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南京药石科技股份有限公司

作品数：190 被引量：15H指数：2
相关机构：南京富润凯德生物医药有限公司华东师范大学南京绿叶制药有限公司更多>>
发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程自动化与计算机技术医药卫生更多>>

合作机构

文献类型

  • 174篇专利
  • 16篇期刊文章

领域

  • 43篇理学
  • 17篇化学工程
  • 14篇自动化与计算...
  • 8篇医药卫生
  • 7篇经济管理
  • 5篇文化科学
  • 2篇金属学及工艺
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇文学
  • 1篇建筑科学
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 30篇化合物
  • 22篇制剂
  • 21篇抑制剂
  • 21篇甲基
  • 19篇氮杂
  • 19篇异构体
  • 15篇关环
  • 14篇氧代
  • 13篇四氢
  • 13篇羰基
  • 12篇酸酯
  • 12篇羧酸
  • 11篇输出端
  • 11篇氨基
  • 10篇药物
  • 9篇三氟
  • 9篇吡咯
  • 7篇对映
  • 7篇对映异构
  • 7篇对映异构体

机构

  • 190篇南京药石科技...
  • 21篇南京富润凯德...
  • 3篇华东师范大学
  • 1篇大理大学
  • 1篇南京康海磷脂...
  • 1篇上海朴颐化学...
  • 1篇南京圣和药业...
  • 1篇南京绿叶制药...
  • 1篇山东药石药业...

传媒

  • 3篇首席财务官
  • 2篇合成化学
  • 2篇机电信息
  • 2篇化纤与纺织技...
  • 1篇化工管理
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇企业改革与管...
  • 1篇中国经贸
  • 1篇科技资讯
  • 1篇丝路视野

年份

  • 30篇2024
  • 23篇2023
  • 30篇2022
  • 43篇2021
  • 35篇2020
  • 5篇2019
  • 20篇2018
  • 4篇2016
共 190 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种(S)-氧杂环丁烷-2-甲胺的制备方法
本发明公开了一种(S)‑氧杂环丁烷‑2‑甲胺制备方法，该方法原料廉价易得，反应转化率较高，操作简便，制得的产品手性纯度高，适合工业化生产。
何军施岳雄余善宝
一种2-溴-4-氟-6-羟基苯甲醛的制备方法
本发明公开一种2‑溴‑4‑氟‑6‑羟基苯甲醛的制备方法。以1‑溴‑2‑硝基‑3,5‑二氟苯(化合物II)为原料，与甲醇在碱性试剂作用下发生亲核取代反应，生成化合物III；化合物III在还原试剂作用下，硝基还原生成化合物I...
夏爱华童军余善宝
一种合成2-氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法
本发明公开了一种2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法，包括以下步骤：以化合物II(2‑羟甲基取代的吡咯烷、哌啶或哌嗪衍生物)为原料，与SOCl<Sub>2</Sub>发生关环反应生成化合物III；化合物I...
徐军李继龙余善宝
文献传递
一种非均相偶联催化剂的制备方法及其应用
本发明公开了一种非均相催化剂的制备方法及其应用，其由芳环化合物与双齿膦配体分散在二卤化物或二卤化物等价物的溶液中，在路易斯酸的催化下，通过Fridel‑Craft烷基化反应获得催化剂载体，该催化剂载体再经过钯盐负载后制得...
郑海荣王苑先
一种自动取货装置
本发明涉及工业自动化技术领域，公开了一种自动取货装置。所述自动取货装置包括支撑板、两个夹爪组件、夹取驱动组件及两根连杆，两个夹爪组件滑动设置于所述支撑板的一侧，夹取驱动组件连接于所述支撑板上，每根所述连杆的一端转动连接于...
葛从杰郭旭张飞童佳文邱丽娟
文献传递
一种2-氨基-2-(1-甲基-4-哌啶基)丙烷-1-醇的制备方法
本发明公开了一种2‑氨基‑2‑(1‑甲基‑4‑哌啶基)丙烷‑1‑醇的制备方法，包括以下步骤：将4‑乙酰基‑哌啶‑1‑羧酸叔丁酯(化合物II)在碱1作用下与氯仿反应生成化合物III；化合物III溶于醇中，在碱2作用下与叠氮...
欧阳浩刘文博余善宝
一种存取系统
本实用新型涉及仓储管理领域，公开了一种存取系统。所述存取系统用于仓库内货物的存取，仓库内沿预设方向设置有多排货架，所述存取系统包括出入料机构、RGV机构及中转机构，出入料机构设置于所述仓库出入口处，所述出入料机构包括内门...
葛从杰郭旭张飞童佳文邱丽娟范圆圆熊金香徐旭东钟学雷
文献传递
一种亚胺还原酶催化合成单一手性2-芳基取代的氮杂环衍生物的方法及其应用
本发明提供了一种亚胺还原酶催化合成单一手性2‑芳基取代的氮杂环衍生物的方法及其应用，包括：式II所示的化合物在亚胺还原酶催化作用下，转化为单一手性的式I所示的化合物；式I和式II中每个R独立的选自氢、氟、氯、溴、C1‑C...
王苑先唐智于爱琴周天驰陈健鲍献杰贺欣张冶
一种反式-环丁烷-1,2-二羧酸的制备方法
本发明公开了一种反式‑环丁烷‑1,2‑二羧酸(式I化合物)的制备方法，该方法采用连续式反应装置，以环丁烷‑1,2‑二甲酸酐(式II化合物)作为原料，在高温高压条件下一步反应制得反式‑环丁烷‑1,2‑二羧酸。该工艺安全、简...
吴未荻张峰朱远明俞向阳施岳雄
文献传递
一种合成CDK4/6双重抑制剂的关键中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种合成2‑氯‑7‑环戊基‑N,N‑二甲基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑6‑甲酰胺中间体(化合物I)及其制备方法和应用，包括以下步骤：以2,4‑二氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶(化合物II)为起始原料...
杨光明武帅刘存路朱经伟杨民民吴希罕
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