广东药学院公共卫生学院卫生检验与卫生化学系
- 作品数：10 被引量：26H指数：3
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- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 模拟研究尾矿对环境的污染及治理探讨被引量：3
- 2009年
- 文章通过对广东粤北地区几类典型的尾矿、废石等矿山废弃物进行酸雨淋洗的模拟实验,研究了酸性条件下矿山废弃物中重金属离子Fe、Ni、Pb、Zn、Mn、Cu和Cd以及硫酸根的溶出情况。结果表明,在酸雨条件下矿山废渣可以产生一定量的可溶性重金属,主要以Fe、Mn和Pb为主;尾砂同时产生一定的可溶性硫酸根,导致矿山流出水呈酸性。探讨了用石灰作为矿山流出水的pH调节剂、利用共沉淀除去重金属的可能性;并提出了治理尾砂堆场的措施。
- 杨冰仪陈志澄毋福海
- 关键词：矿山尾矿酸雨重金属硫酸根
- 正交实验法优选四味清口含片中挥发油的β-环糊精包合工艺被引量：5
- 2014年
- 目的采用饱和水溶液法研究β-环糊精(β-CD)包合四味清口含片中广陈皮、桂心、细辛挥发油的最佳工艺。方法采用正交实验设计L9(34),以油和β-CD比、搅拌速度、包合温度、包合时间为考察因素,以挥发油利用率和包合物收率进行综合评分为评价指标,优选β-CD包合四味清口含片中挥发油的最佳工艺条件。结果最佳挥发油包合工艺条件为:挥发油与β-CD比为1∶4,搅拌速度为100 r/min,包合温度为50℃,包合时间为3 h。结论该工艺操作简便、稳定、可行,挥发油的利用率和包合物收率都较高,为进一步的工艺开发提供参考。
- 张丽珍詹晓如胡奕勤郑小吉周之荣
- 关键词：挥发油正交实验设计包合
- 牛大力中黄酮类化合物提取与检测方法的研究
- 中药牛大力有补虚润肺、强筋活络的功效,其功效大小与其中黄酮类化合物含量有着密切的关系.而探究如何快速、准确的测定牛大力的黄酮类化合物含量,对牛大力的研究开发有着极其重要的意义,本文对牛大力中黄酮类化合物提取与测定方法的研...
- 谭丽荷郑小吉冯慧如詹晓如周之荣
- 关键词：黄酮类化合物高效液相色谱
- 四味清口含片的质量标准研究被引量：2
- 2014年
- 目的：建立四味清口含片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法（TLC）定性鉴别四味清口含片中的桂心、甘草、细辛、广陈皮，采用高效液相色谱法（HPLC）测定四味清口含片中桂皮醛的含量。色谱条件为Hypersil ODS（C18）色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），检测波长为290 nm，流动相为甲醇-φ=0.1%磷酸水溶液（35∶65，v/v），流速为1.0mL/min，柱温为30℃，理论板数以桂皮醛峰计算不低于3000。结果 TLC法能分别检出四味清口含片中桂心（肉桂）、甘草、细辛、广陈皮，均具有良好的鉴别特征，阴性未见干扰；桂皮醛进样量在0.010～0.500μg 范围内与峰面积积分值线性关系良好，r=0.9999。在精密度试验、稳定性试验、重复性试验中峰面积的相对标准偏差（RSD）分别为1.03%、1.27%、1.23%。加样回收率为97.23%～101.54%，平均值为99.43%，RSD为0.99%（n=9）。结论本方法具有良好的专属性和重现性，加样回收率试验符合要求，能准确、稳定地对四味清口含片进行定性鉴别和定量测定，可用于该制剂的质量控制。
- 张丽珍周之荣
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法桂皮醛
- 硒的酶催化荧光猝灭效应研究及其在土壤分析中的应用被引量：1
- 2015年
- 在氨性缓冲介质中,痕量硒（Ⅳ） 能阻抑辣根过氧化物酶（HRP）催化H2O2氧化L-酪氨酸（L-Tyr）产生荧光的反应。对该体系的荧光猝灭效应进行了探讨,并应用于土壤中痕量硒的测定。在pH 10.0的NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中,控制L-Tyr、H2O2和HRP的浓度分别为7.50×10-5 mol/L、1.00×10^-4 mol/L和5.00×10^-7 mol/L,在室温下反应20min后,于激发波长为314nm,发射波长为404nm处测定体系的荧光强度猝灭值（ΔF）。结果表明,硒（Ⅳ） 在质量浓度为0.1-10.0μg/mL范围内与ΔF呈线性关系,线性回归方程为ΔF=83.123ρSe（Ⅳ） （μg/mL）＋0.068 5,相关系数r=0.999 5。方法中硒（Ⅳ） 检出限为0.03μg/mL。将体系应用于测定富硒土壤样品中痕量硒（Ⅳ） ,测定值与原子吸收光谱法（AAS）相符,相对标准偏差（RSD,n=6）为1.6%-3.2%,加标回收率为98%-103%。
- 陆晓雁周之荣
- 关键词：辣根过氧化物酶酶催化荧光猝灭土壤
- 高效液相色谱-串联质谱法测定母乳中的N-乙酰神经氨酸被引量：5
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）法测定母乳中N-乙酰神经氨酸的分析方法。方法用盐酸对样品进行酸水解释放出母乳中的结合态N-乙酰神经氨酸,高速离心后,采用C_（18）柱进行分离。以0.1%甲酸-乙腈溶液和0.1%甲酸-水溶液作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾质谱检测,正离子多反应监测模式（MRM）进行定性和定量分析。结果在优化的条件下,N-乙酰神经氨酸在0.01~0.5 mg/L范围线性关系良好（r=0.9997）。以10、50、100 mg/kg 3个添加水平进行加标回收试验,N-乙酰神经氨酸的平均回收率为95.0%~98.7%,相对标准偏差为11.6%~14.5%,N-乙酰神经氨酸的检出限为0.21μg/kg。结论该方法简单、快速、重复性好、灵敏度高,可广泛用于母乳中N-乙酰神经氨酸的测定。
- 李秀英黄伟乾黄荣荣周海练陆晓雁周之荣
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法N-乙酰神经氨酸母乳
- 酶催化-荧光光谱法测定工业废水中的痕量汞(Ⅱ)被引量：2
- 2016年
- 牛血红蛋白(Hb)对过氧化氢氧化L-酪氨酸(L-Tyr)产生荧光的反应具有催化作用,而痕量汞(Ⅱ)对该体系荧光产生较强的猝灭作用,基于此建立了测定工业废水中痕量汞(Ⅱ)的酶催化-荧光猝灭法。试验考察了酸度、反应物浓度、反应时间、干扰离子等因素的影响。在pH 9.8的氨水-氯化铵缓冲溶液中,L-Tyr、过氧化氢和Hb的浓度分别为8.00×10-5,1.00×10-4,5.00×10-7 mol·L^(-1)时,汞(Ⅱ)质量浓度的线性范围为0.01~4.0 mg·L^(-1),方法的检出限(3s/k)为3.33μg·L^(-1)。方法用于工业废水中痕量汞(Ⅱ)的测定,结果与双硫腙分光光度法的测定值相符,加标回收率在97.3%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于3%。
- 陆晓雁周之荣
- 关键词：酶催化荧光猝灭工业废水牛血红蛋白
- 高效液相色谱法测定四味清口含片中桂皮醛和橙皮苷的含量被引量：5
- 2014年
- 目的建立同时测定四味清口含片中桂皮醛和橙皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）：色谱条件为Inertsil ODS-SP（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱分离,检测波长为290 nm,流动相为乙腈-水进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^-1,柱温为30℃,理论板数不低于3 000。结果桂皮醛进样量在0.025~0.500μg,橙皮苷进样量在0.10~2.00μg范围内与峰面积积分值线性关系均良好;在精密度实验、稳定性实验、重复性实验中,桂皮醛和橙皮苷峰面积的相对标准偏差（RSD）分别为1.16%和1.03%,1.27%和1.08%,1.23%和1.28%;桂皮醛的平均加样回收率为99.24%,RSD为1.65%（n=9）,橙皮苷的平均加样回收率为99.39%,RSD为1.85%（n=9）。结论该方法具有良好的专属性和重复性,加样回收率实验符合要求,能准确、稳定地对四味清口含片中桂皮醛和橙皮苷含量进行定量测定,可作为该制剂的质量控制方法。
- 张丽珍周之荣
- 关键词：桂皮醛橙皮苷
- Zn(ATP)(N-het)^(2-)配合物分子内芳环间堆积作用
- 1998年
- 应用ｐＨ电位滴定法测定了二元Ｚｎ（Ｎ－ｈｅｔ）２＋和三元Ｚｎ（ＡＴＰ）（Ｎ－ｈｅｔ）２－配合物（Ｎ－ｈｅｔ＝３，４－二甲基吡啶和苯并咪唑，ＡＴＰ＝５′－三磷酸腺苷）在水溶液中（Ｉ＝０．１０ｍｏｌ·Ｌ－１，ｔ＝１５、２５和３５℃）的稳定常数，三元配合物相对于二元配合物的稳定性用平衡常数△ｌｏｇＫＺｎ＝ｌｏｇＫＺｎＺｎ（ＡＴＰ）（ＡＴＰ）（Ｎ－ｈｅｔ）－ｌｏｇＫＺｎＺｎ（Ｎ－ｈｅｔ）表示．与咪唑的相关值比较，揭示了三元配合物分子中Ｎ－ｈｅｔ芳环与ＡＴＰ的腺嘌呤环之间存在着堆积作用，这种作用依赖于配体的结构，并且随着溶液温度的升高而减弱．
- 乐学义何庭玉毋福海
- 关键词：ATP三元配合物
- 骨炎1号聚乳酸微球中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC测定被引量：3
- 2004年
- 建立了HPLC法测定骨炎1号聚乳酸微球中补骨脂素和异补骨脂素的含量。采用DiamonsidTM C18柱,甲醇-1%乙酸(60∶40)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长245nm。补骨脂素和异补骨脂素分别在7.4～55.8mg/ml和6.5～48.9mg/ml范围内线性关系良好(r均为0.9997),平均回收率分别为102.3%(RSD=1.45%)和102.7%(RSD=0.64%)。
- 邓红毋福海杨帆宋粉云杨志群
- 关键词：微球补骨脂素异补骨脂素
