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- 长效重组人绒促性素融合蛋白
- 本发明公开了重组人绒促性素融合蛋白(Human？chorionic？gonadotrophin-Fc？fusion？protein，简称HCG-Fc)及其制备方法，该HCG-Fc蛋白为二聚化融合蛋白，其氨基酸序列从N端到...
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- 文献传递
- 重组人血管舒缓素及其应用
- 本发明涉及一种高分子量重组人血管舒缓素、制备方法及应用。更具体地，本发明涉及利用哺乳动物细胞培养生产方法和特定的纯化工艺首次获得高分子量重组人血管舒缓素。本发明的高分子量重组人血管舒缓素经SDS-PAGE电泳测定分子量为...
- 李强张玉杰
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- 一种长效重组人促卵泡激素融合蛋白
- 本发明公开了一种长效重组人促卵泡激素融合蛋白(Human follicle-stimulating hormone-Fc fusion protein，简称hFSH-Fc)及其制备方法，该重组hFSH-Fc蛋白为二聚化融...
- 侯永敏李强吴茂柏廖莎张玉杰徐桢琦
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- 哺乳动物细胞表达系统
- 本发明涉及一种高效稳定的哺乳动物细胞表达系统，该表达系统应用新型的高效表达载体，将目标基因在合适的哺乳动物宿主细胞株中进行高效表达。利用本发明的表达系统可以显著提高目标基因在宿主细胞中的表达水平，同时大大减少筛选高表达细...
- 侯永敏李强廖莎雷瑶
- 一种重组人血管舒缓素
- 本发明涉及一种高分子量重组人血管舒缓素、制备方法及应用。更具体地，本发明涉及利用哺乳动物细胞培养生产方法和特定的纯化工艺首次获得高分子量重组人血管舒缓素。本发明的高分子量重组人血管舒缓素经SDS‑PAGE电泳测定分子量为...
- 张玉杰黄虎李强
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- 重组人血管舒缓素及其应用
- 本发明涉及一种高分子量重组人血管舒缓素、制备方法及应用。更具体地，本发明涉及利用哺乳动物细胞培养生产方法和特定的纯化工艺首次获得高分子量重组人血管舒缓素。本发明的高分子量重组人血管舒缓素经SDS-PAGE电泳测定分子量为...
- 李强张玉杰
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- 一种长效重组人促卵泡激素融合蛋白
- 本发明公开了一种长效重组人促卵泡激素融合蛋白(Human follicle-stimulating hormone-Fc fusion protein，简称hFSH-Fc)及其制备方法，该重组hFSH-Fc蛋白为二聚化融...
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- 一种重组人血管舒缓素
- 本发明涉及一种高分子量重组人血管舒缓素、制备方法及应用。更具体地，本发明涉及利用哺乳动物细胞培养生产方法和特定的纯化工艺首次获得高分子量重组人血管舒缓素。本发明的高分子量重组人血管舒缓素经SDS-PAGE电泳测定分子量为...
- 张玉杰黄虎李强
- 哺乳动物细胞表达系统
- 本发明涉及一种高效稳定的哺乳动物细胞表达系统，该表达系统应用新型的高效表达载体，将目标基因在合适的哺乳动物宿主细胞株中进行高效表达。利用本发明的表达系统可以显著提高目标基因在宿主细胞中的表达水平，同时大大减少筛选高表达细...
- 侯永敏李强廖莎雷瑶
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- 一种新型长效重组绒毛膜促性腺激素的表达、活性和药代动力学研究
- 2014年
- 目的 构建含有Fc片段的绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin,hCG）新型长效重组hCG-Fc融合蛋白,可显著延长其在血液中的半衰期,有利于提高患者用药依从性.方法 首次将Fc DNA片段有序连接到hCG基因3＇端,构建hCG-Fc表达载体并将其稳定表达在哺乳动物细胞,通过无血清悬浮细胞培养和基于亲和层析的蛋白纯化,制备了新型重组hCG-Fc融合蛋白.检测其分子量、ELISA免疫活性和体内生物活性,并测定其在大鼠体内血循环半衰期.结果 重组融合蛋白分子量与理论推断值相当,ELISA活性为2 965 IU/mg,体内生物活性为2 288 IU/mg,消除半衰期为174 h.结论 hCG-Fc融合蛋白构建表达成功,且具有显著的体内外活性,药代动力学分析显示hCG-Fc重组融合蛋白半衰期是重组hCG的近6倍.这种新型长效融合蛋白在临床上可大大减少注射次数,提高患者用药依从性,具有显著的社会和经济效益.
- 黄虎杨凡吴茂柏张玉杰钟翎侯永敏
- 关键词：FC融合蛋白药代动力学
