武汉大学药学院
- 作品数：1,498 被引量：6,359H指数：28
- 相关作者：罗顺德洪葵丁虹王有为吴玥更多>>
- 相关机构：武汉工程大学化工与制药学院华中科技大学同济医学院中国科学院武汉植物园更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 正交试验优选柿蒂鞣质的提取工艺被引量：4
- 2010年
- 目的:优选柿蒂中鞣质类成分的提取工艺。方法:运用正交设计方案,采用磷钼钨酸-干酪素比色法,以没食子酸为对照考察了各种提取因素对提取率的影响,优化冷浸法和回流法的工艺条件。结果:两种提取方法中,回流提取效果较冷浸提取好。最佳提取工艺条件是溶剂为70%的丙酮,料液比为1∶15,回流时间1.5 h,回流温度40℃。柿蒂鞣质含量约为2.04%。结论:优化出的最佳提取工艺条件是合理的,鞣质成分提取率高。
- 周本宏魏嫣郭志磊
- 关键词：柿蒂正交设计鞣质
- PPtase高表达菌株Streptomyces ghanaensis的发酵及其产物cytoxazone的发现被引量：1
- 2019年
- 天然产物是新药发现的重要源泉。然而,由于大多数天然产物的生物合成途径在实验室培养的情况下处于沉默状态,因此需要对其生物合成调控环节进行干预,从而使微生物激活其自身的生物合成。在前期工作中,本研究发展了一种高效激活沉默天然产物的方法。通过在微生物体内过表达磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶(phosphopantetheinyl transferase,PPtase),可以高效激活一系列沉默天然产物的生物合成。基于该工作基础,本研究从一株PPTase过表达的嘎纳链霉菌Streptomyces ghanaensis CGMCC4.1967中,发现了一个新的激活天然产物。经分离后通过结构鉴定该产物为Th2细胞Ⅱ型细胞因子细胞特异性抑制剂cytoxazone。Cytoxazone此前是在一株分离自广岛的链霉菌(S/reptomyces sp.)的发酵液中发现,其在嘎纳链霉菌中为首次发现。本研究的结果证实了S.ghanaensis CGMCC4.1967可以产生cytoxazone。这部分工作将对阐明此类重要天然产物的生物合成机制,并对其进行合成生物学改造以获得更好活性的细胞因子抑制剂建立基础。
- 黄晓伟闫晓丽田文雅瞿旭东
- 天然药物的毛细管电泳-质谱分析及多级质谱解析
- 毛细管电泳/电色谱(CE/CEC)是一种具有高效、高选择性的微柱分离技术,质谱(MS)是具有高选择性、高灵敏度并能提供结构解析的检测技术,两者结合在生物及药物分析中具有非常独特的分离与检测优势,是倍受分析科学家关注的一种...
- 陈子林
- 关键词：天然药物
- 文献传递
- 厚朴总苯乙醇苷清除自由基活性研究
- 葛岚岚陈玲张周洋蒙小珊何敬胜王有为
- 含烟酸或苯氧乙酸片段结构的新甾体化合物的合成研究
- 由于研制开发高效安全的新的血脂调节新药(New plasma lipid regulators)以满足医疗的需求十分紧迫和重要,因而在全世界范围内引发了血脂调节药的研究热潮.本研究根据拼合原理、以生物电子等排体变换、同系...
- 常永志胡先明李宗桃廖清江邱国福梁淑彩曾小波
- 关键词：苯氧乙酸
- 文献传递
- Kupffer细胞对奥美拉唑在小鼠体内药代动力学的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 :观察在采用Kupffer细胞选择性阻断剂 -GdCl3 封闭小鼠肝Kupffer细胞活性后 ,奥美拉唑在小鼠体内的代谢动力学变化 ,以进一步探讨Kupffer细胞对药物代谢的影响。 方法 :雄性昆明种小鼠一次性给予GdCl3 (ip ,2 0mg·kg-1) ,于阻断后 6d ,碳粒廓清法测定小鼠的吞噬功能 ;免疫组化法观察CD68在肝脏中的表达 ;取血清测定ALT活性 ,尿素氮及肌酐含量 ,观察Kupffer细胞阻断对肝、肾功能的影响。另取同样处理的小鼠 ,给予奥美拉唑 (iv ,10mg·kg-1) ,分别于给药后 5 ,15 ,30min和 1,2 ,4 ,6 ,8,12 ,2 4h眼眶采血 ,高效液相色谱法测定血药浓度 ,3P87软件计算药代动力学参数。结果 :ipGdCl3 后 ,能明显阻断Kupffer细胞活性 ,肝、肾功能未见受损。奥美拉唑在小鼠体内药动学符合一房室模型。与正常鼠相比 ,奥美拉唑在Kupffer细胞活性阻断的小鼠体内的消除受到明显抑制。K ,CL分别下降 18.7% ,2 .9% ,t1/2 延长 18%。结论 :阻断Kupf fer细胞活性可明显改变奥美拉唑在小鼠体内的代谢与处置 ,提示Kupffer细胞在药物代谢中的作用 。
- 丁虹袁娴芬殷善叶童静吴世成尹登科
- 关键词：KUPFFER细胞奥美拉唑药代动力学
- 基于仿生聚多巴胺功能化修饰在线SPME-HPLC技术研究
- <正>固相微萃取(SPME)是一种低溶剂消耗的高效样品前处理技术,集样品上载、分离与富集于一体。由于HPLC具高分离效率、适用于绝大多数的化合物,因此,SPME与HPLC联用技术在生物医药分析中具有广阔的应用前景。聚合物...
- 张文鹏陈子林
- 关键词：固相微萃取液相色谱
- 文献传递
- 青藤碱微乳的制备及其经皮渗透研究
- 青藤碱(Sinomenine)是从防己科植物清风藤的根茎中提取的生物碱单体,临床可用于治疗风湿、类风湿性关节炎及心律失常等。通过测定青藤碱在3种不同长短的碳链油相(油酸、棕榈酸异丙酯、肉豆寇酸异丙酯)中的饱和溶解度确定油...
- 张先洲祝红达
- 文献传递
- 噁丙嗪固体分散体的制备被引量：2
- 2005年
- 目的:制备卟恶丙嗪固体分散体。方法:以聚乙二醇(PEG6000)为载体,采用熔融法制备卟恶丙嗪固体分散体,桨法测定体外溶出度,X-射线衍射法分析结构状态。结果:卟恶丙嗪PEG6000固体分散体是一种简单低共熔混合物,卟恶丙嗪以超细结晶状态分散在PEG载体中。1∶5,1∶7,1∶9,1∶11比例固体分散体的标示含量均在98%～106%范围。与原料药及物理混合物相比,固体分散体的溶出速度和程度均显著增加(P<0.01);且随着载体比例的逐渐增大,固体分散体的药物溶出加快。结论:以PEG6000为载体制备的卟恶丙嗪固体分散体体外溶出迅速,可用于制备速效、高效的卟恶丙嗪口服制剂。
- 肖玉秀程伟梅洁陈晓颙张丽娜
- 关键词：固体分散体溶出度PEG
- 辛伐他汀对大鼠骨骼肌线粒体膜流动性及ATP酶活性的影响被引量：4
- 2007年
- 目的:观察辛伐他汀(Sim)对大鼠骨骼肌线粒体膜流动性及ATP酶活性的影响。方法:大鼠口服给予3种不同剂量Sim,酶法测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及肌酸激酶(CK)活性。以1-苯氨基萘-8-磺酸(ANS)、1,6-二苯基-1,3,5-己三烯(DPH)为荧光探针标记骨骼肌线粒体膜浅层及深层,测定骨骼肌线粒体膜荧光强度(F),荧光偏振度(P)及平均微黏度(-η)。比色法测定Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性。结果:给予Sim3.6,7.2mg.kg-1.d-1组,血清ALT、AST、CK和骨骼肌线粒体膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性均无显著变化。而给予Sim14.4mg.kg-1.d-1,血清CK活性显著增高,骨骼肌线粒体膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活性则明显降低。给予Sim3.6,7.2,14.4mg.kg-1.d-1组,ANS标记的线粒体膜浅层和DPH标记的线粒体膜深层F、P、-η均明显降低,表明Sim可增加线粒体膜浅层及深层流动性。结论:Sim在高剂量时可导致骨骼肌细胞损伤,其机制可能与Sim能增加骨骼肌线粒体膜流动性,降低骨骼肌线粒体膜Ca2+-Mg2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶活性有关。
- 吴东方张蕾刘环香
- 关键词：辛伐他汀骨骼肌线粒体膜流动性ATP酶
