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沈阳华泰药物研究所

作品数:23 被引量:106H指数:6
相关作者:王利杰王军张晓艳张晓艳桑迎霞更多>>
相关机构:沈阳药科大学北京理工大学沈阳东宇药业有限公司更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 17篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇色谱法
  • 3篇血药
  • 3篇血药浓度
  • 3篇盐酸
  • 3篇药浓度
  • 3篇药物
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇HPLC法
  • 2篇地平
  • 2篇对乙酰氨基酚
  • 2篇药物组合物
  • 2篇乙酰氨基酚
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇体外

机构

  • 23篇沈阳华泰药物...
  • 8篇沈阳药科大学
  • 5篇北京理工大学
  • 2篇沈阳东宇药业...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇吉林省人民医...
  • 1篇河北省药品检...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇海南通用三洋...

作者

  • 17篇王鹏
  • 8篇齐美玲
  • 3篇王利杰
  • 2篇吴德政
  • 2篇李春茹
  • 2篇顾峻岭
  • 2篇王东凯
  • 1篇唐虹
  • 1篇杨继芳
  • 1篇王凤秋
  • 1篇陈桂荣
  • 1篇杨永钢
  • 1篇陈晓颖
  • 1篇丁平田
  • 1篇周莉
  • 1篇张汝华
  • 1篇傅若农
  • 1篇宋更申
  • 1篇李好枝
  • 1篇钟大放

传媒

  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇Journa...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国医药工业...
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇当代医学
  • 1篇黑龙江医药
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药业
  • 1篇化工中间体
  • 1篇Journa...
  • 1篇精细化工原料...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 7篇2003
  • 7篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸坦洛新血药浓度测定方法及其药动学研究进展被引量:17
2003年
目的 对盐酸坦洛新的血药浓度测定方法及其药动学研究结果做分析和综述。方法 总结近年来国内外相关文献进行分析。结果与结论 盐酸坦洛新口服吸收迅速 ,与血浆蛋白结合率高 ,消除缓慢 ,生物利用度高 ,主要代谢途径为氧化代谢。体内坦洛新的测定方法以高效液相色谱 荧光检测法和高效液相色谱 质谱联用法为主 ,可以为小剂量药物的体内药物分析及临床应用提供参考。
刘丽鹤王鹏李好枝
关键词:盐酸坦洛新血药浓度药动学
以唾液样本验证对乙酰氨基酚延迟释放片体内过程
2002年
目的:确证压制(干压)包衣延迟释放片衣层处方。方法:以对乙酰氨基酚为模型药,采用HPLC法测定人口服延迟释放片后唾液中药物浓度。结果:包衣所制延迟释放片在体内具显著延迟释放作用,t_(max)为7.72h。结论:建立了压制包衣延迟释放片衣层处方的体内确证方法。
王鹏李春茹沈振宏王东凯杨永钢李海燕
关键词:对乙酰氨基酚唾液HPLC法
中药代谢化学研究进展被引量:4
2003年
一中药有效成分代谢化学研究进展 1.1萜类化合物 1.1.1.人参皂苷(ginsenosides)人参皂苷是中药人参(Panax gin-seng C.A.Meyer)的主要有效成分,近年来人们已对人参皂苷Rb1,Rb2,Rc,Rg1,Rg2的代谢做了大量深入研究.
贾小进乔爱敏
关键词:中药萜类化合物
含有红霉素盐和M胆碱受体阻断剂的注射用无菌粉末及制备方法
含有红霉素盐和M胆碱受体阻断剂的注射用无菌粉末,其特征在于:它由含有100份红霉素的红霉素盐与含有0.1-5份M胆碱受体阻断剂的M胆碱受体阻断剂盐制成注射用无菌粉末。所述的红霉素盐优选乳糖酸红霉素;M胆碱受体阻断剂优选盐...
王鹏
文献传递
四甲基吡嗪的溴代合成产物的GC/MS分析被引量:2
2001年
采用气相色谱 质谱联用技术 ,对四甲基吡嗪的溴代合成产物进行分析。结果表明 ,目标化合物——— 2 溴甲基 3 ,5 ,6 三甲基吡嗪约占合成产物的 5 0 % ,尚有二溴、三溴取代物。本文得出可能的裂解途径 ,并对其中的主要成分进行结构鉴定。结果证明该方法可用于定性。
陈晓颖孙秀燕钟大放桑迎霞
关键词:气相色谱-质谱联用技术四甲基吡嗪
伪麻那敏渗透泵的药物动力学被引量:1
2006年
目的建立一种同时测定动物血浆中盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏方法,并进行伪麻那敏渗透泵的药物动力学研究。方法8只Beagle犬单次口服伪麻那敏渗透泵2片,用LC MS法测定血浆中各药物浓度,计算2种药物的药物动力学参数。结果单次口服伪麻那敏渗透泵2片后的主要药物动力学参数:盐酸伪麻黄碱t1/2为(3.36±1.05)h,tmax为(5.75±1.49)h,ρmax为(1110.86±200.61)μg.L-1,AUC0-t为(10 755.43±3 274.35)μg.h.L-1,马来酸氯苯那敏t1/2为(5.01±2.91)h,tmax为(4.06±1.70)h,ρmax为(5.02±1.81)μg.L-1,AUC0-t为(34.71±22.15)μg.h.L-1。结论本方法能测定口服伪麻那敏渗透泵的血药质量浓度,进行动物药物动力学研究。
姬海红王东凯金鑫张婉直丁平田王鹏
关键词:药物动力学伪麻黄碱马来酸氯苯那敏LC-MS
美洛昔康片剂溶出度测定方法的研究被引量:1
2002年
目的:建立完善美洛昔康片的溶出度测定方法。方法:按要求根据中华人民共和国药典1995年版二部附录XC第二法测定溶出度。结果:美洛昔康片在30min时,累积溶出接近平衡,累计溶出量在90%以上,回收率101.8%,RSD为0.6%。结论:该方法简便,可靠,可用于美洛昔康片的溶出度测定。
唐虹王利杰王凤秋
关键词:美洛昔康溶出度抗炎药分光光度法
顶空气相色谱法测定羟乙基淀粉中有机溶剂残留量被引量:1
2010年
目的建立测定羟乙基淀粉中2种有机溶剂残留量的顶空气相色谱法。方法检测器为FID检测器,色谱柱为DB-FFAP毛细管柱(30m×0.53mm,1.5μm),进样口温度为180℃,柱温为90℃,检测器温度为250℃。结果甲醇和环氧乙烷质量浓度线性范围分别为0.12~3.00mg/mL和0.0004~0.01mg/mL,可同时测定2组分。结论该方法操作简单,结果准确、可靠。
宋更申周丽孙玉静
关键词:羟乙基淀粉有机溶剂残留量顶空气相色谱法
盐酸尼卡地平定时释放片研究被引量:22
1999年
目的:以盐酸尼卡地平为模型药对定时释放片的体内外定时释放效果进行研究。方法:用干压包衣技术制备盐酸尼卡地平定时释放片。用时间参数t0 1 和t0 8 对各因素( P E G6000 用量、乙基纤维素粘度、衣层厚度、片硬度等) 对药物释放的影响进行评价。通过溶蚀试验确定药物释放机理。用 H P L C 法对5 名志愿者进行了人体药代动力学研究。结果:在体外,药物在(65 ±03) h 开始释放,在(80 ±03) h 药物释放完全;在人体内,定时释放片和普通片的tm a x 分别为(83 ±04) h 和(13 ±04) h ,tla g 分别为(64 ±03) h 和(04 ±004) h , 定时释放片的相对生物利用度为936 % ±88 % 。结论:盐酸尼卡地平定时释放片在体内外具有显著的定时释放作用。
齐美玲王鹏郑俊民张汝华
关键词:盐酸尼卡地平药理药代动力学
Simultaneous Determination of Tetramethylpyrazine and Aspirin in a New Compound Formulation by Liquid Chromatography被引量:2
2004年
Aim To establish a reversed-phase liquid chromatographic (LC) method forsimultaneous determination of tetramethylpyrazine (TMP) and aspirin in a new compound formulation.Methods Chromatographic separation of the two drugs was achieved on a Diamonsil C_(18) column, usinga binary mixture of methanol-1.5% acetic acid (35:65, V/V, pH = 3.1) as mobile phase at a flow rateof 1.0 mL·min^(-1). Results Separation was completed in less than 12 min. Benzoic acid was used asthe internal standard. Recoveries at levels corresponding to 80 % to 120 % of the label claim ofthe formulation ranged from 99.6 to 100.3 % for aspirin and from 99.9 to 101.3% for TMP. The linearrange was 12.6 - 150.9 μg·mL^(-1)(r= 0.9997, n = 5) for aspirin and 25.0- 300.0 μg·mL^(-1) (r =0.9999, n = 5) for TMP. Conclusion The method developed can be used for the simultaneousdetermination of TMP and aspirin in pharmaceutical preparations.
王鹏齐美玲周莉方林
关键词:TETRAMETHYLPYRAZINEASPIRINASSAY
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