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片叶苔素D大鼠体内代谢产物的结构鉴定被引量：1: 2013年; 目的研究片叶苔素D在大鼠体内的代谢,并对片叶苔素D在大鼠体内代谢产物进行分离与结构鉴定。方法大鼠按40 mg/kg剂量口服片叶苔素D后收集胆汁,采用高效液相色谱仪分离、纯化代谢产物,利用HPLCMS/MS分析代谢产物,利用NMR鉴定结构。结果大鼠口服片叶苔素D后,在胆汁中检测到2个Ⅱ相代谢产物,均为片叶苔素D与葡萄糖醛酸的结合产物(片叶苔素D-1’-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸),且两个代谢产物互为旋阻异构体,室温下可互相转化。结论片叶苔素D在大鼠体内产生与葡萄糖醛酸结合的Ⅱ相代谢产物,且2个代谢产物互为旋阻异构体。; 凌霄郭东晓娄红祥; 关键词：代谢产物

Microbial transformation of diosgenin by Syncephalastrum racemosum(Cohn) Schroeter被引量：1: 2010年; Microbial transformation of diosgenin(1) by Syncephalastrum racemosum yielded five new polar metabolites,which wereidentified as(25R)-spirost-5-en-3β,7α,9α-triol-12-one(2),(25R)-spirost-5-en-3β,9α,12α-triol-7-one(3),(25R)-spirost-5-en-3β,9α-diol-7,12-dione(4),(25R)-spirost-4-en-9α,12β,14α-triol-3-one(5),and(25S)-spirost-4-en-9α,14α,25β-triol-3-one(6).Compounds 1-6 exhibited moderate cytotoxicity against K562 cells and among them compounds 2,3,and 6 were more potentthan the parent compound 1.; Zhao, YingSun, Ling MeiWang, Xiao NingShen, TaoJi, MeiLi, XiaLou, Hong Xiang; 关键词：BIOTRANSFORMATION DIOSGENIN CYTOTOXICITY

LC-DAD/MS/MS检测石地钱中大环双联苄及其微管抑制活性的细胞筛选(英文): 2009年; 目的:研究苔类植物石地钱中具有微管抑制活性的大环双联苄类化合物。方法:在具有微管抑制活性的石地钱提取部分中,利用LC-DAD/MS/MS方法检测其中的大环双联苄,通过制备高效液相分离和纯化此类化合物、光谱方法鉴定其结构,利用稳定表达EYFP-tubulin的HeLa细胞株考察其抑制微管活性。结果:LC-DAD/MS/MS检测到11个双联苄类化合物,经分离纯化得到其中8个并鉴定为:异地前素C(1)、片叶苔素C(2)、新地前素A(3)、地前素A(4)、异片叶苔素C(5)、片叶苔素B(6)、羽苔素E(7)和地前素C(8)。化合物4和8具有显著的抑制微管解聚活性。结论:化合物3-7均为首次从该植物中分得,并首次报道联苄类化合物具有微管抑制活性。; 高健李霞吕蓓蓓孙斌朱长军娄红祥; 关键词：微管

地钱素R的合成及表征被引量：2: 2014年; 以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛、5-溴-2-甲氧基苯甲醛、4-溴苯甲酸甲酯和3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料,通过Ullmann、醛基还原、磷盐生成、Wittig、分子内的Wittig、酚羟基与醛基的保护和脱保护以及烯烃的催化氢化反应等方法完成了标题化合物的全合成。所得化合物的结构经MS、1HNMR进行确证。; 刘德秀刘希功潘华英娄红祥; 关键词：ULLMANN反应 WITTIG反应

Indioside E衍生物的合成及其抗癌活性研究: Indioside E(diosgenylα-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-β-D-galactopyranoside)为从紫花茄(Solanum i...; 高健李霞顾国锋娄红祥; 文献传递

4-(5-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)苯甲酸甲酯化合物的合成被引量：2: 2012年; 4-(5-甲酰基-2-甲氧基苯氧基)苯甲酸甲酯是活性天然产物双联苄全合成的重要中间体,本研究以对溴苯甲酸甲酯和异香兰素为原料,经过缩合反应生成标题化合物,并考查了催化剂、缩合剂、混合缩合剂的比例和反应时间等实验条件对反应产率的影响。结果表明,当催化剂为氧化铜,缩合剂为混合碳酸钙和碳酸钾时,反应产率较理想,其最佳投料比例为n(异香兰素):n(对溴苯甲酸甲酯):n(碳酸钙):n(碳酸钾):n(氧化铜)=1:1.05:0.4:1.6:0.3,反应时间为16 h。; 刘德秀姜娟娄红祥; 关键词：ULLMANN反应缩合剂

小蛇苔活性成分研究: ＜正＞小蛇苔属于蛇苔科（Conocephalaceae）蛇苔属（Conocephalum）植物。具有清热解毒,消肿止痛的功效。用于治疗痈疖,疔疮,毒蛇咬伤等。作为我国民间常用中草药,其主要化学成分为萜类化合物,但迄今对其...; 刘娜郭东晓王莉宁娄红祥; 文献传递

石地钱中的酚苷类化合物: ＜正＞石地钱（Reboulia hemisphaerica（L.）Raddi）又名石蛤蟆,为苔纲地钱目瘤冠苔科石地钱属植物,分布于我国东北、华北、西北、华东、中南及西南等地区。民间常用于治疗疮疖肿毒;烧烫伤;跌打肿痛;外...; 王莉宁吴长生丁蕾张教真娄红祥; 文献传递

RP-HPLC法分析不同种属和采集地点苔藓植物中双联苄类化合物成分(英文): 2009年; 目的:建立一种反相高效液相色谱法以快速分析四种苔藓植物中双联苄类化合物, 并对不同种属不同采集地点的苔藓植物中双联苄类化合物进行分析比较, 以考察种属及采集地点对该类化合物的种类和含量影响。方法:采用 Hypersil C18柱(150 mm×4.6 mm,I.D. 5μm)分离, 以乙腈-水(各含0.05%甲酸)为流动相, 线性梯度洗脱,于280 nm波长下检测。结果:共检测出6种双联苄类化合物, 并且种属和采集地点差异对该类化合物的种类和含量有不同程度的影响。结论:建立了一种有效的分析及测定不同苔类植物中双联苄类化合物的方法,并可为苔藓植物化学成分研究提供参考信息。; 吕蓓蓓邢杰娄红祥; 关键词：高效液相色谱法苔藓植物

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国家自然科学基金(30730109)