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江苏省科技厅资助项目(SBK2012853)
江苏省科技厅资助项目(SBK2012853)
- 作品数:3 被引量:35H指数:3
- 相关作者:白钢钢李祥陈勇袁斐苗筠杰更多>>
- 相关机构:南京中医药大学更多>>
- 发文基金:江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏省科技厅资助项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 中药逆转肿瘤细胞多药耐药的研究进展被引量:22
- 2014年
- 肿瘤细胞多药耐药性是临床化疗失败的主要原因之一。化学药逆转剂因其毒副作用较大、靶点单一,应用受到限制,而中药具有高效、低毒、多靶点的特性,是近年来的研究热点。通过对近年来能够逆转肿瘤细胞多药耐药的中药单体成分、中药提取物以及中药复方的综述,探讨中药逆转肿瘤细胞多药耐药的研究进展及肿瘤细胞多药耐药逆转剂的开发前景。
- 袁斐白钢钢苗筠杰陈勇陈建伟李祥
- 关键词:中药多药耐药逆转剂中药提取物中药复方
- 番荔枝内酯类化合物对耐阿霉素乳腺癌细胞MCF-7/ADR体外活性的影响被引量:8
- 2014年
- 目的研究15种番荔枝内酯类化合物对耐阿霉素乳腺癌细胞MCF-7/ADR的活性,并初步探讨其构效关系。方法MTT法检测15种番荔枝内酯化合物:annotemoyin-1(1)、annosquamin B(2)、annosquamin A(3)、annosquamin C(4)、annosquacin C(5)、urarigrandin A(6)、isodesacetyluvaricin(7)、annosquacin D(8)、annosquacin B(9)、12,15-cis-squamostatin-A(10)、squamostatin-A(11)、squamostanin-B(12)、squamostanin-A(13)、squamostatin-D(14)、squamostatin-E(15)对MCF-7/ADR细胞的抑制作用。结果所有受试化合物对MCF-7/ADR细胞均有强烈的抑制活性,且活性强于阳性药维拉帕米,化合物1的活性达到维拉帕米的190倍之多。结论四氢呋喃环与内酯环间的碳数越长,活性越强;链上羟基越多,活性越强;间双四氢呋喃型番荔枝内酯中,链上含有4个羟基的活性最强;相对构型为赤式的番荔枝内酯的活性比苏式的强,四氢呋喃环为反式构型的番荔枝内酯的活性比顺式的强。此外,相对分子质量为622,链上含有3个羟基,相对构型为赤式的邻双四氢呋喃型番荔枝内酯活性显著。
- 袁斐白钢钢苗筠杰陈勇陈建伟李祥
- 关键词:番荔枝内酯多药耐药MCF-7/ADR构效关系
- 番荔枝果皮小极性成分研究被引量:6
- 2015年
- 目的:研究番荔枝果皮中的小极性成分。方法:番荔枝果皮95%乙醇提取物的小极性部位经硅胶柱分离,根据化合物理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:从番荔枝果皮小极性部位中分离得到8个化合物,分别鉴定为:二十三烷酸(1)、β-谷甾醇(2)、琥珀酸(3)、annosquamosin D(4)、4α-hydroxy-19-nor-(E)-kauran-17-oic acid(5)、(E)-16β,17-dihydroxy-kauran-19-oic acid(6)、(E)-16α,17-dihydroxy-kauran-19-oic acid(7)、16β-hydroxy-17-acetoxy-(E)-kauran-19-oic acid(8)。结论:除化合物6外,其他均为首次从番荔枝果皮中分离得到。
- 陈亚运白钢钢陈勇李祥
- 关键词:番荔枝二萜化学成分