西南大学资源环境学院重庆市农业资源与环境重点实验室
- 作品数：18 被引量：160H指数：8
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- 相关机构：中国科学院成都山地灾害与环境研究所南昌大学艺术与设计学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部“211”工程教育部“春晖计划”更多>>
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- Ni掺杂Sb-SnO2瓷环粒子电极电催化氧化磺胺嘧啶被引量：10
- 2020年
- 为发展废水中抗生素的处理技术、保护水环境安全,采用浸渍法制备Ni掺杂Sb-SnO2微孔陶瓷环粒子电极,研究了电极对磺胺嘧啶(SDZ)的电催化氧化能力和动力学特征,初步分析了SDZ的降解途径.结果表明,粒子电极表面负载Ni和Sb-SnO2晶体,有利于电子传递和吸附SDZ,提高了电催化氧化效率;在NaCl浓度为0.02 mol·L^-1、初始pH为8、电流密度为15 mA·cm^-2、粒子电极投加量为15 g时处理15 min,50 mg·L^-1的SDZ能够被完全去除;处理3 h时,反应液TOC去除率达到80.8%,比二维电极高17.6%;电催化氧化SDZ的动力学过程符合一级反应动力学模型,去除速率常数为0.329 min-1.采用液相色谱-串联质谱分析法(LC-MS/MS)鉴定SDZ的降解产物,电催化降解SDZ可能包括磺酰胺基S-N键和嘧啶环上C-N键断裂、脱磺酸基、脱氨基和·OH氧化等途径.
- 石秋俊刘安迪唐柏彬魏世强张进忠
- 关键词：电催化氧化磺胺嘧啶降解途径
- 负载多壁碳纳米管的Ti/SnO_(2)-Sb-Ni电极电催化降解水中左氧氟沙星
- 2024年
- 为高效去除废水中的抗生素,保护水环境安全,采用负载多壁碳纳米管(MWCNTs)的多孔Ti/SnO_(2)-Sb-Ni电极降解水中左氧氟沙星(LEV),优化了电催化降解条件,研究了电极对LEV的去除能力、矿化效果和动力学特征,并探讨了LEV的降解途径和反应液的细菌毒性变化.结果表明,当支持电解质Na_(2)SO_(4)浓度为0.035 mol·L^(-1)、反应液初始pH为7和电流密度为20 mA·cm^(-2)时,对初始浓度为30 mg·L^(-1)的LEV降解30min,去除率为96.09%;降解过程符合一级反应动力学方程,速率常数为0.1049 min^(-1).电子顺磁共振波谱(EPR)分析表明,电催化氧化体系中存在·OH和·SO_(4)^(-);自由基牺牲实验发现,·OH在电催化降解LEV过程中的贡献更大.采用超高效液相色谱-串联质谱分析法(UPLC-MS/MS)鉴定LEV的降解产物,推导电催化降解LEV的可能途径,涉及的主要反应有哌嗪开环、脱氟、脱羧、去甲基和羟基加成等.电催化降解初始浓度为50 mg·L^(-1)的LEV,120 min时TOC去除率达到49.52%;20 min时反应液对大肠杆菌的抑制率为62.7%,30 min时反应液失去抗菌活性.
- 郭春会黄雨欣唐柏彬袁腾港张进忠
- 关键词：电催化氧化左氧氟沙星降解途径毒性变化
- TiO_2/AC负载型光催化剂的制备及光催化性能的研究被引量：14
- 2011年
- 利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM),对溶胶-凝胶法中不同煅烧温度条件下合成的TiO2/AC负载型光催化剂的表面形貌、分布均匀性、粒径大小及晶型等进行了表征;通过亚甲基蓝溶液光催化降解试验,对TiO2/AC负载型光催化剂的催化性能进行了测试.结果表明,经400℃煅烧制备而成的TiO2/AC负载型光催化剂的表面TiO2纳米粒子分布均匀、无明显的团聚现象,在紫外光灯的照射下对亚甲基蓝的降解率在2 h内可达68.30%,经6次重复使用后其催化降解率仍能达到60%以上,表明该催化剂具有良好、稳定的催化性能和较高的循环利用价值.
- 谢倩赵秀兰
- 关键词：TIO2/AC溶胶凝胶法负载型光催化剂亚甲基蓝
- 林火迹地森林生态系统恢复研究被引量：13
- 2007年
- 对国内外林火迹地森林恢复研究进行阐述与比较,为完善该领域的研究提出相应对策,并对未来的发展趋势加以展望。
- 段建田魏世强于萍萍曹春梅
- 关键词：火烧迹地植被恢复森林生态系统
- 超声波-膜生物法联合处理垃圾焚烧厂渗滤液被引量：4
- 2013年
- 采用超声波-膜生物法(MBR)联合处理垃圾渗滤液,探讨了超声波辐射时间和MBR的水力负荷对COD、NH3-N和TP去除的影响。结果表明,(1)超声波单独处理时,超声波辐射时间在30～90 s时,COD、NH3-N最大增加率分别34.31%、3.36%,而对TP的去除没有影响;(2)超声波-膜生物(MBR)联合处理时,超声波辐射时间为300 s,MBR的水力负荷为6.4 L/(m2.d)时,COD、NH3-N和TP的最佳去除率分别为92.20%、80.10%和91.12%;MBR的水力负荷为12.8 L/(m2.d),超声波辐射时间在5～20 min时,COD、NH3-N的最佳去除率分别为92.34%、79.93%,TP的浓度低于0.2 mg/L;MBR反应时间为7 h,超声波辐射时间为5～20 min,与未进行超声波辐射处理(超声波辐射时间为0 min)相比,COD、NH3-N的去除率增加了11.37%、15.26%;超声波预处理有助于提高后续MBR对COD、NH3-N的去除作用。
- 刘香兰郭小玲刘桂兰郭念肖广全
- 关键词：超声波MBRNH3-N
- 不同品种烟草生长和镉及营养元素吸收对镉胁迫响应的差异被引量：20
- 2009年
- 通过盆栽试验研究了两个品种烟草Xanthi和贵烟11号生长、镉的吸收和运转及营养元素吸收对镉胁迫的反应。结果表明,Xanthi的生长量在3 mg/kg Cd处理时增加,10 mg/kg Cd处理时降低,贵烟11号根及地上部的生长则随土壤镉浓度的提高而降低,表明Xanthi较贵烟11号对镉有更强的忍耐能力。提高土壤镉水平,烟草根和地上部镉含量增加,镉的转运系数下降,下降幅度为Xanthi>贵烟11号。两个品种烟草镉的向上转运速率,Xanthi表现为先上升后下降的过程,贵烟11号则持续上升,表明Xanthi根部阻止镉向地上部运输的能力较贵烟11号强。镉对两个品种烟草N,K,Zn,Mn的吸收有促进作用,对Fe,Mg的吸收有抑制作用,对Xanthi的P吸收有促进作用、Ca吸收有抑制作用,对贵烟11号的P含量影响不明显,却提高贵烟11号的Ca含量。
- 赵秀兰刘晓
- 关键词：镉胁迫烟草品种养分吸收
- 高效液相色谱荧光检测湖泊沉积物间隙水中的微量硫醇被引量：1
- 2007年
- 提出了测定天然水中微量低分子质量硫醇的灵敏、可靠方法，即采用7-氟苯并-2-氧-1，3-二唑-4-磺酸铵盐（SBD-F）柱前衍生化、逆相高效液相色谱分离和荧光检测技术。文中详细研究了一些洗脱条件，如流动相的组成、pH值和洗脱模式对色谱保留行为的影响，从而获得了最佳的洗脱条件。对于被研究的5种低分子质量硫醇，获得了其浓度在25-250mmol／L范围内的标准曲线和测定限。本方法成功地测定了湖泊沉积物间隙水中的微量硫醇。
- 张进忠王国民张明晓Feiyue Wang
- 关键词：高效液相色谱柱前衍生化荧光检测沉积物间隙水
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定环境水样中的15种抗生素被引量：15
- 2020年
- 采用固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法,建立了水样中磺胺类、四环素类、氟喹诺酮类、大环内酯类和氯霉素类15种抗生素的同时测定方法.水样经HLB固相萃取柱富集,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离,以乙腈和5 mmol·L-1乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源-串联质谱多反应监测模式检测.结果表明,同时测定15种抗生素的线性范围为5—100μg·L-1(相关系数均大于0.997),检出限为2.1—22.0 ng·L-1,定量限为6.9—71.8 ng·L-1;空白水样在加标水平为5、10、20μg·L-1时,抗生素的回收率为50.1%—109.0%,相对标准偏差为0.4%—8.5%(n=7).用本文建立的方法检测某农业小流域环境水样,发现5类抗生素可被不同程度检出,浓度范围为0.1—106.2 ng·L-1.
- 崔敬鑫石秋俊王国民唐柏彬邱德生魏世强张进忠
- 关键词：抗生素固相萃取超高效液相色谱-串联质谱环境水样
- Ni掺杂Sb-SnO2瓷环粒子电极电催化氧化磺胺嘧啶
- 采用浸渍法制备Ni掺杂Sb-SnO微孔陶瓷环粒子电极,用能量色散X-射线能谱(EDS)、扫描电子显微镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)等技术表征电极表面的元素组成及形貌,研究了该电极对磺胺嘧啶(SDZ)的电催化氧化效果...
- 石秋俊刘安迪唐柏彬张进忠
- 关键词：磺胺嘧啶电催化氧化TOC
- 文献传递
- Pd-MWCNTs-泡沫镍电极对2,4-二氯苯酚的电催化加氢脱氯研究被引量：2
- 2021年
- 为发展废水中氯代酚的处理技术和保护水环境安全,采用"浸渍-干燥-电沉积"法制备钯-多壁碳纳米管-泡沫镍电极,研究电极对2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的去除能力和动力学特征,并探讨了2,4-DCP的脱氯机理.结果表明,在MWCNTs和Pd负载量分别为0.7 mg·cm^(-2)和0.01 mmol·cm^(-2)时制备的电极对2,4-DCP去除效果最好;掺入多壁碳纳米管(MWCNTs)可增大电极的表面积,提高Pd的分散性,增强电极的催化效率.当Na_(2)SO_(4)浓度为0.05 mol·L^(-1),工作电压为-1 V,反应液初始pH为7时,50 mg·L^(-1)的2,4-DCP降解90 min的去除率达到99.74%,降解过程符合一级反应动力学模型,速率常数为0.0667 min^(-1).采用高效液相色谱法监测2,4-DCP的降解产物,发现苯酚为2,4-DCP还原的最终产物,降解途径包括直接脱去2个氯原子转化为苯酚和分步脱去2个氯原子再转化为苯酚,但以直接脱去2个氯原子为主要途径.活性基淬灭实验证明,电极通过产生的吸附态氢原子(H_(ads))对2,4-DCP进行加氢脱氯.
- 刘安迪石秋俊符远航唐柏彬张进忠
- 关键词：多壁碳纳米管泡沫镍2,4-二氯苯酚
