吉林大学白求恩医学院地方病研究所
- 作品数：74 被引量：445H指数：15
- 相关作者：井玲于起福陈春红刘晓秋张文博更多>>
- 相关机构：天津医科大学天津市泌尿外科研究所延边大学医学院沈阳药科大学社科与文体学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 地氟病属于“钙矛盾疾病”
- ＜正＞ 通过对流行病学资料的分析和对我们近年来实验研究结果的总结,我们认为,膳食低钙是地氟病（氟骨症）的主要促发和加重因素;氟骨症从发病机制上属于“钙矛盾疾病”（calciumparadox disease）。“钙矛盾”...
- 李广生张文岚华坤李洪岩徐辉
- 文献传递
- 大鼠慢性氟中毒神经细胞病理改变的研究被引量：14
- 2001年
- 目的 研究慢性氟中毒对神经细胞的作用机制及病理改变。方法 利用光电镜观察了慢性氟中毒大鼠脑组织的病理学改变。结果 慢性氟中毒大鼠脑组织光镜下的病理改变主要表现在海马 CA4区 ,以神经细胞核浓度、固缩、顶树突明显拉长为特点 ;电镜下的病理改变与光镜的改变一致。结论 慢性氟中毒鼠脑组织的病理改变具有选择性易损的特点 :最易受损的部位是海马 CA4区 。
- 吕晓红李广生吕晓丽
- 关键词：慢性氟中毒神经细胞病理
- 染氟成纤维细胞内Ca^(2+)水平的变化及其意义被引量：4
- 2007年
- 目的研究氟对成纤维细胞Ca2+浓度的影响并探讨其意义。方法应用扫描共聚焦显微技术测定不同染氟条件下(0.0001、1、10mg/LF-)成纤维细胞Ca2+水平的变化。结果染氟1mg/L组成纤维细胞在染氟500s左右时[Ca2+]i水平开始升高,约1500s达到高峰,然后开始下降,3000s左右回到起点位置。结论成纤维细胞染氟1mg/LF-组[Ca2+]i有一过性升高。认为这种[Ca2+]i浓度的变化在影响成纤维细胞中cbfa1和某些生长因子之间的相互关系、促进细胞增殖、分化及成骨表型转换中可能起重要作用。
- 井玲齐玲赵志涛李广生
- 关键词：氟化物细胞内钙成骨表型
- 慢性氟中毒大鼠血清中OPG、RANKL、IL-1β和TNFα的变化被引量：3
- 2009年
- 目的探讨氟中毒大鼠血清中OPG、RANKL、IL-1β和TNFα的变化及它们之间的关系。方法通过低钙与含氟饮食建立氟中毒大鼠模型,采用Elisa法测定氟中毒大鼠血清中OPG、RANKL、IL-1β和TNFα表达。结果氟摄入可以提高血清OPG、IL-1β和TNFα水平;低钙饮食提高血清OPG水平,不影响IL-1β和TNFα水平;低钙与氟摄入协同能提高血清RANKL水平。结论慢性氟中毒大鼠血清中OPG、RANKL、IL-1β和TNFα发生了变化;OPG升高是主要的,可以反应机体内破骨或协同破骨因素总的变化程度。
- 王春红王秀丽顾莲芝徐辉李广生井玲
- 关键词：氟中毒OPGRANKLIL-1ΒTNFΑ
- 营养因素对地方性氟中毒的影响被引量：11
- 2002年
- 任立群李广生范志民
- 关键词：营养因素地方性氟中毒发病蛋白质钙维生素D
- 慢性氟中毒对大鼠心肌胶原代谢的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨过量氟对大鼠心肌组织I型、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响。方法:将Wistar大鼠随机分成 5组(每组8只):常规食对照组、常规食加氟组(加氟100 mg·L-1)、低钙偏食对照组、低钙偏食加低量氟组 (加氟50 mg·L-1)和低钙偏食加高量氟组(加氟100 mg·L-1)。采用苦味酸-天狼星红染色、偏振光显微镜观察以及免疫组织化学法检测氟中毒大鼠心肌I型、Ⅲ型胶原的表达。结果:图像分析显示苦味酸-天狼星红染色、偏振光显微镜下显示的I型、Ⅲ型胶原面积百分比,各加氟组其I型、Ⅲ型胶原均较其对照组稍有增高趋势, 但差异无显著性(P>0．05)。免疫组化观察I型、Ⅲ型胶原蛋白的表达量0％～10％,各加氟组与其对照组相比差异亦无显著性(P>0．05)。结论:慢性氟中毒对大鼠心肌胶原代谢无明显影响,心肌胶原可能不是氟化物作用的靶子。
- 李丹杨文范哲孙波李广生
- 关键词：WISTAR
- 氟化物对体外培养的大鼠破骨细胞活性的影响被引量：12
- 2003年
- 目的 探讨氟对体外培养的大鼠破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP)和基质金属蛋白酶 9(MMP 9)活性的影响。方法 通过机械分离大鼠乳鼠四肢长骨的方法培养破骨细胞 ,应用组织化学方法观察氟对培养的破骨细胞TRAP活性的影响 ;应用原位杂交方法观察氟对培养的破骨细胞MMP 9mRNA表达的影响。结果 染氟组单位面积的TRAP阳性细胞表达增加 ,各剂量组TRAP阳性细胞数分别为 15 4 2、16 0 0、170 6、179 0和 180 0个 /cm2 ,但差异无显著性 ;随着染氟剂量的增加 ,MMP 9mRNA的表达增加 ,以 1 0 0、2 0 0和 4 0 0mg/L染氟组最为明显 ,依次为 94 5 0、94 6 4和10 4 97,与对照组比较差异有显著性。结论 氟对破骨细胞MMP 9mRNA的表达有增强作用。
- 华坤卜丽莎李广生
- 关键词：氟化物体外培养破骨细胞活性氟中毒抗酒石酸酸性磷酸酶基质金属蛋白酶-9
- 氟中毒发生机制与骨代谢调控网络被引量：6
- 2007年
- 近10多年来，骨的基础生物学有了长足发展，突出反映在一系列与骨代谢相关的细胞因子、转录因子的发现，对骨代谢调控网络有了更全面、更深入的认识。这些进步对地方性氟中毒（简称地氟病）发生机制的研究，从理论到方法学给予了有力的支持和有益的启示。
- 李广生
- 关键词：氟化物中毒
- 投氟不同时间大鼠血清氧化应激和碱性磷酸酶活性的变化研究被引量：3
- 2010年
- 目的观察过量氟处理的大鼠在不同时间内氧化应激态与碱性磷酸酶（ALP）活性的变化。方法24只Wistar大鼠，按体质量随机分成对照组、高氟组，每组12只。对照组大鼠饮用自来水（氟化钠〈1mg／L），高氟组大鼠饮用自来水中加入剂量为221mg／L的氟化钠。实验期间动物自由进食、饮水，每周测体质量1次。实验时间分别为1、4、8、12周。通过生化方法检测大鼠血清丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）、尿酸和ALP活性。结果投氟与时间两因素对ALP活性影响有交互作用（F=4．690，P〈0．05）。投氟1周与12周大鼠血清的ALP活性[（19．29±3．69）、（15．72±0．79）kU／L]较对照组[（14．08±1．99）、（12．91±3．97）kU／L]明显升高（P均〈0．05）；投氟1周和4周大鼠血清MDA[（13．37±4．38）、（11．82±2．08）μmol／L]较对照组[（8．75±3．24）、（7．42±2．62）μmol／L]明显增高（P均〈0．05）；高氟组SOD、GPx与对照组比较，差异无统计学意义（P均〉0．05）；投氟1、4周大鼠血清尿酸[（89．53±13．21）、（88．47±19．78）μmol／L]较对照组[（77．79±11．43）、（65．42±13．42）μmol／L]明显增高（P均〈0．05），而投氟8、12周大鼠尿酸[（67．21±9．44）、（73．95±9．52）μmol／L]低于对照组[（77．79±11．43）、（65．42±13．42）μmol／L，P均〈0．05]。结论投与过量氟大鼠的ALP活性变化具有一定的时间依赖性：而投氟刺激大鼠氧化应激水平增强，这种刺激与投氟时间没有明显关联。
- 徐辉范海清张金铭李广生
- 关键词：氟化钠氟化物中毒氧化性应激碱性磷酸酶
- 氟化物对成纤维细胞和成骨细胞骨形态发生蛋白-2表达的影响被引量：17
- 2007年
- 目的观察氟化物对成纤维细胞和成骨细胞骨形态发生蛋白-2（BMP-2）表达的影响。方法采用体外细胞培养的方法，将细胞分为对照组和6个染氟（F^-，0．1、1．0、100．0、1000．0、10000．0、20000．0μg／L）组，分别在5个染氟时间段（2、4、24、48、72h）收集培养上清液和细胞，应用酶联免疫吸附法（ELISA）和免疫组化方法检测BMP-2蛋白，RT-PCR方法检测染氟48hBMP-2mRNA的表达。结果与对照组比较．成纤维细胞染氟48hBMP-2mRNA表达呈普遍增强趋势，但差异无统计学意义（P〉0．05）；免疫组化检查，可见染氟0．1、1．0、1000．0μg／L组成纤维细胞BMP-2阳性着色较对照组增强；染氟72h，培养上清中BMP-2蛋白在1．0、100．0、20000．0μg／L组分别为（0．11±0．01）、（0．11±0．01）、（0．11±0．01），与对照组（0．07±0．01）比较有明显增高（P〈0．05）。与染氟成纤维细胞比较，染氟成骨细胞BMP-2mRNA和蛋白表达升高出现早．持续时间较长．增强程度更为明显。结论成纤维细胞和成骨细胞在氟化物的刺激下，BMP-2mRNA和蛋白表达有所升高，推测BMP-2可能是氟化物诱导成纤维细胞中成骨细胞核心结合因子α1（cbfa1）和骨钙素（OCN）表达的重要中介环节。
- 井玲张秀云齐玲李广生
- 关键词：氟化物成纤维细胞成骨细胞骨形态发生蛋白2细胞培养
