湖南中岸生物药业有限公司
- 作品数:60 被引量:56H指数:4
- 相关机构:湖南新南方养殖服务有限公司湖南农业大学唐山市动物疫病预防控制中心更多>>
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- 相关领域:农业科学经济管理文化科学更多>>
- 高温热应激对种猪性能的影响及对策被引量:4
- 2016年
- 笔者介绍了高温热应激对公猪、后备母猪、妊娠母猪、哺乳母猪生产性能和种猪免疫系统功能的影响,并提出缓解种猪高温热应激的对策。
- 金生龙
- 关键词:高温热应激种猪性能
- 仔猪腹泻的原因及综合防治措施
- 2016年
- 目前,仔猪出生成本在200元左右,断奶成本在250元左右,断奶仔猪市场价在800元左右,头均盈利500~600元。而在养殖过程中,腹泻性疾病占仔猪发病的50%以上;仔猪死亡率一般15%~20%,80%以上是因腹泻导致的死亡。特别是自从2010年以来,产房仔猪腹泻频发,发病率在80%左右,死亡率几乎100%,出生当天即发生水样腹泻。脱水,酸中毒引发死亡,给中国养猪业造成巨大的直接经济损失,且产房仔猪腹泻发生后,猪场每年反复发生,极大困扰养猪老板的神经,特别在2016年猪价异常的变化,这与2015年底和2016年全国多地区产房仔猪腹泻严重的发生存在一定的联系。总之,现在养猪人谈到产房仔猪腹泻时苦不堪言,即“谈腹色变”。
- 刘志伟李增强喻正军
- 关键词:仔猪腹泻断奶仔猪直接经济损失腹泻性疾病死亡率养猪业
- 浅谈动物疫苗耐热保护剂的种类及作用机理被引量:4
- 2016年
- 随着畜牧业的快速发展,我国研制出了大量的灭活疫苗、弱毒疫苗以及基因工程疫苗等各类动物疫苗,其中,采用冻干技术的弱毒活疫苗在市场上占据相当大的比重。然而,热稳定性和保护性能差是当前国内疫苗保护剂研究领域急需解决的两大难题;再者,产品对冷链的要求很高,这对疫苗的储存和运输造成很大挑战。因此,研究和开发新型有效的耐热保护剂对提高动物疫苗的质量至关重要。本文综述了目前研究已发现的大量有效的耐热保护剂种娄及其作用机理,以期为研制新型动物疫苗耐热保护剂指明方向。
- 赵燕喻正军
- 关键词:动物疫苗耐热保护剂
- 不同佐剂鸡新城疫灭活疫苗免疫效果评价
- 根据免疫佐剂作用机理,本研究针对现有油佐剂灭活疫苗不容易注射、免疫机体后局部容易出现免疫副反应、免疫后不容易吸收等特点,研究新型水溶性佐剂,并按照《中华人民共和国兽药典》方法,在同一抗原剂量条件下,对新型水溶性佐剂和油乳...
- 张桂红王和平徐雷
- 关键词:免疫佐剂免疫效果
- 肉鸡新城疫继发支原体感染的诊制
- 2012年
- 鸡新城疫是由新城疫病毒引起的一种急性、败血性和高度接触性传染病。以高热、呼吸困难、下痢、神经紊乱、粘膜和浆膜出血为特征。近年来由于大量使用疫苗免疫,临床上多以非典型新城疫为主。病禽多以呼吸困难、拉黄绿粪便和神经症状为主要特征。
- 李志超马沛王和平
- 关键词:鸡新城疫支原体感染继发非典型新城疫神经症状
- 鸡群抗体监测的重要性被引量:2
- 2012年
- 疫苗免疫接种是控制鸡病流行的主要途径之一,鸡群的免疫保护以体液免疫(包括循环抗体和局部粘膜抗体)和细胞免疫为主。而细胞免疫、局部粘膜免疫抗体均不易用实验室方法评价,只有循环抗体即血凝抑制抗体可以用常规的血凝与血凝抑制方法检测,
- 李中信徐雷李立松王和平
- 关键词:抗体监测鸡群血凝抑制抗体疫苗免疫接种循环抗体免疫保护
- 猪伪狂犬病基因工程疫苗研究进展
- 伪狂犬病是多种家畜和野生动物的一种急性传染病,给世界养猪业造成了巨大的经济损失。疫苗免疫接种是预防控制该病的主要手段。现对伪狂犬病基因缺失疫苗、基因重组疫苗、亚单位疫苗、DNA疫苗等新型疫苗的研究进展做以综述。
- 陈娟张桂红徐雷
- 关键词:伪狂犬病基因缺失疫苗基因重组疫苗亚单位疫苗
- 脐带血检测技术在产房仔猪腹泻疾病预警及其临床应用被引量:3
- 2016年
- 当前猪病复杂,其中最令养猪人恐慌的是产房仔猪腹泻,如何更好地预警和防控产房仔猪腹泻是最大的难题,本文从产房仔猪腹泻的预警及临床应用方面进行初步探索。1 当前腹泻相关疾病的感染特性大量临床发现:出生仔猪腹泻的日龄发生在0~5日龄较多,且不吃初乳蛮好,一吃初乳就开始呕吐和腹泻;将发病仔猪放置未发病母猪带,仔猪不发生腹泻。
- 喻正军李增强喻恒军李伦勇王贵平
- 关键词:腹泻疾病脐带血蓝耳病病毒圆环病毒仔猪腹泻病
- 一种提高乙型脑炎病毒效价的方法
- 本发明提供了一种乙型脑炎病毒增殖的方法,该方法包括培养细胞后,向已长满单层的细胞接种乙型脑炎种毒,其中,接种后,待细胞病变达到75-95%时直接收获病毒液。还提供了制备乙型脑炎疫苗的方法。本方法可以显著提高乙型脑炎病毒的...
- 张桂红陶柏辉徐雷王和平黄岚芬
- 文献传递
- 猪瘟E^rns蛋白在杆状病毒表达系统中的表达及其抗体间接ELISA方法的建立
- 2020年
- 将人工合成的CSFV E^rns基因插入到pFastBac1获得重组转移载体pFastBac1-E^rns,在DH10Bac大肠杆菌中转座后提取杆粒并转染Sf9细胞,用获得的重组杆状病毒感染High Five细胞表达E^rns蛋白并通过亲和层析进行纯化。以纯化后E^rns蛋白作为诊断抗原,通过摸索抗原包被量和抗体血清稀释倍数等条件,建立检测CSFV E^rns抗体的间接ELISA方法(E^rns-iELISA)。结果显示,E^rns蛋白得到有效表达,相对分子质量约为35000;确定的ELISA抗原包被量为120ng/孔、血清稀释100倍,酶标二抗稀释6000倍,封闭条件为37℃30min,TMB底物作用15min,临界值为0.329。用E^rns-iELISA方法检测92份阴性血清,其特异性为88.04%,与猪圆环病毒2型、猪繁殖与呼吸系统综合征病毒和猪流行性腹泻病毒阳性血清均无交叉反应;对171份阳性血清的敏感性为92.98%;批内和批间重复的平均变异系数为7.4%和10.74%。结果表明,本试验所建立的E^rns-iELISA方法重复性好,具有较高的检测特异性,且对CSFV疫苗毒和国内流行毒株都具有较高的检测敏感性,具有潜在的开发和应用价值。
- 任杰葛猛李润成郑金凌同黎满香李岱霞张磊余兴龙
- 关键词:猪瘟病毒杆状病毒表达系统抗体间接ELISA