中国医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室
- 作品数：198 被引量：587H指数：11
- 相关作者：邢伟于爱鸣刘素媛刘萍唐玉海更多>>
- 相关机构：军事医学科学院军事兽医研究所沈阳医学院基础医学院吉林医药学院基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学环境科学与工程更多>>
- 慢性铅暴露对仔鼠脑海马NMDAR受体蛋白表达的影响被引量：4
- 2005年
- 目的探讨发育期慢性铅暴露对仔鼠空间学习记忆及海马细胞NMDAR受体亚单位ε1、ε2蛋白表达的影响。方法小鼠按雌、雄随机分为3个实验组,1个对照组,每组6只。其染毒剂量为1,48,14.4mmolL醋酸铅水溶液。用水迷宫检测仔鼠空间学习能力,用免疫蛋白印迹法检测慢性铅暴露时仔鼠海马细胞的NMDAR受体亚单位ε1蛋白、ε2蛋白表达水平。结果慢性铅暴露可致仔鼠空间学习记忆能力下降,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);海马细胞的NMDAR受体亚单位ε1(NR2A)蛋白表达水平下降(2～4W),ε2(NR2B)蛋白表达水平基本不变。结论铅致仔鼠空间学习能力下降,与其致海马细胞的NMDAR受体亚单位ε1蛋白表达水平下降有关。
- 高明奇张天彪周彬孙黎光宗志宏刘素媛
- 关键词：NR2B海马
- S100A2转染SGC-7901细胞后对其增殖、凋亡和迁徙能力的影响
- 2015年
- 目的克隆胃粘膜上皮细胞GES-1细胞中S100钙结合蛋白A2 c DNA,构建p SMPUW-NeoS100A2重组表达载体,转染胃癌细胞SGC-7901后,研究S100A2蛋白的表达变化,及其对胃癌细胞增殖、凋亡和迁徙能力的影响。方法应用重组技术构建p SMPUW-Neo-S100A2融合蛋白表达载体,质粒经测序正确后,western-blot检测S100A2蛋白表达水平变化,MTT检测细胞增殖能力、流式细胞仪检测细胞凋亡、划痕实验检测细胞迁徙能力的改变。结果构建的p SMPUW-Neo-S100A2表达质粒,转染SGC-7901细胞后,发现S100A2蛋白表达水平升高,胃癌细胞出现增殖能力下降、凋亡升高和迁徙能力下降的现象。在细胞增殖能力检测中,表达质粒转染细胞后第1天和第2天的细胞增长率分别为18%和32%,而对照组对应为27%和56%,差距有统计学意义(<0.05)。结论S100 A2转染胃癌SGC-7901细胞后使该细胞的增殖能力下降、细胞凋亡程度升高和迁徙能力下降,可以作为一个生物标记物对其进行筛选。
- 张天彪宿文辉赵滢陈鑫莹
- 关键词：细胞迁徙
- 慢性铝暴露对大鼠认知功能及海马MAPK活性的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨慢性铝暴露损害大鼠学习记忆的作用机制。方法:选择断乳后Wistar大鼠,以含不同浓度氯化铝的水进行饲养。3个月后,进行跳台行为学及有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)活性的测定。结果:染铝各组大鼠的血铝、脑铝浓度与对照组相比均升高,且有显著性差异(P<0.01);染铝各组潜伏期与对照组比较均缩短(P<0.01);染铝组的海马MAPK活性与对照组比较显著降低(P<0.05)。结论:不同浓度慢性铝暴露可引起大鼠脑铝和血铝的含量增高,使海马MAPK活性下降,导致大鼠认知功能降低。
- 邢伟黄莹王彪许金华赵岩岳志军
- 关键词：铝跳台有丝分裂原活化蛋白激酶
- 腺甘酸环化酶Cyr1突变对酿酒酵母时序寿命的影响
- 2011年
- 为了研究腺甘酸环化酶Cyr1对酵母细胞时序寿命的影响,我们使用Cyr1△与野生菌DBY746来检测酵母细胞的时序寿命,H_2O_2或热抵抗能力以及线粒体膜形态。结果表明,Cyr1△的时序寿命是DBY746的2.25倍,在强卡路里限制调节下,两者的生存时间均有延长,DBY746和Cyr1△达到10%生存率的时间分别为13d和45d。Cyr1△有更强的抵抗H_2O_2和热处理能力,同时发现Cyr1△比DBY746在培养第3d和第5d有更完整的线粒体膜形态。
- 刘莹王国丽毕强徐鸿翾
- 关键词：酿酒酵母
- 碱性成纤维细胞生长因子经ERK信号通路抑制卵巢癌CAOV3细胞凋亡被引量：6
- 2007年
- 目的:研究卵巢癌CAOV3细胞中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)经MEK/ERK1/2信号转导通路对CREB、Bcl-2表达以及对细胞凋亡的影响作用。方法:无血清饥饿诱导细胞凋亡。分为对照组、bFGF组、bFGF+PD98059组。Annexin-EGFP/PI荧光双染法检测细胞凋亡。Western印迹法检测ERK1/2、CREB以及Bcl-2蛋白表达。RT-PCR法检测Bcl-2的mRNA表达。结果:bFGF可抑制无血清饥饿诱导的细胞凋亡;时效依赖性地诱导ERK1/2活性增高、刺激CREB磷酸化、促进Bcl-2的mRNA及蛋白表达增加。bFGF作用CAOV3细胞15 min时ERK1/2活性达高峰;45 min时CREB磷酸化达峰值;Bcl-2的mREN表达高峰为6h,8h时蛋白表达最高。MEK1抑制剂PD98059可抑制bFGF的上述作用。结论:bFGF可能通过激活MEK/ERK1/2/CREB/Bcl-2信号转导途径抑制卵巢癌CAOV3细胞凋亡。
- 叶丽平孙黎光任甫刘萍张莹
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子细胞外信号调节激酶CAMP反应元件结合蛋白信号转导
- bFGF对脑缺血再灌注大鼠海马及顶叶皮质神经元的保护作用被引量：3
- 2008年
- 目的本实验应用大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,观察bFGF对脑缺血再灌注损伤后海马及顶叶皮质中Wnt通路抑制因子Dickkopf-1(DKK-1)和Wnt通路中β-Catenin的表达作用的影响,以探讨Wnt通路对缺血性脑损伤的作用机制,为临床治疗缺血性脑血管病提供实验依据。方法应用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,大脑中动脉阻塞1h再灌注损伤24h,采用免疫组织化学SABC法及RT-PCR法检测海马及顶叶皮质CA1区神经元β-Catenin和DKK-1 mRNA的表达。结果正常sham组,大鼠海马组织DKK-1 mRNA表达较少,β-Catenin阳性产物在细胞质内有所表达;I/R组,DKK-1 mRNA表达明显增多,β-Catenin在胞质内表达明显减少;bFGF组,大鼠海马组织DKK-1 mRNA表达较I/R组明显减少,而海马细胞质内β-Catenin表达较I/R组明显增加。结论bFGF抑制缺血神经元凋亡,参与DKK-1mR-NA和β-Catenin的调节,对缺血神经元有保护作用。
- 邢雪松孙黎光张莹王玉叶丽萍
- 关键词：脑缺血DKK-1Β-CATENIN海马
- 上皮性卵巢癌组织中aFGF及FGFR-1的表达及临床意义被引量：11
- 2004年
- 目的 :检测酸性成纤维细胞生长因子 (aFGF)及其受体FGFR 1在上皮性卵巢癌组织中的表达 ,探讨其作用机制及临床意义。方法 :应用RT PCR技术对 40例上皮性卵巢癌aFGFmRNA及FGFR 1mRNA的表达进行分析。结果 :aFGFmRNA和FGFR 1mRNA在上皮性卵巢癌组织中有过度表达 (P <0 .0 5) ,Ⅲ～Ⅳ期卵巢癌中的表达水平明显高于Ⅰ～Ⅱ期。结论 :aFGF及FGFR 1与上皮性卵巢癌的发生、发展、浸润呈正相关 。
- 张颐高红孙黎光
- 关键词：酸性成纤维细胞生长因子上皮性卵巢癌
- PI3K/Akt/mTOR信号通路及临床相关肿瘤抑制剂被引量：15
- 2014年
- 哺乳动物雷帕霉素靶(mTOR)和蛋白激酶B(Akt/PKB)与肿瘤发生的密切关系已被广泛地认可.mTOR是一种丝/苏氨酸激酶,可以通过影响mRNA转录、代谢、自噬等方式调控细胞的生长.它既是PI3K的效应分子,也可以是PI3K的反馈调控因子.mTORC1和mTORC2是mTOR的两种不同复合物.对雷帕霉素敏感的mTORC1受到营养、生长因子、能量和应激4种因素的影响.生长因子通过PI3K/Akt信号通路调控mTORC1是最具特征性调节路径.而mTORC2最为人熟知的是作为Akt473磷酸化位点的上游激酶.同样,Akt/PKB在细胞增殖分化、迁移生长过程中发挥着重要作用.随着Thr308和Ser473两个位点激活,Akt/PKB也得以全面活化.因此,mTORC2-AktmTORC1的信号通路在肿瘤形成和生长中是可以存在的.目前临床肿瘤治疗中,PI3K/Akt/mTOR是重要的靶向治疗信号通路.然而,仅抑制mTORC1活性,不是所有的肿瘤都能得到预期控制.雷帕霉素虽然能抑制mTORC1,但也能反馈性地增加PI3K信号活跃度,从而影响治疗预后.近来发现的第二代抑制剂可以同时抑制mTORC1/2和PI3K活性,这种抑制剂被认为在肿瘤治疗上颇具前景.本综述着重阐述了PI3K/Akt/mTOR信号通路的传导、各因子之间的相互调控以及相关抑制剂的发展.
- 陈银涛于秉治武迪迪
- 关键词：蛋白激酶B磷脂酰肌醇3-激酶肿瘤抑制剂
- PKB/mTOR通路在慢性铅暴露致小鼠学习记忆损伤的作用
- 目的:环境中慢性铅暴露对儿童中枢神经系统的损伤作用,特别是对儿童学习记忆的影响受到人们的普遍关注。发育早期铅暴露所产生的中枢神经系统的损伤可持续到成年阶段。儿童的血铅水平与IQ值显著相关,血铅水平越高,智商水平越低。研究...
- 游园园彭博孙黎光
- 关键词：铅暴露学习记忆
- 文献传递
- Rab13 GTPase在大鼠睾丸中的表达及其与生精上皮周期的关系被引量：3
- 2010年
- 目的初步明确Rab13 GTPase在大鼠精子发生及成熟过程中的表达情况和可能发挥的作用。方法首先通过RT-PCR技术检测了Rab13 GTPase在不同日龄大鼠睾丸组织中的表达,又利用RT-PCR和Western-blot检测了Rab13在大鼠不同组织中的表达情况,最后采用免疫组化技术检测Rab13 GTPase在大鼠不同期别生精上皮中的分布。结果 RT-PCR显示Rab13 GTPase mRNA水平在40日龄大鼠睾丸组织中表达达到最高峰;在40日龄大鼠,Rab13 GTPase在心、脑、肺、脾、睾丸等5种组织中均有表达,在肺组织中表达量最多;在精子细胞成熟过程中,Rab13在生精上皮基底部及生精细胞周围都有分布,在精子释放前则主要集中分布于生精上皮基底部。结论 Rab13 GTPase的分布,可能随生精上皮周期的变化而对精子发生过程具有一定的调节作用。
- 宿文辉张天彪张丽雁翟玲玲
- 关键词：GTPASE睾丸
