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国家高技术研究发展计划(2003AA235051)

作品数：2 被引量：11H指数：1
相关作者：李振江石玉瑚万红贵韦萍欧阳平凯更多>>
相关机构：南京工业大学更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：化学工程理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇氨酸
  • 1篇手性
  • 1篇特殊结构
  • 1篇配合物
  • 1篇席夫碱
  • 1篇甘氨酸
  • 1篇Α-氨基酸
  • 1篇氨基
  • 1篇苯丙
  • 1篇苯丙氨酸
  • 1篇NI
  • 1篇丙氨酸
  • 1篇丙氨酸席夫碱

机构

  • 2篇南京工业大学

作者

  • 2篇李振江
  • 1篇欧阳平凯
  • 1篇韦萍
  • 1篇万红贵
  • 1篇石玉瑚
  • 1篇孙颖杰
  • 1篇任星华
  • 1篇李维思

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2005
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
丙氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法不对称合成α-甲基-(p-甲氧基)苯丙氨酸
2007年
以R-及S-2-[N-(N′-苄基)脯氨酰-氨基]-二苯甲酮的丙氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物和p-甲氧基苄基氯反应制备R-及S-α-甲基-(p-甲氧基)苯丙氨酸。探讨了碱对反应立体选择性的影响,确定了最佳反应条件: R-或S-2-[N-(N′-苄基)脯氨酰-氨基]-二苯甲酮的丙氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物与p-甲氧基苄基氯的摩尔比为1:1．1,反应时间2 h。R-及S-α-甲基-(p-甲氧基)苯丙氨酸的总收率分别为71．3％和70．9％,e．e．达97．5％,手性辅基2-[N-(N′-苄基)脯氨酰-氨基]．二苯甲酮的回收率为90％～95％。同时用核磁共振和旋光测试技术对产物进行了表征。
任星华李振江孙颖杰李维思
关键词：席夫碱
手性辅基法不对称合成特殊结构α-氨基酸——甘氨酸等当体途径被引量：11
2005年
特殊结构的α-氨基酸对于生命过程研究和生物医药开发有重要意义.不对称合成α-氨基酸的方法学中,手性辅基方法是较多研究和应用的领域.介绍了该方法近二十年来的发展,对近十年的甘氨酸等当体合成策略做了详尽述评.
李振江万红贵韦萍石玉瑚欧阳平凯
关键词：Α-氨基酸
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