亡作用。结论:MRPsiRNA可以明显逆转体外NSCLC MRP基因编码MRP蛋白的多药耐药。
- 徐萌朱新海盛良翮
- 关键词：小细胞肺癌多药耐药多药耐药相关蛋白小分子干扰RNA
- 益气养肺方干预肺癌化疗耐药的线粒体及半胱天冬酶机制被引量：7
- 2008年
- 目的:研究益气养肺方对肺癌耐药细胞体外生长和多药耐药相关蛋白(MRP)表达的影响,探讨益气养肺方干预肺癌耐药的线粒体及半胱天冬酶机制。方法:采用体外培养肺癌耐药细胞株SW 1573/2R120,分别以益气养肺方和阿霉素作用于肺癌细胞,通过MTT法检测细胞毒作用,流式细胞仪检测MRP蛋白表达,共聚焦显微镜测定线粒体膜电位和胞内钙离子(Ca2+)浓度,酶标法测定半胱天冬酶Caspase-3和Caspase-8活性。结果:与正常对照组相比,益气养肺方组细胞抑制率明显增加,MRP蛋白表达降低,线粒体膜电位和胞内Ca2+水平下降,Caspase-3和Caspase-8活性增加。结论:益气养肺方具有干预和逆转肺癌耐药的作用,其分子机制可能与下调线粒体膜电位水平和上调Caspase-3、Caspase-8活性有关。
- 徐萌朱新海盛良翮
- 关键词：肺癌多药耐药半胱天冬酶
