华兰基因工程有限公司
- 作品数:126 被引量:37H指数:3
- 相关机构:华兰生物工程重庆有限公司华兰生物工程技术(北京)有限公司解放军第371中心医院更多>>
- 发文基金:“重大新药创制”科技重大专项国家高技术研究发展计划河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 一种免疫原HM4-M2e及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种免疫原HM4‑M2e及其制备方法与应用。本发明以乙肝病毒核心蛋白HM4为载体蛋白,通过SMCC与本发明设计合成的多肽M2e相交联,得到免疫原HM4‑M2e。通过实验证明:将制备的免疫原HM4‑M2e作为流...
- 安文琪张静静马小伟师方园姚伟利梁雪爽
- 文献传递
- 免疫系统人源化小鼠模型构建技术探讨被引量:1
- 2022年
- 探讨免疫系统人源化小鼠模型构建技术的方法和技巧,能够提高免疫系统人源化小鼠模型构建的成功率,并为后续的肿瘤免疫治疗药物研发提供临床前动物模型。利用不同移植数量和供体的HuPB-MNC细胞尾静脉注射重度免疫缺陷小鼠NCG,建立免疫系统人源化小鼠模型。每周观察2次,并记录小鼠体重及死亡情况;实验第7、14、21、28和35天眼眶静脉丛试血,流式细胞术监测NCG小鼠外周血中人CD45^(+)T细胞的重建水平。NCG小鼠外周血中人CD45^(+)T细胞水平随注射后时间逐渐升高,约在3~4周达到25%以上。研究结果表明,免疫系统人源化小鼠模型构建应该从构建方法、免疫缺陷小鼠品系、性别和饲养、免疫细胞的供体和数量及细胞状态等各个方面进行考虑,通过采用多种供体克服差异性,优化肿瘤模型和免疫细胞供体联合接种方案最大化利用窗口期等策略提高模型构建成功率及应用转化率,进一步完善实验室免疫系统人源化小鼠模型构建方法,以期为肿瘤免疫疗法提供更有利的药物研发工具。
- 范蓓王园园赵云霞江魁王斌
- 一种2019-nCoV表面蛋白受体结合区融合蛋白制备方法
- 本发明公开了一种2019‑nCoV表面蛋白受体结合区融合蛋白制备方法。本发明公开的2019‑nCoV表面蛋白受体结合区融合蛋白制备方法,包括:将SEQ ID No.1所示的新型冠状病毒受体结合区融合蛋白的编码基因通过含有...
- 安文琪王斌张静静邢体坤宋路萍杨振苹
- 肺腺癌中miRNA34a和c-myc的表达及意义被引量:6
- 2016年
- 目的检测肺腺癌组织中miRNA34a,癌基因c-myc的表达,探讨两者之间的关系及意义。方法采用qRT-PCR法检测mRNA miRNA34a,Western blot、免疫组化法检测c-myc蛋白在正常肺组织、癌旁肺组织、肺腺癌以及转移癌组织中的表达。结果(1)miRNA34a在肺腺癌组织中呈低表达,低于癌旁和正常肺组织(P<0.01),高于转移癌组织(P<0.01)。c-myc在肺腺癌组织中呈高表达,高于癌旁和正常肺组织(P<0.01),低于转移癌组织(P<0.01)。miRNA34a及c-myc在癌旁组织和正常肺组织之间的表达差异有统计学意义(P<0.05)。(2)病理类型:miRNA34a及c-myc在低分化和高分化肺腺癌之间的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。两者在转移癌与非转移肺腺癌组织中的表达差异有统计学意义(P<0.05)。(3)预后分析:cmyc阳性组的肺腺癌患者生存率低于阴性组(P<0.05),miRNA34a低表达组患者的生存时间明显低于高表达组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论肺腺癌组织中miRNA34a的表达与c-myc蛋白表达呈负相关。c-myc高表达miRNA34a低表达提示患者预后不良。
- 许晶晶刘峰杨廷桐陆建福
- 关键词:肺腺癌C-MYCQRT-PCR
- 乳腺浸润性导管癌微环境中的CD4^+ T细胞比例、CD8^+ T细胞比例及p53基因的表达被引量:1
- 2018年
- 目的探索乳腺浸润性导管癌微环境中的CD4^+ T细胞比例、CD8^+ T细胞比例及p53基因突变情况,并探讨它们与乳腺浸润性导管癌预后的相关性。方法回顾性收集解放军第371中心医院于2010–2012年期间行手术切除的85例乳腺浸润性导管癌标本,采用免疫组织化学染色方法检测肿瘤组织中的CD4^+ T细胞比例、CD8^+ T细胞比例、CD4^+/CD8^+ T细胞比值以及p53基因的突变情况。比较不同前哨淋巴结转移情况及不同p53基因突变情况患者肿瘤组织中上述指标的差异,并探索上述指标对乳腺浸润性导管癌患者预后的影响。结果 (1)CD4^+ T细胞比例、CD8^+ T细胞比例及CD4^+/CD8^+ T细胞比值与前哨淋巴结转移的关系:在肿瘤簇中,与前哨淋巴结转移组患者比较,前哨淋巴结未转移组患者的CD4^+ T细胞比例及CD4^+/CD8^+ T细胞比值的差异均无统计学意义(P>0.05),但前哨淋巴结未转移组患者的CD8^+ T细胞比例较低(P<0.05);在肿瘤间质中,与前哨淋巴结转移组患者比较,前哨淋巴结未转移组患者的CD4^+ T细胞比例和CD8^+ T细胞比例均较低(P<0.05),CD4^+/CD8^+ T细胞比值较高(P<0.05)。(2)CD4^+ T细胞比例、CD8^+ T细胞比例及CD4^+/CD8^+ T细胞比值与p53基因突变的关系:不管是在肿瘤簇中还是在间质内,与p53基因突变组患者比较,p53基因未突变组患者的CD4^+ T细胞比例及CD8^+ T细胞比例均较低(P<0.05),而CD4^+/CD8^+ T细胞比值均较高(P<0.05)。(3)CD8^+ T细胞浸润程度和p53基因表达与预后的关系:CD8^+ T细胞高浸润者的预后较低浸润者差(P<0.05),p53基因突变者的预后较未突变者差(P<0.05)。结论 CD4^+ T细胞比例、CD8^+ T细胞比例及CD4^+/CD8^+ T细胞比值与前哨淋巴结转移及p53基因突变有相关性,且CD8^+ T细胞比例与p53基因突变及乳腺浸润性导管癌的预后有关。
- 许晶晶刘峰杨廷桐陆建福
- 关键词:乳腺浸润性导管癌CD4^+T细胞
- 一种搅拌装置
- 一种搅拌装置,用于解决背景技术中提到的采用钢铁材质的搅拌轴对胶体进行搅拌,搅拌轴在摩擦过程中易产热,从而造成胶体物质易变性的技术问题。包括转轴,该转轴端部可拆卸地连接一连接件,具有弹性且为塑胶材质的搅拌部,该搅拌部与所述...
- 李凯旋刘余江滕世超张建璀彭建任虹
- 一种抗PD-L1人源化纳米抗体及其应用
- 本发明提供了一种抗PD‑L1人源化纳米抗体及其应用。具体地,本发明提供了一种抗蛋白程序性死亡配体1(PD‑L1)的纳米抗体。本发明提供的抗PD‑L1纳米抗体能有效阻断PD‑L1与程序性死亡分子1(PD‑1)的结合,因此可...
- 安康安文琪范蓓马小伟潘若文张宝献
- 文献传递
- 特异性结合PV-1蛋白的抗体或其抗原结合片段及其应用
- 本发明公开了特异性结合PV‑1蛋白的抗体或其抗原结合片段及其应用。该抗体或其抗原结合片段包含重链可变区和轻链可变区,重链可变区和轻链可变区的决定簇互补区均由CDR1、CDR2和CDR3组成;重链可变区的CDR1的氨基酸序...
- 张静静王斌安文琪邢体坤宋路萍
- 一种原料血浆的分拣系统和分拣方法
- 本发明提供一种原料血浆的分拣系统和分拣方法,所述原料血浆包括成品浆和与所述成品浆相匹配的样品浆,所述分拣系统包括用于存储不同免疫种类的原料血浆的存储区;运输所述原料血浆的传送带;数据采集装置用于采集所述成品浆的身份标识;...
- 胡陈伟唐正超罗磊张宝献张周芊喻林
- 文献传递
- 一种微载体的再生方法及其应用
- 本发明公开了一种微载体的再生方法及其应用。本发明的方法是将微载体用胰蛋白酶溶液或胶原酶溶液消化后,再用等渗PBS溶液冲洗,即可实现微载体的高效再生。与现有技术相比,本发明没有使用酸、碱等可能引起微载体结构破坏的试剂,且再...
- 原国强马小伟郭宏庄潘若文邢建中马兰
- 文献传递