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国家自然科学基金(30371781)

作品数:18 被引量:124H指数:7
相关作者:李范珠程巧鸳冯健蔡鑫君包强更多>>
相关机构:浙江中医药大学浙江中医学院上海中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省自然科学基金杰出青年团队项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 19篇给药
  • 15篇鼻腔给药
  • 13篇神经毒素
  • 12篇神经毒
  • 9篇纳米粒
  • 8篇米粒
  • 7篇微透析
  • 6篇药动学
  • 5篇药动学研究
  • 5篇药物
  • 5篇吸收促进剂
  • 4篇黏膜给药
  • 4篇微球
  • 4篇脑内
  • 4篇鼻黏膜给药
  • 3篇壳聚糖
  • 2篇蛋白多肽类药...
  • 2篇低共熔物
  • 2篇盐酸
  • 2篇生物利用度

机构

  • 17篇浙江中医药大...
  • 6篇浙江中医学院
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇大连医科大学...

作者

  • 22篇李范珠
  • 8篇冯健
  • 8篇程巧鸳
  • 4篇蔡鑫君
  • 3篇魏颖慧
  • 2篇王斌艳
  • 2篇金桂
  • 2篇刘福和
  • 2篇朱文静
  • 2篇包强
  • 1篇宋倩倩
  • 1篇冯耀荣
  • 1篇王丛瑶
  • 1篇徐秀玲
  • 1篇王冶闽
  • 1篇金滔
  • 1篇夏爱晓
  • 1篇柴国宝
  • 1篇赵宁
  • 1篇陈苹苹

传媒

  • 4篇中国药学杂志
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇中国药物与临...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中草药
  • 1篇国外医学(药...
  • 1篇中国药师
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇第十一届全国...
  • 1篇2010年中...

年份

  • 2篇2012
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吐温-80包裹的神经毒素纳米粒鼻腔给药脑内递送的研究
以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)为纳米材料,采用乳化聚合法制备神经毒素(1)PBCA纳米粒,考察其形态、粒径、ζ电位、包封率;并用脑微透析取样技术,评价经吐温-80包裹及未包裹的1PBCA纳米粒大鼠鼻腔给药后脑内递送的特...
刘福和金桂王斌艳魏颖慧李范珠
关键词:吐温-80神经毒素纳米粒鼻腔给药
文献传递
神经毒素纳米粒的制备及大鼠鼻腔给药的药动学研究被引量:2
2007年
以PLGA为载体,采用复乳-溶剂挥发法制备神经毒素(1)纳米粒,考察其形态、粒径、ζ电位、包封率和载药量。并以大鼠为动物模型,评价1纳米粒溶液肌注及鼻腔给药和1溶液肌注的药动学行为。与1溶液相比,1纳米粒肌注能缩短达峰时间,升高AUC值,延长体循环时间。1纳米粒经鼻腔给药,效果优于肌注。
程巧鸳李范珠
关键词:神经毒素纳米粒肌肉注射鼻腔给药药动学
不同粒径神经毒素-Ⅰ纳米粒大鼠鼻腔给药脑药动学研究被引量:9
2010年
目的制备不同粒径甲基化聚乙二醇(methylated-polyethyleneglycol,Me-PEG)修饰的神经毒素-Ⅰ(neurotoxin,NT-Ⅰ)聚乳酸(polylactic acid,PLA)纳米粒(NT-Ⅰ-MePEG-PLA-NP,NT-Ⅰ-NP),并考察不同粒径NT-Ⅰ-NP大鼠鼻腔给药后脑药动学特征。方法以聚乙二醇单甲醚聚乳酸共聚物(MePEG-PLA)为纳米材料,采用复乳-溶剂挥发法制备NT-Ⅰ-NP。以尾静脉注射NT-Ⅰ-NP为对照组,4组不同粒径NT-Ⅰ-NP大鼠鼻腔给药,运用脑微透析取样技术分析NT-Ⅰ在大鼠中脑导水管周围灰质(periaqueductal gray,PAG)部位浓度的经时变化。结果不同粒径的NT-Ⅰ-NP呈圆形或类圆形,大小均匀。大鼠鼻腔给药后小于100nm的NT-Ⅰ-NP的AUC(0-t)分别是100~200、200~300和大于300nm NT-Ⅰ-NP的1.22、1.34、1.60倍(P<0.05),表明粒径小于100nm时NT-Ⅰ在脑靶部位的浓度明显高于其他粒径的纳米粒。结论纳米粒的粒径对NT-Ⅰ的脑内递送有着较为明显的影响,粒径小于100nm的NT-Ⅰ-NP可以明显增加NT-Ⅰ的脑内浓度,这一结果为研究适宜粒径的NP用于蛋白多肽类大分子药物入脑奠定了基础。
包强蔡鑫君李范珠
关键词:神经毒素纳米粒鼻腔给药微透析
浙江眼镜蛇蛇毒中神经毒素的分离纯化及其镇痛作用研究被引量:6
2004年
目的 :研究浙江眼镜蛇 (Najanajaatra)蛇毒的镇痛活性组分 ,为寻找镇痛效果好 ,而无成瘾性的新型镇痛药奠定基础。方法 :通过两次CM SephadexC 2 5和一次SephadexG 5 0柱层析对眼镜蛇毒进行了分离纯化。采用PAGE法对分离纯化后的眼镜蛇神经毒素 (cobroneurotoxin ,CNT)纯度进行鉴定 ;以SDS PAGE法测定CNT的分子量 ;等电聚焦法 (Isoelectrofo cusing ,IEF)测定CNT的等电点 ;以Lowry法测定其蛋白含量 ;用醋酸扭体法、热板法与电刺激法考察CNT的镇痛活性并通过测定LD50 考察其毒性。结果 :眼镜蛇毒经 3次柱色谱后 ,CNT经鉴定为单一组分。经SDS PAGE法测定其分子量为 70 0 0 ,等电点为 10 .2 ,蛋白含量为 92 %。CNT能显著降低小鼠对化学刺激与电刺激的敏感性 ;小鼠痛阈百分率的提高可达 5 1.3% ,并呈一定的量效关系 ;小鼠腹腔注射的LD50 为 81μg·kg-1,95 %可信限为 5 8~ 10 4 μg·kg-1。结论 :眼镜蛇毒经 3次柱色谱后得到具有镇痛活性的单一组分 (CNT)。
李范珠程巧鸳朱文静
关键词:分离纯化药理作用
疫苗微粒鼻腔给药系统的研究进展被引量:3
2007年
疫苗微粒鼻腔给药作为一种新型非侵入性疫苗给药系统,具有能延长免疫时间、增强免疫效果、提高病人顺应性等优点。综述疫苗鼻腔免疫诱导机制、常用的微粒系统、免疫效果影响因素及其评价方法及目前该给药系统存在的问题,旨在为研究开发疫苗微粒鼻腔给药系统提供新的思路和方法。
蔡鑫君冯健程巧鸳李范珠
关键词:疫苗微粒鼻腔给药系统
盐酸阿霉素壳聚糖纳米粒大鼠鼻腔给药的脑内药动学研究
目的研究盐酸阿霉素壳聚糖纳米粒(adriamycin hydrochloride chitosan nanoparticles,ADM-CS-NPs)大鼠鼻腔给药后的脑内药动学特征。方法:以壳聚糖为载体材料,采用离子交联...
徐秀玲王丛瑶郑杭生陈苹苹金滔李范珠
关键词:盐酸阿霉素纳米粒鼻腔给药微透析
文献传递
神经毒素PLGA纳米粒的制备及鼻黏膜给药的药动学研究被引量:3
2006年
[目的]探索可生物降解乳酸/羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒(nanoparticle,NP)作为大分子蛋白质药物的载体经鼻黏膜给药的可能性。[方法]用复乳化-溶剂挥发法制备了神经毒素(α-cobro-neurotoxin,CNT)PLGA纳米粒(CNT-PLGA-NP);光子相关光谱法测定了Zeta电位和平均粒径;放射性计数法测定了CNT的包封率;考察了CNT-PL-GA-NP的体外释放特性;评价了CNT-PLGA-NP经鼻黏膜给药后的体内药动学过程。[结果]复乳化-溶剂挥发法制备的CNT-PLGA-NP大小均匀,表面光滑圆整,Zeta电位为-13.4mV,平均粒径为320.2nm,包封率为45%;CNT-PLGA-NP的体外释放分为两相,即突释释药相和缓释平台相;CNT、CNT-PLGA-NP和CNT-PLGA-NP-(B+T)的AUC及t1/2(β)分别为1.14、7.12、8.37μg·h/ml和20.06、44.14、34.82h,可见吐温-80和冰片有明显的促吸收作用。[结论]PLGA-NP可能成为神经毒素鼻黏膜给药的新型载体;吐温-80(T)和冰片(Borneol,B)可作为CNT-PLGA-NP鼻黏膜给药良好的吸收促进剂。
李范珠程巧鸳
关键词:神经毒素纳米粒鼻黏膜给药药动学吸收促进剂
乳酸/羟基乙酸共聚物为载体的神经毒素缓释纳米粒的制备及特性研究
目的制备神经毒素(Cobrotoxin,NT-Ⅰ)缓释纳米粒(Nanoparticle,NPs)并研究其特性。方法以乳酸/羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为载体,乙酸...
程巧鸳李范珠
关键词:神经毒素纳米粒缓释
文献传递
低共熔吸收促进剂对神经毒素鼻腔给药脑内递药的影响被引量:7
2010年
目的考察3种吸收促进剂对于多肽类大分子物质神经毒素(NT-Ⅰ)鼻腔给药后脑内递药的作用。方法运用125I-NT-Ⅰ同位素标记法,以清醒大鼠为实验模型,采用同步多处脑微透析技术,连续测定单用NT-Ⅰ(105μg·kg-1)以及NT-Ⅰ合用冰片、薄荷和冰片/薄荷低共熔物大鼠鼻腔给药后分别在嗅球和小脑组织间液中NT-Ⅰ的浓度。结果单用NT-Ⅰ鼻腔给药进入脑内非常有限。冰片/薄荷低共熔物组小脑和嗅球中AUC分别是(2283.51±34.54)和(1358.58±32.56)ng.min.mL-1,均低于单用冰片或薄荷组中在同一脑区的AUC。而两个脑区中低共熔组的达峰时间均较单独使用冰片和薄荷脑组的达峰时间短(P<0.05)。结论冰片、薄荷和冰片/薄荷低共熔物均有促进NT-Ⅰ通过鼻黏膜吸收入脑的作用。冰片/薄荷脑低共熔物吸收促进作用较单独冰片和薄荷脑弱。但是,冰片/薄荷脑低共熔物可促进NT-Ⅰ鼻腔给药后快速入脑。
冯健赵燕敏李范珠
关键词:神经毒素微透析低共熔物鼻腔给药
神经毒素-I纳米粒鼻腔给药的脑内递送研究被引量:7
2008年
The purpose of this paper is to encapsulate neurotoxin-I(NT-I),a kind of analgesic peptide,into polylactic acid(PLA) nanoparticles(NPs) and to evaluate their transport into the brain after intranasal administration(in) by use of microdialysis sampling technique developed in our laboratory recently.NT-I-NPs(NT-Iradiolabeled with sodium 125I-Iodide) were prepared by a double emulsification solvent evaporation method,and were characterized in terms of surface morphology,particle size distribution,zeta potential and entrapment efficiency.Then,NT-I-NPs were administered intranasally or intravenously to rats and the radioactivities in periaqueductal gray(PAG) were monitored up to 240 min utilizing the microdialysis sampling technique.Nanoparticles prepared were spherical with homogenous size distribution.Their mean particle size and zeta potential measured were(65.3±10.8) nm and(-28.6±2.3) mV,respectively.The entrapment efficiency of NT-Iencapsulated into nanoparticles was(35.5±2.8)%.The brain transport results showed that the time to peak level(Tmax) of NT-I-NPs(in) was((65±)10) min approximately,apparently shorter compared with NT-I-NPs [iv,(95±10) min] or NT-I [iv,(145±10) min].The concentration to peak level (Cmax) and the area under the curves from zero to 4 h(AUC0-4 h) of each group followed this order: NT-I-NPs(in)>NT-I-NPs(iv) >NT-I(iv).With nanoparticles as carriers and administered intranasally could be a potential way for centrally active peptides to improve their brain transport.Microdialysis is quite a good technique for the study of drug delivery to the brain.
程巧鸳冯健李范珠
关键词:纳米粒鼻腔给药微透析技术
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