广东省医学科学技术研究基金(A2008178)
- 作品数：11 被引量：42H指数：3
- 相关作者：黄海许可慰郭正辉林天歆杜涛更多>>
- 相关机构：中山大学附属第二医院中山大学孙逸仙纪念医院中山大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- f/tPSA比值、PSA密度、PSA移行带密度在tPSA灰区前列腺偶发癌诊断中的意义被引量：1
- 2011年
- 目的探讨血清f/tPSA比值、PSA密度、PSA移行带密度在tPSA位于灰区时前列腺癌诊断中的意义。方法 tPSA位于4～10ng/ml的前列腺增生患者112例,术前经前列腺穿刺活检均证实为前列腺增生,行TURP术后病理证实21例为前列腺偶发癌患者。回顾性分析该21例前列腺偶发癌患者和其余前列腺增生患者间的血清f/tPSA比值、PSA密度、PSA移行带密度,并进行统计学分析,以了解其在tPSA灰区前列腺偶发癌诊断中的意义。结果前列腺偶发癌组和BPH组血清f/tPSA比值分别为0.13±0.03、0.21±0.04;PSAD分别为0.20±0.05ng/ml2、0.12±0.04ng/ml2;PSATZ分别为0.38±0.06ng/ml2、0.21±0.05ng/ml2;两组在以上三个检测指标上差异具有显著性(P<0.05)。以0.15ng/ml2为截断点则PSAD灵敏性为76.115%,特异性为69.146%;以0.35ng/ml2为截断点则PSATZ灵敏性为60.642%,特异性为93.943%。结论 f/tPSA比值、PSAD、PSATZ对前列腺偶发癌的诊断具有重要价值,其中尤以PSATZ更具预测价值。
- 谢宗兵卢振权李颂陈启彪洗杰黄海
- 关键词：前列腺偶发癌前列腺特异性抗原前列腺特异性抗原密度
- 斜卧-截石位和俯卧位经皮肾镜碎石术治疗巨大肾结石的疗效比较被引量：9
- 2013年
- 目的对比斜卧-截石位与俯卧位经皮肾镜碎石术治疗巨大肾结石的临床疗效。方法对2011年3月～2013年3月在阳春市人民医院施行斜卧-截石位(A组)和俯卧位(B组)经皮肾镜碎石术治疗巨大肾结石的84例患者临床资料进行回顾性分析,比较两组的手术时间、术中出血量、并发症和一期结石取净率等资料。结果 84例手术均获成功,无中转开放手术。斜卧-截石位组采用单通道47例,采用双通道1例。俯卧位组36例均采用单通道。手术时间俯卧位组(B组)(168.2±31.4)min,斜卧-截石位组(126.4±26.4)min,较俯卧位组缩短;出血量俯卧位组(B组)(140.3±52.2)mL,斜卧-截石位组(130.8±55.1)mL;一期结石取净率斜卧-截石位组88.3%,俯卧位组81.2%;俯卧位组术后1例出现继发岀血,经保守治疗后好转;两组术中均无严重并发症发生。结论斜卧-截石位与俯卧位施行PCNL治疗肾结石的效果相似,但前者在手术时间上明显较后者短,尤其适合合并有输尿管结石患者,并且使患者术中较为舒适,便于术中麻醉观察和术中碎石冲出体外。
- 谢宗兵周仁实陈忠冼黄海
- 关键词：经皮肾镜碎石术俯卧位巨大肾结石
- 前列腺特异性膜抗原通过p38通路对前列腺癌细胞增殖、迁移的调控研究被引量：2
- 2013年
- 目的 观察前列腺特异性膜抗原（PSMA）在前列腺癌细胞增殖、迁移和分裂代谢过程中调控相关通路的作用.方法 实验对象包括稳定阻断PSMA表达的细胞株（干扰组）、未阻断PSMA表达的LNCaP细胞株（非干扰组）、不作任何处理的LNCaP细胞株（空白组）.利用Western blot及免疫荧光观察3组细胞磷酸化p38（p-p38）的表达量,并使用细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测细胞增殖能力,Transwell小室检测细胞迁移能力,流式细胞仪检测细胞周期.结果 Western blot及细胞免疫荧光提示干扰PSMA表达后,p-p38表达水平下降40％（P＜0.05）;在SB203582（p38抑制剂）作用下,3组细胞p-p38均处于较低水平,组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.CCK-8法、Transwell法、流式细胞仪检测细胞周期提示PSMA干扰后细胞增殖、迁移能力下降,细胞S期百分比降低;给予SB203582后,3组细胞增殖、迁移能力明显下降,细胞S期百分比均处于低水平.结论 PSMA通过上调p38通路对细胞的增殖、细胞周期产生影响,从而对LNCaP细胞起正性调节作用.
- 杜涛张一鸣郭正辉陈杰青周诗丽赖义明曹亿毕良宽林天歆黄海
- 关键词：前列腺特异性膜抗原P38前列腺癌细胞信号通路
- 输尿管镜下钬激光碎石术治疗输尿管结石的疗效观察——附326例报告被引量：13
- 2009年
- 目的:探讨输尿管镜下钬激光碎石术治疗输尿管结石的有效性及安全性。方法:326例输尿管结石患者,经尿道、膀胱置入输尿管镜到达结石处,将已连接钬激光机的光纤接触结石,碎石功率设为10～30W,频率10～20Hz,进行碎石治疗。其中输尿管上段结石105例,中下段结石221例。结果:326例1次手术碎石的总成功率为92.3%(301/326),输尿管上段结石和中下段结石的1次手术碎石成功率分别为81.9%(86/105)和97.3%(215/221)。失败的25例中,5例中转开放手术,6例改行输尿管切开取石术,14例改行体外冲击波或震波碎石术,均取石或碎石成功。术后6例发生泌尿系统感染,予抗感染、对症治疗后症状消失。术后平均住院时间4d,平均结石排净时间4周。结论:输尿管镜下钬激光技术治疗输尿管结石安全、有效,可作为输尿管结石特别是中下段结石的首选治疗方法。
- 李法江李志坚黄海周华扩黎卫黄红星石映江罗刚周丽冰
- 关键词：输尿管结石钬激光输尿管镜激光碎石术
- 碳酸酐酶Ⅸ(CA-Ⅸ)与HIF-1α在前列腺癌中的表达情况及相关性研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨碳酸酐酶Ⅸ(CA-Ⅸ)及缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在前列腺癌不同分期分级中的表达及其内在联系情况。方法采用免疫组织化学S-P法及Western-blot检测正常前列腺组织、前列腺癌组织以及前列腺癌细胞系PC-3、Lncap中CA-Ⅸ及HIF-1α的表达情况,结合临床资料进行统计分析,评价CA-Ⅸ及HIF-1α表达情况与前列腺组织癌变分化程度之间的关系,同时分析两者之间的相关性。结果在正常前列腺组织中CA-Ⅸ及HIF-1α基本不表达,在前列腺癌组织石蜡切片中,HIF处于高表达,其表达情况与前列腺癌病理分级相关。低分化的前列腺癌组织中HIF-1α的表达量高于高分化的前列腺癌组织。CA-Ⅸ在前列腺癌组织中表达率为37.5%,高于正常组织,与肿瘤分化程度无关。CA-Ⅸ及HIF-1α在前列腺癌组织中的表达情况具有相关性。结论 CA-Ⅸ及HIF-1α与前列腺癌的发生成正相关,而且两者在前列腺癌组织中的表达具有相关性,同时提示了以缺氧诱导因子通路为基础的分子机制在前列腺癌的演进中起到一定的作用。
- 黄海卢振权杜涛林天歆许可慰董文毕良宽郭正辉江春韩金利姚友生谢文练黄健
- 关键词：前列腺癌免疫组化HIF-1Α
- p65基因序列shRNA慢病毒载体构建及其作用功能的初步研究
- 2010年
- 目的 建立稳定阻断前列腺癌细胞株LNCaP中核因子NF-κB（p65）表达的shRNA序列,构建慢病毒载体,检测p65在前列腺癌细胞中的作用功能.方法 根据p65基因信息,设计siRNA1、siRNA2、siRNA3针对p65基因cds区的siRNA序列,组建shRNA对应的4对互补单链DNA将合成的序列插入空载体pSIH1-H1-copGFP shRNA Vector中转染前列腺癌细胞,采用RTPCR方法检测不同序列片断对p65 mRNA的抑制效率,免疫印迹方法检测其对p65蛋白表达的抑制效率.将获得的慢病毒载体感染LNCaP细胞,设对照组、空转组.采用MTT、流式细胞术、Transwell等方法检测p65的生物学作用.结果 设计的3条针对p65序列中,第3条序列对前列腺癌细胞株中p65 mRNA的干扰效率为59%,对蛋白表达的抑制率达81%.目的序列位于p65（NM_021975）的1096～1113,茎环序列为5＇-GATCC GCCCTATCCCTTTACGTCATTCAAGAGAT-GACGTAAAGGGATAGGGCTTTTTG-3＇.转染细胞后,细胞可以稳定低表达p65.MTT检测实验组细胞96 h内未出现对数增殖,生长能力低于对照组和空转组.流式细胞检测实验组G0～G1期细胞百分率为61.49%,高于对照组的44.89%和空转组的41.52%;而S期细胞百分率为28.58%,低于对照组的47.36%和空转组的46.10%,差异有统计学意义（P＜0.05）.Transwell检测实验组透过细胞数为（16.5000±6.62076）个,低于对照组和空转组[（45.6333±13.54159）个,（36.8333±5.68412）个],差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 成功获得稳定阻断前列腺癌细胞株LNCaP中p65表达的shRNA序列,并构建慢病毒载体;初步验证了p65在前列腺癌细胞增殖、侵袭和转移中的促进作用.
- 黄海杜涛黄健林天歆张彩霞董文尹心宝郭正辉许可慰江春韩金利
- 关键词：前列腺肿瘤核因子ΚB
- 色素上皮衍生因子在前列腺癌发展与转移中的抑制作用被引量：2
- 2010年
- 目的 观察色素上皮衍生因子（PEDF）在前列腺癌发生发展中对前列腺癌抑制的作用.方法 通过免疫组化S-P法及Western印迹检测正常前列腺组织、良性前列腺增生组织、前列腺癌组织以及前列腺癌细胞系PC-3、Lncap中PEDF的表达情况,结合临床资料进行统计分析,评价PEDF表达情况与前列腺组织癌变之间的关系 同时联系前列腺癌不同病理分级,并研究其与PEDF表达之间的关系.结果 在正常前列腺组织及良性前列腺组织中PEDF均处于高表达状态,远远高于前列腺癌组织及前列腺癌细胞系中PEDF的表达[7例正常前列腺组织中7例PEDF阳性表达 20例良性前列腺增生组织19例PEDF阳性表达 83例前列腺癌组织中24例（28.9%）PEDF阳性表达].PEDF的表达情况与前列腺癌病理分级相关,低分化的前列腺癌组织中PEDF的表达量低于高分化的前列腺癌组织.在转移的前列腺癌组织中PEDF的表达率为12%,低于未转移的前列腺癌组织中的43.1%.结论 PEDF与前列腺癌的发生呈负相关,PEDF表达量越低前列腺癌细胞的恶性度越高,越具有转移侵袭的能力.
- 郭正辉黄海杜涛许可慰曹亿陈杰青董文姚友生林天歆谢文练江春韩金利黄健
- 关键词：前列腺肿瘤色素上皮衍生因子免疫组化
- 高效抑制核因子κ-B的茎环RNA基因序列的获得
- 2009年
- 目的获得高效抑制前列腺癌细胞株Lncap中核因子kappa-B表达的shRNA序列。方法根据核因子kappa-B基因信息,设计siRNA1、siRNA2、siRNA3三条针对核因子kappa-B基因cds区的siRNA序列及无意义的对照序列,组建与之对应的4对互补的单链DNA序列,包括siRNA的正义链和反义链;正义链序列按5’向3’顺序依次为:酶切位点(BamHⅠ)、干扰序列(19bp)、loop环(TTCAAGAGA)、干扰序列的反向互补序列(19bp)、中止信号(TTTTT)、酶切位点(EcoRⅠ)。将合成的序列插入空载体pSIH1-H1-copGFPshRNAVector中,转染前列腺癌细胞后,通过real-timePCR检测不同序列片断对核因子kap-pa-B的mRNA抑制效果。结果设计的3条针对核因子kappa-B的序列中第3条的抑制效果最好,目的序列位于核因子KAPPA-B(NM_021975)的1096到1113,茎环序列为5'-GATCCGCCCTATCCCTTTACGTCATTCAAGAGATGACG-TAAAGGGATAGGGCTTTTTG-3'。其对前列腺癌细胞株中核因子kappa-B的mRNA的干扰效率为59%,对其蛋白表达的抑制率为81%。转染细胞后,细胞可以稳定低表达核因子kappa-B。结论成功获得高效抑制前列腺癌细胞株Lncap中核因子kappa-B表达的shRNA序列,为后期研究核因子kappa-B在前列腺癌发病中的作用机理等研究提供了基础。
- 黄海杜涛黄健许可慰尹心宝林天歆江春韩金利郭正辉
- 关键词：前列腺癌RNA干扰
- 利用噬菌体随机七肽库技术筛选人膀胱癌相关表面标志物Her2、Survivin表位模拟肽被引量：1
- 2010年
- 目的 利用噬菌体随机七肽库技术筛选人膀胱癌相关表面标志物Her2、Survivin表位模拟肽.方法 分别以Her2、Survivin多克隆抗体为固相筛选分子,对噬菌体随机七肽库进行3轮生物淘洗,随机挑选单克隆噬菌体进行酶联免疫吸附试验（ELISA）分析检测其结合力,竞争抑制实验鉴定其阳性克隆,对结合力较好的噬菌体提取DNA并测序,寻找比较保守的核心序列,合成多肽,最后鉴定合成多肽的结合力.结果经噬菌体随机七肽库3轮淘洗后,特异性噬菌体模拟肽得到富集,分别挑选Her2、Survivin20个克隆,经DNA测序分析,Her2较保守的序列为ACT ACG GCT GAG AAT AAT GAG,Survivin为TCT CCT CCT CAT CTT TCG CAG,合成多肽,Her2为Thr-Thr-Ala-Glu-Asn-Asn-Glu（TTAENNE）,Survivin为Ser-Pro-Pro-His-Leu-Ser-Gln（SPPHLSQ）,ELISA分析具有良好结合力.结论 利用噬菌体随机七肽库成功筛选到人膀胱癌相关表面标志物Her2、Survivin表位模拟肽,从而为今后膀胱癌多肽疫苗的研制提供良好的基础和条件.
- 郭正辉黄海曹亿陈杰青许可慰江春韩金利黄健
- 关键词：SURVIVIN
- 双J管留置时间及大小对输尿管镜下输尿管狭窄内切开预后的影响被引量：11
- 2011年
- 目的探讨双J管留置时间及大小对输尿管镜下输尿管狭窄内切开的预后影响。方法将符合入组条件的患者随机分为留置1条双J管组和2条双J管组,每组按双J管留置时间分为3个小组,比较不同留置时间及双J管大小对手术预后的影响。拔除双J管后随访12个月,通过超声、KUB+IVU等检查评价治疗效果。结果在相同留置时间内,两组之间不存在统计学差异。留置3个月组及留置6个月组之间存在统计学差异,而6个月组与12个月组之间不存在统计学差异。结论输尿管狭窄内切开术后留置双J管的大小对手术有效率不产生影响;双J管留置时间可以明显影响术后复发率,建议至少留置6个月以上。
- 谢宗兵许可慰陈启彪冼杰黄海
- 关键词：输尿管输尿管镜输尿管狭窄双J管留置时间
