您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(8110116)

作品数:3 被引量:0H指数:0
相关作者:丁义涛褚薛慧肖江强李强冯章启更多>>
相关机构:南京大学医学院附属鼓楼医院东南大学中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇电刺激
  • 2篇分化
  • 2篇干细胞
  • 2篇肝细胞
  • 1篇导电
  • 1篇生物相容
  • 1篇生物相容性
  • 1篇人骨髓
  • 1篇人骨髓间充质...
  • 1篇吡咯
  • 1篇细胞分化
  • 1篇纤维支架
  • 1篇聚吡咯
  • 1篇间充质干细胞
  • 1篇骨髓间充质
  • 1篇骨髓间充质干...
  • 1篇肝细胞分化
  • 1篇PLGA
  • 1篇充质干细胞

机构

  • 3篇南京大学医学...
  • 2篇东南大学
  • 1篇南京理工大学
  • 1篇中山大学

作者

  • 3篇肖江强
  • 3篇褚薛慧
  • 3篇丁义涛
  • 2篇许茜
  • 2篇孙喜太
  • 2篇冯章启
  • 2篇李强
  • 1篇袁献温
  • 1篇曹阳

传媒

  • 2篇国际生物医学...
  • 1篇中华肝胆外科...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
仿生电刺激在体外促进人骨髓间充质干细胞株向肝细胞分化的研究
2014年
目的 探讨仿生电刺激体外诱导人骨髓间充质干细胞株(UE7T-13)向肝细胞分化的作用.方法 采用静电纺丝及氧化聚合法制备聚吡咯/PLGA导电膜,并在其表面培养UE7T-13细胞株.实验按是否给予诱导因子及施加电刺激分为四组:电刺激+诱导因子组、电刺激组、诱导因子组以及空白对照组.诱导因子包括HGF、EGF、FGF及OSM等.电刺激为每日给予频率5Hz、脉宽5 ms、电压100 mV(电流强度100 μA)的仿生电刺激2h.每天常规收集培养液,检测其中白蛋白分泌、尿素合成、细胞色素P450活性.MTT法检测细胞增殖能力,细胞免疫荧光方法检测各组干细胞中白蛋白和甲胎蛋白的表达.结果 电刺激+诱导因子组及诱导因子组UE7T-13细胞均成功诱导出类肝样细胞.与单纯诱导因子组比较,电刺激+诱导因子组UE7T-13更早向肝细胞转化,其肝细胞特异功能表达及表面特异蛋白分子表达更强.UE7T-13细胞在有电刺激存在时增殖能力明显提高.结论 仿生电刺激可促进体外UE7T-13细胞增殖及其肝向分化,使其更早出现肝细胞特异性分子表达,并提高分化效率.
褚薛慧冯章启许茜袁献温李强孙喜太肖江强丁义涛
关键词:电刺激骨髓间充质干细胞肝细胞分化
电刺激促进干细胞功能及分化的研究进展
2013年
目前,干细胞由于具有自我复制性及多向分化性,其被公认为是组织工程中最有希望的一类种子细胞.为了将其应用到组织工程中,研究者尝试了各种理化方法来促进干细胞的增殖、功能及分化,并取得了良好的效果.近年来,电刺激作为一种新兴的物理刺激手段,得到了研究者们越来越多的重视,并被证实对干细胞的增殖分化等具有良好的效果.综述了电刺激促进干细胞功能及分化方面的研究进展,并对电刺激促进干细胞分化的相关机理进行了初步探讨.
褚薛慧肖江强丁义涛
关键词:电刺激干细胞分化
聚吡咯/PLGA可导电复合纳米纤维支架对肝细胞生物相容性的研究
2014年
目的 评估聚吡咯/PLGA可导电复合纳米纤维支架对肝细胞的生物相容性.方法 采用静电纺丝及氧化结合法制备聚吡咯/PLGA可导电复合纳米纤维支架,并对其进行电镜表征及电化学检测.采用2步原位胶原酶法分离培养大鼠原代肝细胞.实验组将大鼠肝细胞培养于聚吡咯/PLGA可导电复合纳米纤维支架表面,而对照组设为PLGA培养组及空白对照组;采用MTT法检测各组细胞活性,BCA试剂盒评估各组细胞数量,ELISA法检测白蛋白分泌及尿素合成,同时还测定了各组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及乳酸脱氢酶(LDH)的浓度.结果 MTT实验及BCA检测提示聚吡咯/PLGA组与PLGA组间细胞数量及活性差异无统计学意义,但相比空白对照组其差异均具有统计学意义(P<0.05).白蛋白分泌及尿素合成方面也有类似表现,聚吡咯/PLGA组与PLGA组间差异无统计学意义,但较空白对照组要好.各组TNF-α及LDH的浓度差异无统计学意义(P>0.05).结论 聚吡咯/PLGA可导电复合纳米纤维支架具有良好的生物相容性,可以作为肝脏组织工程中肝细胞黏附介质的理想材料.
褚薛慧许茜冯章启肖江强李强孙喜太曹阳丁义涛
关键词:聚吡咯肝细胞生物相容性
共1页<1>
聚类工具0