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盐野义制药株式会社
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651
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1篇
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2014
29篇
2013
30篇
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27篇
2011
23篇
2010
22篇
2009
21篇
2008
15篇
2007
16篇
2006
23篇
2005
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头孢菌素衍生物的中间体及其制造方法
本发明提供式(IV)所示的化合物、其可药用盐、或它们的溶剂合物、或它们的晶体、它们的制造方法、以及使用了式(IV)的有用的头孢烯化合物的新型的制造方法。(下述式(IV)中,R<Sup>1</Sup>为氨基的保护基团;R<...
福田麻由
渡边健朗
栗田贵教
横田优贵
竹尾正敏
野口耕一
文献传递
用捕捉糖链的分子纯化/浓缩糖链的方法和分析糖链结构的方法
本发明提供了可以与糖链特异性地发生相互作用的物质。此外,本发明还提供了分离、浓缩或纯化各自包含在样品中的糖链或含糖链物质的方法,其包括以下步骤:a)在捕捉糖链的载体可以与糖链或含糖链物质反应的条件下,使包含可以与糖链特异...
西村绅一郎
新仓谦一
中川裕章
冈山峰伸
文献传递
含有(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲基磺酰基)氨基]嘧啶-5基](3R,(5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸以及P450同工酶3A4的抑制剂,诱导剂或底物的药物组合物)
本发明涉及一种安全的、非相互作用的药用组合物,该组合物含有3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,该抑制剂是(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲基磺酰基)氨基]嘧啶-5-基](...
A·拉扎
J·S·佩尔斯
H·G·胡钦森
D·施内克
T·巴巴
A·托赤
Y·雅马古赤
文献传递
注射用医药制剂
本发明涉及一种抑制制备溶液或悬浮液时可能出现的起泡的方法。具体地说,本发明涉及使溶液或悬浮液制备时可能造成不利影响的起泡得到抑制的医药制剂、食品等。
都保启
田井秀昭
藤金和一
文献传递
新型小鼠CXC趋化因子受体
本发明涉及一种DNA,它编码包括序列表中序列号17记载的全部或部分氨基酸序列的多肽,或包括该多肽的多肽,其中任一种多肽具有能与小鼠PBSF/SDF-1结合的受体活性;由该DNA所编码的、具有能与小鼠PBSF/SDF-1结...
岸本忠三
长泽丘司
橘和延
饭笹久
吉田进昭
中岛俊洋
义江修
文献传递
小鼠CXC趋化因子受体
本发明涉及一种DNA,它编码包括序列表中序列号17记载的全部或部分氨基酸序列的多肽,或包括该多肽的多肽,其中任一种多肽具有能与小鼠PBSF/SDF-1结合的受体活性;由该DNA所编码的、具有能与小鼠PBSF/SDF-1结...
岸本忠三
长泽丘司
橘和延
饭笹久
吉田进昭
中岛俊洋
义江修
文献传递
信号处理装置、认知功能改善系统、信号处理方法以及程序
信号处理装置具备:受理输入音响信号的单元;获取具有与伽马波的频率对应的周期性变动的第一音响信号的单元;以及输出基于第二音响信号和获取到的所述第一音响信号的输出音响信号的单元,其中,所述第二音响信号是基于所述输入音响信号的...
长谷芳树
高泽和希
小川公一
前田佳主马
具有抗绿脓杆菌作用的人源化PcrV抗体
本发明提供了在感染病、特别是绿脓杆菌引起的感染病的治疗中作为有效手段的、针对PcrV的人源化单克隆抗体或其部分,和包含所述抗体或其部分作为有效成分的药物组合物。具体而言,本发明的人源化单克隆抗体对于绿脓杆菌对靶细胞的细胞...
山野佳则
沼田义人
佐藤刚章
辻敏永
川本敬子
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减少了异物的纳米粒子组合物及其制造方法
本公开的制造方法是包括:a)在珠磨机中对包含粉碎对象、珠子及分散介质的混合物进行搅拌的工序;以及b)调节该混合物的pH的工序的方法。通过这种方法减少了由于使用珠磨机的粉碎工艺而产生的污染。
田中宏典
落井裕也
茨城哲治
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具有AMPK活化作用的5-取代苯并咪唑及5-取代氮杂苯并咪唑衍生物
本发明提供作为AMPK活化剂有用的化合物,其为下式所示的化合物、或其药学上可接受的盐。(式中,R<Sup>1</Sup>为氢、或取代或未取代的烷基,R<Sup>2</Sup>为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代...
田村友亮
和田俊博
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