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PCR-ELISA法检测HBV感染者精液HBV-DNA的评价被引量：1: 2010年; 目的评价PCR—ELISA法检测HBV感染者精液中HBV—DNA检出情况及其临床意义。方法选取男性HBV感染者56例，采集患者精液、静脉血，用PCR．ELISA法来检测患者精液及血清中HBV—DNA。标本先行PCR扩增，之后行杂交固定，酶联反应后行显色、最后450nm下读光密度值（O．D），再用HBV—PCR定量的计算公式用计算样本中HBV病毒含量（单位：拷贝／m1）。结果56例精液标本HBVDNA阳性10例，阳性率17．85％，拷贝数为1．317×103-6．351×10^3／ml，平均拷贝数为4．617×10^4／ml。56例血清标本阳性49例，阳性率为87．50％，拷贝数1．432×10^3-5．215×10^7／ml，平均拷贝数为2．462×10^6／ml。结论PCR—ELISA法定量检测精液中HBV—DNA具有较强的特异性和灵敏度，为临床了解乙型肝炎患者精液中肝炎病毒的感染状态提供了帮助，具有重要的临床意义。; 黄伟佳钟剑峰高兴成岳巍巍; 关键词：酶联免疫吸附测定乙型精液

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广东省医学科学技术研究基金(A2008296)