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浙江大学智能创新药物研究院

作品数:56 被引量:41H指数:4
相关机构:浙江大学浙江中烟工业有限责任公司河南福森药业有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 39篇专利
  • 17篇期刊文章

领域

  • 35篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 3篇农业科学
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇经济管理

主题

  • 17篇药物
  • 16篇毒性
  • 14篇细胞
  • 13篇脏毒
  • 10篇用药
  • 9篇制剂
  • 6篇毒性药物
  • 6篇性药
  • 6篇抑制剂
  • 5篇蛋白
  • 5篇心脏毒性
  • 5篇治疗药
  • 5篇治疗药物
  • 5篇激酶
  • 5篇甲磺酸
  • 4篇心脏
  • 4篇用药安全
  • 4篇用药安全性
  • 4篇尼洛替尼
  • 4篇肿瘤

机构

  • 56篇浙江大学智能...
  • 16篇浙江大学
  • 2篇浙江中烟工业...
  • 2篇河南福森药业...
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇浙江省疾病预...
  • 1篇中国生物技术...
  • 1篇杭州市萧山区...
  • 1篇上海上药杏灵...
  • 1篇苏州泽达兴邦...
  • 1篇杭州市西溪医...

作者

  • 4篇刘雪松
  • 4篇陈勇
  • 3篇王毅
  • 3篇龚行楚
  • 2篇何俏军
  • 2篇杨波
  • 2篇吴继忠
  • 2篇王辉
  • 1篇李翔
  • 1篇张立立
  • 1篇王海洋
  • 1篇吴永江
  • 1篇罗沛华
  • 1篇何文苗
  • 1篇王毅
  • 1篇李永生
  • 1篇徐志飞
  • 1篇孙一晟
  • 1篇周亮
  • 1篇汪立刚

传媒

  • 3篇中国现代应用...
  • 3篇分析测试学报
  • 2篇药学学报
  • 2篇浙江大学学报...
  • 2篇药学进展
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇华西医学
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇光谱学与光谱...

年份

  • 9篇2024
  • 23篇2023
  • 18篇2022
  • 6篇2021
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
络合法提取胆固醇的研究进展
2023年
络合法提取胆固醇的影响因素包括络合剂种类、溶剂组成、溶剂总量、络合温度、络合时间和解络条件等。常用的络合剂为氯化钙等无机盐类,但有机酸和皂苷也有作为络合剂的潜力;非质子性溶剂用量一般显著多于质子性溶剂;络合温度升高有利于提高收率。建议深入研究络合过程机理,明确络合物在不同溶剂体系中的溶解度规律,加强络合过程建模方法研究。
周雅青龚行楚
关键词:胆固醇收率纯度溶解度温度
一种用于病毒3CL蛋白酶抑制剂的化合物、组合物及其应用
本发明公开了一种具有结构式Ⅰ的化合物,本发明化合物具有良好的3CL蛋白酶抑制活性,有显著的对病毒感染细胞的增殖抑制活性,在治疗与病毒感染相关的疾病中具有潜在应用价值。本发明化合物具有良好的溶解性和渗透性,体内代谢稳定性好...
杨波童乐仙董晓武何俏军袁梦曹戟车金鑫
五味子丙素在制备治疗瑞戈非尼肝脏毒性药物中的应用
本发明公开了五味子丙素在制备治疗瑞戈非尼肝脏毒性药物中的应用,属于医药领域。本发明提供了一种能够有效改善瑞戈非尼诱发肝脏毒性的药物,五味子丙素可通过下调肝脏中p53蛋白水平,对瑞戈非尼引起的肝脏损伤起到保护作用。通过与五...
罗沛华何俏军杨波颜皓徐志飞杨晓春
一种用于EGFR激酶抑制剂的化合物、组合物及其应用
本发明公开了一种具有结构式Ⅰ的化合物,本发明化合物具有良好的EGFR突变型(L858R/T790M/C797S、del19/T790M/C797S、del19/C797S、L858R/C797S)酶抑制活性,对野生型EG...
何俏军翁勤洁陈斌辉莫俊吴春霞金如霜闫利英
柴胡皂苷A在制备减轻EGFR抑制剂毒副作用的药物中的应用
本发明公开了柴胡皂苷A在制备减轻EGFR抑制剂毒副作用的药物中的应用,属于医药领域。所述柴胡皂苷A可显著改善EGFR抑制剂类药物引起的皮肤干燥、脱屑及炎症反应与肝脏损伤等毒性副作用。柴胡皂苷A通过与EGFR抑制剂类药物联...
罗沛华何俏军杨波徐志飞颜皓杨晓春
3,7,8,4′-四羟基黄酮在制备抗心血管疾病药物中的应用
本发明公开了化合物3,7,8,4'‑四羟基黄酮在制备治疗和/或心血管疾病药物中的应用,涉及药物技术领域。本发明首次公开了化合物Tet作为SGK1的抑制剂对心衰小鼠的治疗作用,为Tet治疗心衰的临床应用提供了实验证据。因此...
王毅张舒静王迎超
甲磺酸阿美替尼在制备治疗乐伐替尼心脏毒性药物中的应用
本发明公开了甲磺酸阿美替尼在制备治疗乐伐替尼心脏毒性药物中的应用,属于医药技术领域。本发明针对乐伐替尼引发的心脏毒性,提供了一种有效的乐伐替尼心脏毒性治疗药物。本发明实验研究证明,甲磺酸阿美替尼对乐伐替尼诱导的心脏毒性具...
徐志飞何俏军杨波罗沛华
EML4-ALK融合阳性肺癌患者预后相关的生物标志物及应用
本发明公开了与EML4‑ALK融合阳性肺癌患者预后相关的生物标志物及其在预测EML4‑ALK融合阳性肺癌预后中的应用,属于生物医药领域。所述生物标志物包括CXCL1、CXCL5和IL6,所述生物标志物在EML4‑ALK融...
杨波何俏军曾晨鸣朱虹葛孚晶袁涛
自噬在抗肿瘤药物毒性中的作用与机制研究进展被引量:2
2022年
自噬是真核细胞中高度保守的依赖于溶酶体的胞内降解途径,在众多生理病理过程中发挥重要作用。随着对自噬关键基因与信号通路的深入解析,自噬与抗肿瘤药物毒性之间的关系也逐渐被揭示。抗肿瘤药物作为一类毒性和副作用相对较大的药物,在治疗肿瘤的同时常引起其他脏器系统的损伤。在某些抗肿瘤药物毒性中,自噬可作为一种保护机制减少损伤,但持续或过度的自噬激活亦可导致细胞死亡,诱发毒性。综述自噬发生的调控机制、生理病理作用,着重关注其在抗肿瘤药物毒性中的作用与机制,这将增进对自噬在抗肿瘤药物毒性中发挥的作用的全面认识,有助于发现自噬角色转变的关键要素,为抗肿瘤药物毒性的治疗和基于毒性机制的创新药物研发提供新思路与新靶点。
陈剑曾艳高子正胡誉怀颜皓徐志飞徐志飞杨波罗沛华
关键词:细胞自噬自噬体溶酶体抗肿瘤药物毒性
三阴性乳腺癌用药进展被引量:8
2022年
三阴性乳腺癌是缺乏雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体-2的特殊类型的乳腺癌,相比其他乳腺癌亚型,其临床特征为预后较差、高侵袭性、高转移性以及高复发率。目前三阴性乳腺癌的早期治疗手段主要为蒽环类和紫杉烷类化学疗法,但容易产生耐药性;而且三阴性乳腺癌对一些现有的靶向药物和内分泌治疗药物敏感性也不高。因此本文在介绍目前三阴性乳腺癌涉及的临床用药的基础上,还对联合用药、新药研发进展作简要综述,为今后的用药提供思路。
汪立刚文原梅周亮
关键词:三阴性乳腺癌化疗药物靶向治疗药物用药策略
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