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北兴化学工业株式会社

作品数：53 被引量：0H指数：0
相关机构：大发工业株式会社株式会社可乐丽财团法人微生物化学研究会更多>>
相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作机构

文献类型

  • 53篇中文专利

领域

  • 5篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 14篇化合物
  • 13篇催化
  • 12篇衍生物
  • 12篇催化剂
  • 8篇金属
  • 7篇芳基
  • 7篇除草
  • 7篇除草剂
  • 6篇三唑
  • 6篇酮衍生物
  • 6篇铵盐
  • 5篇氧化物
  • 5篇原子
  • 5篇活性
  • 5篇活性成分
  • 5篇肌醇
  • 5篇复合氧化物
  • 5篇钙钛矿
  • 5篇钙钛矿型
  • 4篇调聚

机构

  • 53篇北兴化学工业...
  • 5篇大发工业株式...
  • 4篇宇部兴产株式...
  • 4篇信越化学工业...
  • 4篇财团法人微生...
  • 4篇株式会社可乐...
  • 2篇株式会社科特...
  • 1篇诺瓦提斯公司

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
共 53 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
酰亚胺衍生物和包含所述衍生物作为活性成分的杀菌剂
本发明提供由下式(1)表示的酰亚胺衍生物：<Image file="DDA0002653532530000011.GIF" he="261" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" in...
森田元章芳井笃久津间诚一守屋有香齐藤淳子村上秀幸
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杀微生物剂
一种消毒组合物，包括作为活性组分的4-(2，2-二氟-1，3-苯并二烷-4-基)吡咯-3-腈和戊-4-烯基-N-呋喃基-N-咪唑-1-基羰基-DL-高氨丙酸酯，两种活性组分结合使用有很高的增效作用，并且对于抵抗各种谷物...
齐藤泰彦岩田康雄久津间诚一中岛嘉秀横沟完二
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钙钛矿型复合氧化物、催化剂组合物及钙钛矿型复合氧化物的制造方法
本发明用于提供Pd的固溶率高且具有质量稳定的钙钛矿型复合氧化物及该钙钛矿型复合氧化物的制造方法，进而提供包含该钙钛矿型复合氧化物的催化剂组合物。根据通式A<Sub>x</Sub>B<Sub>(1-y)</Sub>Pd<S...
田中裕久丹功上西真里梶田伸彦谷口昌司金子公良御立千秋木村希夫成田庆一佐藤伸
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有机磷化镁及制造方法、其络合物及制造方法及使用该磷化物的有机磷化合物的制造方法
本发明所要解决的技术课题在于提供一种以磷‑镁键为特征的新型有机磷化镁及其制造方法以及新型有机磷化镁络合物及其制造方法。另外，本发明所要解决的技术课题也在于提供一种使用了该有机磷化镁或有机磷化镁络合物的有机磷类化合物的新型...
铃木健太隈元信满伊藤伸浩波多江真二铃木宏幸
双(6‑甲基‑3‑磺苯基)苯基膦及其铵盐、以及它们的制造方法
本发明提供在调聚反应中选择性高、并且容易有效地回收的钯催化剂用的水溶性三芳基膦及其铵盐以及它们的有效的制造方法。具体而言，提供双(6‑甲基‑3‑磺苯基)苯基膦、以及使该膦与结合在1个氮原子上的基团的总碳数为3～27的叔胺...
本多绘里子吉川达也辻智启小泉仁之杉田京子隈元信满
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制备芳基三唑啉酮的方法
本发明的一个目的是提供一种制备芳基三唑啉酮的新方法，它可通过使用更便宜的物质以更低的成本更简便地实行。本发明的另一个目的是提供一种制备芳基三唑啉酮的新方法，它可在更安全、更温和的条件下以更低的成本更简便地实行。本文中提供...
木户庸裕大野利治冲田洋行森田健楠雅幸保原智
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积累疫苗的转化的大豆植物及其用途
产生了通过将编码阿尔茨海默病疫苗的基因插入编码野生型种子贮藏蛋白的基因的可变区中而获得的其中导入了编码修饰的种子贮藏蛋白的基因的转化的大豆植物，在其种子中产生并积累了所述疫苗。
寺川辉彦长谷川久和石本政男东海林干夫瓦林毅内海成
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鲨肌醇的制备方法
本发明提供：在NAD<Sup>+</Sup>非存在下将肌醇转化成鲨肌醇的新型的NAD<Sup>+</Sup>非依赖型肌醇2-脱氢酶；在NADH或NADPH存在下将青蟹肌糖立体特异地还原成鲨肌醇的新型酶鲨肌醇脱氢酶；以及具...
山口将宪北雄一森哲也神边健司友田明宏高桥笃市川稚子
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新吡唑衍生物的制备方法及应用
本发明提供具有通式(I)的吡唑衍生物：式中R<Sub>1</Sub>a、R<Sub>1</Sub>b、R<Sub>1</Sub>c、R<Sub>2</Sub>、X和Y的定义如说明书所述。这些吡唑化合物用作除草剂，可以通过...
大山广志大野利治下园卓郎寺川辉彦
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L－表－2－肌醇单酮的制备方法和表肌醇的制备方法
本发明提供了L-表-2-肌醇单酮和表肌醇新的有效制备方法，表肌醇适于用作各种药物或合成各种药物的中间体。在该方法中，使用便宜的内消旋肌醇作为原料。也就是说，本发明开发了一种新的方法，包括将内消旋肌醇与能够将内消旋肌醇转化...
高桥笃神边健司森哲也北雄一玉村健竹内富雄
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