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ASKA制药株式会社
作品数:
56
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琳得科株式会社
国立大学法人东京大学
久光制药株式会社
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相关领域:
医药卫生
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琳得科株式会社
国立大学法人东京大学
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2014
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2013
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2012
6篇
2011
9篇
2009
2篇
2008
3篇
2007
3篇
2006
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吡啶基异*唑衍生物
本发明提供在具有优异的p38MAP激酶抑制作用的同时副作用得到减轻的、对慢性类风湿性关节炎、溃疡性大肠炎等疾病的处置有效的下述式(I)表示的异噁唑衍生物或其制药学上可接受的盐。式中,R<Sup>1</Sup>和R<Sup...
莲见幸市
太田修治
斋藤教久
佐藤秀一郎
加藤淳也
佐藤润
铃木弘幸
浅野创
冈田真美
松本康浩
代田和彦
文献传递
固体分散体及其药物组合物、以及它们的制备方法
本发明不用超临界流体进行处理,使含有当在温度950℃下加热2小时时的失重在4重量%以下的多孔质硅类载体(球形多孔质二氧化硅等球形硅类载体等)的粉末状多孔质载体含浸水难溶性的活性成分的有机溶剂溶液,再除去有机溶剂,即获得上...
吉田一志
大窪教道
坂田纯一
金泽一
固体制剂
在具备含有阳离子性药物的药物含有部2,含阴离子性高分子,包被此药物含有部2,吸收水而形成凝胶的凝胶形成层4,根据需要具备存在于药物含有部2和凝胶形成层4之间的中间层3的固体制剂1中,使上述药物含有部2及/或中间层3含有电...
高野阳一
杉浦裕作
文献传递
氨基磺酸环状氨基苯基酯衍生物
本发明提供下式所示氨基磺酸环状氨基苯基酯衍生物或其盐,该衍生物或其盐具有优异的类固醇硫酸酯酶抑制作用,可用于预防或处置与雌激素或雄激素等类固醇类相关的疾病,该式中R<Sup>1</Sup>和R<Sup>2</Sup>分别...
竹川惠弘
岩下茂树
冈田亮
中川隆义
小泉直之
藤井智仁
文献传递
15-酮固醇化合物及其制备方法
提供一种用于制备在类固醇骨架的15‑位上具有特异性引入的氧代基团且用作中间体的化合物的方法,具有高产率且没有复杂的步骤。使式(2)代表的化合物与氧化剂(例如,超价碘化物)和共氧化剂(例如,过氧化物)反应,得到由式(1)代...
竹中阳介
矶村宜史
朝乌章
内田裕
文献传递
喹唑啉衍生物
本发明公开了具有PDE9抑制作用、作为排尿障碍等的治疗药有用的式(I)所示的喹唑啉衍生物或其盐,式中,R<Sup>1</Sup>表示根据情况可被选自卤原子、C<Sub>1-6</Sub>烷基、含1~6个卤原子的C<Sub...
朝乌章
佐藤秀一郎
冈田亮
文献传递
喹喔啉衍生物
本发明公开具有PDE9抑制作用、作为排尿障碍等的治疗剂有用的式(I)所示喹喔啉衍生物或其盐,式中,R<Sup>1</Sup>与R<Sup>2</Sup>分别独立地表示氢原子、卤原子、烷基、烷氧基、酰基、氨基等,R<Sup...
冈田亮
佐藤秀一郎
川手健司
五反田浩太郎
新保淳
中野洋一
小林秀男
文献传递
杂环化合物及p27<Sup>Kip1</Sup>分解抑制剂
本发明提供用于选择性抑制p27<Sup>Kip1</Sup>的分解的新的杂环化合物或其盐。该化合物或其盐由下述式(1)表示(式中,A表示烷基、环烷基、芳基或杂环基,基团A可具有取代基;环B表示5~8元单环式杂环或含有该单...
内田裕
朝乌章
松井照明
排尿障碍改善剂
提供用于治疗或改善(或缓和)排尿障碍的排尿障碍改善剂,所述排尿障碍与前列腺肥大的程度或存在无关。排尿障碍改善剂含有作为活性成分的由下式(1)表示的2‑氧杂孕甾烷化合物。(在上式中,R<Sub>1</Sub>至R<Sub>...
小林秀男
新保淳
中野洋一
伊藤裕太
渡边顺一
文献传递
15β-羟基-奥沙特隆醋酸酯的结晶多晶型
本发明提供一种改善了稳定性(保存稳定性、粉碎稳定性和吸收特性)的15β‑羟基‑奥沙特隆醋酸酯的结晶多晶型A。在粉末X射线衍射光谱中,15β‑羟基‑奥沙特隆醋酸酯的结晶多晶型A的特征衍射峰在衍射角2θ=9.6°±0.2°、...
中川隆义
林博之
宫崎宏一
岩下茂树
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