深圳市宝安人民医院
- 作品数：772 被引量：3,045H指数：21
- 相关作者：彭瑞元朱肖奇魏全珍黎惠娟金玉珍更多>>
- 相关机构：广东医学院中山大学南方医科大学更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目深圳市宝安区科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学文化科学更多>>
- MSCT在强直性脊柱炎骶髂关节病变诊断中的应用被引量：3
- 2014年
- 强直性脊柱炎多见于青年男性[1],主要侵犯脊柱、骶髂关节和脊柱旁软组织,炎症累及外周关节（如软骨关节、滑膜关节）、肌腱以及韧带等部分,常引起纤维性和骨性强直.临床表现为臀髋部、腰背部疼痛、发僵及关节肿痛[2].目前,其诊断主要依靠血液和影像学检查.CT由于可以较为清晰地显示骶髂关节脊柱旁软组织的解剖结构及周围关节的细微变化,在强直性脊柱炎骶髂关节病变中的应用已受到广泛关注.因此,现回顾性比较分析我院2010年6月至2012年12月收治的118例强直性脊柱炎患者骶髂关节病变的X线平片和MSCT表现,旨在为MSCT在强直性脊柱炎骶髂关节病变诊断中的应用提供参考.
- 刘全良臧达马捷钱立
- EDTA依赖性假性血小板减少症1例并文献复习
- ＜正＞目的探讨EDTA依赖性假性血小板减少症（EDTA-PTCP）的认识过程、鉴别诊断及发生机制。方法对1例EDTA-PTCP的临床及实验室资料进行分析,并结合文献复习。结果 1 例36岁男性患者因左下颌肿块入院,术前3...
- 吴建曾涂传清赵锦徐波
- 文献传递
- 护理干预对门诊高血压患者复诊的影响被引量：4
- 2015年
- 目的探讨护理干预对提高高血压患者自我护理能力和行为的影响。方法选取2012年1月至2014年1月我院诊治200例高血压患者,随机将其分为两组:对照组:100例,予以常规护理、宣教;护理干预组:100例,予以系统的护理干预模式。分别对两组患者在治疗后3个月进行复诊,比较实施前后患者对疾病相关知识知晓情况,患者或家属的满意度、患者健康教育质量,比较两组对患者监测血压、坚持运动、定期复诊、服药情况。结果两组患者治疗3个月后,观察组患者自我护理能力、健康行为得分均较对照组高,且差异明显(P<0.05);观察组患者满意度、高血压知识知晓率明显高于对照组,且差异明显(P<0.05);两组患者干预前血压无显著性差异(P>0.05);观察组血压得到良好控制,与干预前及对照组比较差异明显(P<0.05);观察组对出院后能坚持监测血压、坚持运动、定期复诊的患者明显多于对照组,间断服药情况明显少于对照组。两组比较差异具有统计学意义(P<0.01);观察组患者复诊率、并发症发生率均明显低于对照组,且两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论科学、系统的护理干预能够使高血压患者全面加强自我护理能力,减少患者复诊率,助其养成良好的健康行为,同时也达到了稳定其血压的最终目的。
- 张尼方徐华张彩英
- 关键词：高血压自我护理能力护理干预复诊
- 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症的基因缺陷被引量：1
- 2005年
- 凝血因子Ⅶ(FⅦ),曾称稳定因子或血清凝血酶原转化加速因子(proconvertin).它是一种主要参与外源性凝血途径的凝血因子.遗传性FⅦ缺乏症由Alexande于1951年率先报道,是一种少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病,估计的发病率为1/50万.其出血症状的异质性较大,在临床上不易被发现.随着对FⅦ基因的剖析,使人们有可能在分子水平对遗传性因子FⅦ缺乏症进行研究.本文主要就遗传性FⅦ缺乏症的基因缺陷作一综述.
- 邓春艳涂传清董临江
- 关键词：基因缺陷
- 常见社区健康问题标准化全科诊疗路径
- 2020年
- 随着分级诊疗的推进,患者健康问题(症状/未分化疾病)的社区首诊已经成为全科医生的重要工作内容,这种以问题为导向的诊疗由于全科医学的宽度和广度,导致全科诊疗中的不确定性增大。为提升全科医学服务水准和教学水平,课题组借鉴其他专科建立临床路径的思路,以全科医生的基本功(病史采集、体格检查、临床思维、以人为中心的健康照顾模式)为依托,以标准化、规范化、循证医学为特点,建立针对社区常见症状的全科诊疗路径。
- 吴华
- 关键词：全科医生以问题为导向循证医学临床思维全科医学
- 先天性肾病综合征基础研究探讨
- 2013年
- 目的探究分析先天性肾病综合征的致病原因与临床治疗方法,以期为提高临床治疗提供有效依据。方法选取2010年6月-2012年8月接受治疗的先天性肾病综合征患儿8例,根据其病因不同分为原发组4例,继发组4例,对其临床病因进行比较分析,同时予以其对症治疗,比较其临床治疗效果,做好相关研究与比较的记录工作。结果通过探究分析两组患儿起病原因发现,原发组患儿多是由于基因发生突变,而继发组多是由于感染其他病毒所致;两组患儿均予以激素治疗和免疫控制剂治疗,但原发组患者临床有效率显著低于继发组,P<0.01具有统计学意义。结论对于先天性肾病综合征,临床治疗要根据其发病原因选择最佳方案,这样才能提高临床治疗效果,确保患儿生命得以存续。
- 周礼程姣琳
- 关键词：先天性肾病综合征病因分型
- 近视眼部钝挫伤所致损伤及并发症临床分析被引量：3
- 1999年
- 目的 探讨近视者眼挫伤及并发症的临床特点.方法 将近视27例(29眼)与非近视30例(31眼)的眼挫伤的临床特点及并发症进行对比.结果 近视组与非近视组比较,眼睑皮肤裂伤、球结膜裂伤、角膜裂伤、巩膜裂伤、晶状体脱离、外伤性青光眼、视网膜脱离及视力未恢复伤前水平者,近视组均较非近视组为高(P<0.05,P<0.01).结论 近视者眼挫伤眼部破裂伤多,并发症重,视力影响大.
- 贺乐荷
- 关键词：近视眼钝挫伤并发症
- 两种检测HBV RNA方法在核苷(酸)类似物经治和初治慢性乙型肝炎患者中的相关性和一致性评价被引量：3
- 2020年
- 目的比较RACE法和Sansure法检测核苷(酸)类似物经治和初治慢性乙型肝炎患者HBV RNA定量值的相关性和一致性。方法纳入南方医科大学南方医院门诊随访的慢性乙型肝炎患者并收集患者血清学、病毒学和生化数据。采集患者血清分别用RACE法和Sansure法检测HBV RNA水平,分析两者检测值的相关性和一致性。结果共入组101例慢性乙型肝炎患者,其中接受核苷(酸)类似物治疗62例,未曾接受核苷(酸)类似物治疗39例。治疗和未治疗组的HBsAg和HBV DNA水平存在显著差异,HBV RNA水平差异有统计学意义。两种方法相比,RACE法比Sansure法检测到的阳性患者更多(60/101和56/101),平均检测值更高(3.16和2.53 lg拷贝/mL)。HBV DNA水平与HBV RNA水平在治疗组没有相关性(RACE法R^2=0.4406,Sansure法R^2=0.5081),在未治疗组显著相关(RACE法R^2=0.8448,Sansure法R^2=0.8667)。RACE法和Sansure法HBV RNA检测值显著相关(R^2=0.8740);此外,两种HBV RNA检测方法Bland-Altman分析显示,95%一致性界限的范围较窄(在治疗组为-1.789~0.22 lg拷贝/mL,在未治疗组为-2.25~0.53 lg拷贝/mL);以RACE法为基准,Sansure法的偏差在治疗组为-0.78 lg拷贝/mL,在未治疗组为-0.86 lg拷贝/mL。两种方法线性回归后方程:Y(Sansure法)=0.9189X(RACE法)-0.3754。结论两种HBV RNA检测方法的相关性显著,一致性较好,可用线性回归方程互算;两种HBV RNA检测方法均可有效弥补血清HBV DNA检测对指导慢性乙型肝炎临床诊治方面的不足。
- 王雪刚张新枝杨澍甘苏琴刘诗郝坤艳周彬于乐成
- 关键词：乙型RACE法
- 准分子激光冠状动脉成形术治疗老年残余心肌缺血患者的临床价值
- 2001年
- 王立军王晓军段文昌崔连群
- 关键词：残余心肌缺血老年冠心病
- 替比夫定、阿德福韦酯联用与恩替卡韦单药治疗失代偿期乙肝肝硬化效果比较被引量：6
- 2020年
- 目的:探讨比较替比夫定联合阿德福韦酯与恩替卡韦单药治疗失代偿期乙肝肝硬的疗效。方法:选择2018年4月至2019年1月内深圳市宝安区人民医院收诊的58例失代偿期乙肝肝硬化患者作为对象,采用双盲法将其分成对照组和观察组,每组各29例,对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用替比夫定+阿德福韦酯治疗,观察其比较临床疗效。结果:观察组和对照组治疗前后TBIL、ALT、ALB指标统计值明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组治疗前后的PTA和Child-pugh评分指标变化差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前和治疗后观察组和对照组TBIL、ALT、ALB、PTA以及Child-pugh评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗8周、16周和32周时,两组患者HBV-DNA转阴率呈明显的上升趋势,x^2值分别为0.0690、0.0899和0.0000差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:替比夫定、阿德福韦酯联用与恩替卡韦单药治疗失代偿期乙肝肝硬化,均可取得满意疗效。
- 王雪刚梁锦峰武海波
- 关键词：阿德福韦酯恩替卡韦失代偿期乙肝肝硬化
