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拜耳药业股份公司

作品数：33 被引量：0H指数：0
相关机构：拜耳知识产权有限责任公司邦及奥卢夫森美迪康股份公司更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作机构

文献类型

  • 33篇中文专利

领域

  • 7篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 19篇疾病
  • 16篇血管
  • 12篇预防疾病
  • 11篇衍生物
  • 11篇增殖
  • 10篇心血管
  • 10篇心血管疾病
  • 10篇血管疾病
  • 9篇嘧啶
  • 9篇胺衍生物
  • 7篇过度增殖
  • 6篇性疾病
  • 5篇三嗪
  • 5篇吡啶
  • 4篇增殖性
  • 4篇吡咯
  • 4篇吡啶-2
  • 4篇感染性
  • 4篇感染性疾病
  • 4篇病毒

机构

  • 33篇拜耳药业股份...
  • 13篇拜耳知识产权...
  • 1篇邦及奥卢夫森...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 8篇2017
  • 4篇2016
  • 11篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
共 33 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
作为ALK1抑制剂的羟甲基芳基取代的吡咯并三嗪
本发明涉及新的式（I）的5-[(羟甲基)芳基]-取代的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺，涉及制备所述化合物的方法，涉及含有所述化合物的药物组合物，以及涉及所述化合物或组合物用于治疗血管生成相关的疾病，尤其是...
J·克拉尔V·沃林格尔J·泰尔萨M·罗贝尔F·苏斯梅尔李民坚M·波特格S·高尔兹D·郎卡尔-海茵茨·施尔默T·施朗奇A·绍尔符文朗
文献传递
含磺亚胺基团的4-(邻)-氟苯基-5-氟嘧啶-2-基胺
本发明涉及如本文所描述和定义的通式(I)的含磺亚胺基团的4-(邻)-氟苯基-5-氟嘧啶-2-基胺衍生物，及其制备方法、其用于治疗和/或预防疾病,特别是过度增殖性疾病和/或病毒诱导的感染性疾病和/或心血管疾病中的用途。本发...
U·吕金D·科泽蒙德R·博尔曼A·肖尔茨P·利瑙G·西莫伊斯特尔U·鲍默
二环取代尿嘧啶及其用途
本发明涉及新的二环取代的尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或在组合物中用其治疗和/或预防疾病的方法，并涉及所述化合物用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途。
C·菲尔斯特纳J·埃克斯达夫A·斯特劳布H·迈耶H·蒂内尔K·齐默尔曼A·特尔斯迪根D·祖博夫R·卡斯特J·舍姆伯杰M·沙弗尔K·伯根
含磺亚胺基团的N‑(吡啶‑2‑基)嘧啶‑4‑胺衍生物
本发明涉及如本文所描述和定义的通式(I)的含磺亚胺基团的二取代的N‑(吡啶‑2‑基)嘧啶‑4‑胺衍生物，及其制备方法，其在治疗和/或预防疾病——特别是过度增殖性疾病和/或病毒引起的感染性疾病和/或心血管疾病——的用途。本...
U·吕金N·博恩克A·肖尔茨P·利瑙G·西莫伊斯特尔U·伯默D·科泽蒙德R·博尔曼L·佐恩
文献传递
取代的咪唑并吡啶和咪唑并哒嗪及其用途
本发明涉及新的取代的咪唑并吡啶和咪唑并哒嗪，涉及其制备方法，涉及其单独或结合的用于治疗和/或预防疾病的用途，以及涉及其用于制备治疗和/或预防疾病（特别是用于治疗和/或预防心血管疾病）的药剂的用途。
M·福尔曼约翰尼斯-彼得·施塔施G·雷德利克N·格里布诺D·郎F·旺德李民坚
文献传递
能够结合凝血因子XI和/或其活化形式因子XIa的抗体及其用途
本发明涉及能够结合凝血因子XI和/或其活化形式因子XIa的抗体及其使用方法，特别是作为抑制血小板聚集并由此抑制血栓形成的试剂的使用方法。
A·威尔曼J·斯特拉斯伯格F·迪特默M·施特雷拉特A·布奇穆勒J·格鲁德金斯卡-高宝R·芬纳恩M·沙弗尔C·格德斯H·乔里斯恩亜沙子·板倉P·外梁E·塔克
含砜基的N-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺衍生物
本发明涉及如本文所述和所定义的通式(I)的含砜基的N-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺衍生物，及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病、特别是过度增殖性疾病和/或病毒诱导的感染性疾病和/或心血管疾病的用途。本发明还涉及可用于制...
U·勒金N·博恩克A·斯考兹P·利瑙G·西莫伊斯特尔U·鲍默D·科泽蒙德R·博尔曼L·佐恩
文献传递
用于肽的可释放性连接的基于酪氨酸的连接体
本发明涉及新的基于酪氨酸的连接体，所述连接体使得肽或蛋白质与其他分子实体例如聚乙二醇形成可释放性的连接，涉及用于它们的制备的方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途。
I·法莱姆J·库伯林汉斯-乔治·勒珍N·格里布诺R·舒赫-路普S·威特罗克U·克兰兹
文献传递
取代的环状嘧啶和三嗪以及它们的用途
本申请涉及新的取代的环状嘧啶和三嗪，涉及其制备方法，涉及其单独或者结合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及涉及其用于制备治疗和/或预防疾病、特别是治疗和/或预防心血管疾病的药物的用途。
M·福尔曼约翰尼斯-彼得·施塔施G·雷德利克N·格里布诺D·郎F·旺德W·胡布施A·瓦卡洛波洛斯A·特尔斯迪根
文献传递
作为MKNK激酶抑制剂的取代的吡咯并嘧啶基氨基-苯并噻唑酮
本发明涉及本文描述和定义的通式I的取代的吡咯并嘧啶基氨基-苯并噻唑酮化合物，涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和药物结合物，以及涉及所述化合物作为单独药剂或与其...
U·克拉尔L·沃特曼G·凯茨绍F·普勒P·利瑙K·皮特森A·哈格巴斯D·苏泽尔A·里希特尔
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