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亚硝酸钠对地鼠生殖毒性的研究被引量：3: 2008年; 目的:探讨亚硝酸钠的生殖毒性。方法:(1)体内实验:随机将未经产雌性成熟金黄地鼠160只分为对照组和实验组,实验组分别腹腔注射不同浓度的亚硝酸钠[2、4、8mg/(kg·d)],对照组给予生理盐水。于光镜及电镜下观察卵巢颗粒细胞的形态改变;(2)体外实验:细胞培养并对培养的卵巢颗粒细胞进行钙通道蛋白免疫印迹半定量实验以观察钙通道蛋白的表达量。结果:(1)予以亚硝酸钠4mg/(kg·d)和8mg/(kg·d)负荷5天后,地鼠卵巢有毛细血管扩张充血、卵巢颗粒细胞排列紊乱等明显变化;(2)予以亚硝酸钠8mg/(kg·d)负荷5天后,地鼠有卵泡透明带变窄、其内(颗粒细胞)微绒毛减少、颗粒细胞内脂滴和滑面内质网也减少等明显变化;(3)体外培养系统内追加不同负荷剂量的亚硝酸钠24h后,培养的颗粒细胞相应的钙通道蛋白表达呈剂量依赖性下降(P<0.05 vs对照组);(4)腹腔内注射不同负荷剂量的亚硝酸钠5天后,相应的地鼠合笼交配后生仔率也呈现剂量依赖性下降(P<0.05 vs对照组)。结论:亚硝酸钠影响地鼠卵巢颗粒细胞正常结构的发育,干扰地鼠生育能力。; 顾宪敏马保华禹卉董平; 关键词：亚硝酸钠卵巢颗粒细胞生育能力地鼠

外源黄体酮对孕鼠子宫形态学改变及子宫内膜凝集素受体表达的研究被引量：2: 2005年; 目的研究外源黄体酮对卵巢、子宫形态学的影响机理和对子宫黏膜上皮细胞凝集素受体表达规律的影响.方法对妊娠金黄地鼠腹腔注射黄体酮作为动物模型,采用一般微观形态结构和电镜超微形态结构观察、亲和免疫细胞化学技术凝集素分子探针观察、同位素放射免疫对动物血清激素进行定量分析、停药后实验动物动情周期恢复实验观察.结果①动物注射黄体酮停药第6天后卵巢、子宫微观和超微观形态学发生明显改变;②停药第6天后凝集素分子探针测定子宫黏膜上皮细胞,ConA、PNA、UEA等凝集素受体含量出现明显变化,随后变化逐渐恢复;③停药第5～6天后同位素放射免疫法测定血清激素浓度与对照组比较有显著性差异(P＜0.05);④停药后第10天实验动物可恢复动情周期.结论外源黄体酮可通过改变妊娠动物卵巢、子宫内膜的形态结构和内膜上皮细胞合成凝集素受体含量,明显抑制胚胎生存作用;外源黄体酮抑制动情周期的生物学效应是可逆的.; 赵伟安利国马保华; 关键词：形态学凝集素受体胚胎

紫草抗胚胎植入作用与muc1蛋白在子宫内膜表达的关系被引量：2: 2010年; 目的探讨中药紫草抗胚胎植入作用与粘蛋白1(muc1)在小鼠子宫内膜表达的关系。方法将受精后昆明小白鼠随机分为实验组和对照组,实验组灌服不同浓度剂量的紫草浸液,对照组包括灌服生理盐水组和空白对照组。在小鼠交配后第4天晚取出Y型子宫,一侧子宫进行苏木素-伊红染色(HE)、免疫组化染色观察子宫内膜形态和muc1蛋白表达情况;另一侧行免疫印迹法(Western blot)对muc1蛋白的表达量测定分析;在合笼交配后的第8天观察小鼠胚胎植入成功率。结果实验组与对照组比较,子宫内膜上皮细胞排列紊乱,宫腔变大;随着药物剂量的增加,子宫内膜细胞muc1表达量逐渐增多,各实验组与对照组差异明显(P<0.05);各实验组的胚胎植入率与对照组的胚胎植入率差异明显(P<0.05)。结论紫草能阻止子宫内膜muc1蛋白表达的消失从而阻止胚胎着床,具有抗早孕的效果。; 任少达禹卉马保华李丽莉郝爱军王哲民; 关键词：紫草子宫内膜

中药红花对白血病抑制因子在小鼠早孕子宫内膜表达的影响被引量：6: 2007年; 目的:探讨中药红花抗早孕作用与白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)在小鼠子宫内膜表达的关系。方法:受精后第2天,分别给孕鼠灌服不同剂量的红花浸液(10.5 g/kg、15.5 g/kg和20.5 g/kg)和生理盐水,连续3天。停药后24 h取子宫,石蜡包埋制片,进行HE和LIF免疫组化染色;将免疫组化染色结果输入图像分析仪,对LIF蛋白的表达进行定量分析。结果:各实验组孕鼠子宫内膜充血,上皮细胞排列紊乱,且随着药物剂量的提高逐渐改变。在对照组,孕鼠子宫内膜LIF呈强阳性表达,在实验组的表达水平显著低于对照组(P<0.05,P<0.01);随着红花剂量的提高,LIF的表达逐渐减少。结论:中药红花可抑制孕鼠子宫内膜细胞LIF蛋白的表达,从而影响胚胎的着床。; 廉瑞青禹卉王哲民顾宪敏马保华; 关键词：红花子宫内膜抗早孕

中药红花浸液对植入期子宫内膜白血病抑制因子表达水平的影响: 2007年; 目的:探讨中药红花抗早孕过程中的生物学作用机理。方法:随机将受精后第2天的孕鼠分为3个实验组和对照组,分别经口给予不同浓度的红花液和生理盐水,连续3天,停药后24天取子宫,石蜡包埋切片,进行HE和免疫组化染色,将染色结果输入图像分析仪,观察子宫内膜的形态和白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)蛋白的表达,并作定量分析。结果:实验组子宫内膜形态有异常改变;免疫组化染色表明,随着药物剂量的增多,子宫内膜细胞LIF蛋白的表达逐渐减少;但对照组呈强阳性表达。结论:中药红花作用于孕鼠子宫内膜细胞,抑制LIF蛋白的表达,从而影响胚胎着床,起到了抗早孕的作用。; 廉瑞青马保华王哲民; 关键词：红花白血病抑制因子子宫内膜抗早孕

粒细胞集落刺激因子对急性脊髓损伤中小胶质细胞的作用被引量：2: 2012年; 目的探讨粒细胞集落刺激因子对急性脊髓损伤条件下小胶质细胞神经保护/损伤功能转变的影响。方法建立小鼠半切脊髓损伤模型。体内实验是造模成功术后第1天开始给予粒细胞集落刺激因子,连续3 d,进行Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)评分后处死,取脊髓切片进行免疫荧光检测小胶质细胞的募集。体外实验是取小鼠脊髓的组织上清液,加到小胶质细胞株BV-2培养基中共培养24 h,治疗组加入粒细胞集落刺激因子12 h后收集细胞。采用RT-PCR和免疫印迹法,检测小胶质细胞炎症因子的分泌及信号通路的改变。结果粒细胞集落刺激因子能够促进急性脊髓损伤后运动功能的恢复,促进小胶质细胞募集。体外实验结果显示,粒细胞集落刺激因子可以降低小胶质细胞NF-κB信号通路p65的活性,改变小胶质细胞因子的分泌,促炎性因子IL-1β表达降低,抗炎因子TGFβ表达升高。结论应用粒细胞集落刺激因子治疗脊髓损伤可以促进小鼠运动功能的恢复并调节小胶质细胞的分布和功能,诱导小胶质细胞向神经保护的方向转化。; 张慧郭雨霁郝爱军马保华; 关键词：脊髓损伤粒细胞集落刺激因子小神经胶质细胞神经保护药

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山东省自然科学基金(Y2004C08)