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广州市达瑞生物技术股份有限公司
广州市达瑞生物技术股份有限公司 作品数:156 被引量:130 H指数:7 相关机构: 南方医科大学 中国食品药品检定研究院 广州邦德盛生物科技有限公司 更多>> 发文基金: 广州市科技计划项目 广东省科技计划工业攻关项目 国家高技术研究发展计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 经济管理 农业科学 理学 更多>>
一种实体肿瘤组织清洗组合装置 本实用新型涉及生物医药的装置技术领域,更具体地,涉及一种实体肿瘤组织清洗组合装置,包括储存有若干不同试剂的试剂存储装置、组织清洗装置,所述试剂存储装置与所述组织清洗装置可拆卸连接,所述组织清洗装置中设有可使不同试剂分别从... 李明 万勇 徐中华 何志华文献传递 一种检测人4号染色体STR基因座的引物组与检测试剂盒及其应用 本发明公开了一种检测人4号染色体STR基因型的引物组与试剂盒及其应用,所述引物组包含5个4号染色体STR基因座的引物,具体为:D4S2381、D4S2620、D4S3248、D4S2622、D4S3351。本发明的试剂盒... 吴英松 周其伟 李明 杨学习 康小龙 何丹Ⅲ型前胶原N端肽测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 一种原代肿瘤细胞和/或细胞球样体的冻存液 本发明公开了本发明要求保护一种原代肿瘤细胞和/或细胞球样体的冻存液,所述冻存液为含有渗透性保护剂、非渗透性保护剂、重组人胰岛素、转铁蛋白、亚硒酸钠、ROCK抑制剂、抗氧化剂的无血清基础培养基。本发明所述的原代肿瘤细胞/细... 万勇 徐中华 何志华 李明寨卡病毒多片段融合蛋白的制备及IgG/IgM抗体检测试剂盒 本发明的目的在于提供一种简便快速的寨卡病毒检测试剂盒。该试剂盒优选的融合表达蛋白作为诊断抗原,抗人IgG单克隆抗体A374、抗人IgM单克隆抗体A371和生物素‑BSA偶联物分别包被在硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线,配... 吴英松 邓传欢 董志宁 李志雄文献传递 一套同时检测地贫、耳聋、苯丙酮尿症、肝豆状核变性病的引物组及方法 本发明公开了一套可以同时检测地贫、耳聋、苯丙酮尿症和肝豆状核变性病相关基因突变的引物组及其检测方法。所述引物组由包括9对引物的引物池1、包括10对引物的引物池2和包括8对引物的引物池3组成,上下游引物序列依次如SEQ I... 李明 吴英松 杨学习 杨旭 叶倩平一种时间分辨荧光免疫层析法定量测定降钙素原的试剂盒 本发明涉及一种时间分辨荧光免疫层析法定量测定降钙素原的试剂盒,提供了荧光微球、荧光微球‑PCT抗体偶联复合物以及含所述复合物的试剂条和试剂盒及其用途。本发明采用荧光微球,显著提高性噪比;荧光微球与PCT单克隆抗体之间通过... 徐伟文 王宪国 谢春梅 邵向阳 梁荣良 吴英松文献传递 不同方法学测定乙型肝炎病毒核心抗体的阳性率及其定量检测意义的研究 被引量:4 2018年 目的对比分析不同方法学检测乙型肝炎病毒核心抗体(anti-HBc)的阳性率并探讨其定量检测的意义。方法临床随机收集健康查体者的标本400例,使用化学发光法和酶联免疫吸附测定法的anti-HBc试剂盒进行检测,对比分析其检测anti-HBc的阳性率。另外,对97例临床慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者跟踪随访,收集其药物治疗前后的血清标本并检测anti-HBc浓度,根据治疗前anti-HBc的浓度水平分成高低浓度两组,分析评价抗病毒治疗后不同浓度anti-HBc分组间患者乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B virus e antigen,HBeAg)的浓度变化。结果化学发光法的两种anti-HBc试剂盒检测健康查体者的anti-HBc的阳性率均为42.0%;酶联免疫吸附测定法anti-HBc检测试剂盒检测健康查体者标本,1∶30稀释后anti-HBc的阳性率为15.0%,原倍检测anti-HBc的阳性率为79.0%。高浓度组(≥9 000 IU/mL)治疗后HBeAg转阴率为20.83%;anti-HBc低浓度组(<9 000 IU/mL)治疗后HBeAg转阴率为2.04%。经卡方检验,anti-HBc高浓度组HBeAg转阴率比anti-HBc低浓度组HBeAg转阴率明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论化学发光法测定anti-HBc的性能优于酶联免疫吸附测定法,可降低酶联免疫吸附测定法测定不稀释标本时的假阳性率和测定稀释标本时的漏检率。通过测定anti HBc的浓度水平,可预测慢性乙肝患者进行药物治疗的效果。 王红翠 林健聪 吴英松 董志宁 李志雄关键词:乙型肝炎病毒核心抗体 抗病毒药物治疗 DA8600测序平台对EGFR基因检测最低DNA用量的探讨 被引量:1 2017年 目的基于DA8600测序平台,探讨Ampli Seq建库方法检测EGFR基因突变所需最低样本DNA用量,以评估下一代测序(next generation sequencing,NGS)检测技术的性能。方法本研究选择10例EGFR突变的石蜡包埋组织样本,分别取1 ng、5 ng、10 ng、20 ng样本DNA进行文库构建,使用DA8600半导体测序仪进行检测,并比较检测结果。结果 10 ng和20 ng DNA用量均可全部准确检出EGFR基因突变;5 ng DNA用量准确检出7例EGFR基因突变,1例文库质量不合格无法进行测序,1例无法检出EGFR突变,1例测序数据量不足检测失败;1 ng DNA用量构建文库全部质量不合格,无法进行测序。结论通过对10例样本不同DNA用量构建文库的检测结果分析,说明10 ng DNA即可采用Ampli Seq建库方法在DA8600半导体测序仪进行EGFR基因突变检测。 曹治家 张家彬 李翠云 吴英松关键词:EGFR基因突变 一种检测BRCA1/2基因突变的引物池及检测方法 本发明公开了一种检测BRCA1/2基因突变的引物组及方法。所述引物组包括三个引物池,共有97对引物,其上下游引物序列依次如SEQ ID NO.1~194所示。首先提取待测样本DNA,利用上述三个引物池进行多重PCR扩增,... 李明 吴英松 杨学习 朱安娜 梁志坤 许旭平 刘启祥文献传递