勒芬天主教大学研发中心
- 作品数：12 被引量：0H指数：0
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- 通过测序少量遗传物质的高通量基因分型
- 本发明提供一种用于分析以少量存在的靶核酸的方法。特别的是，该方法包括下列步骤：i.提供样品，其中靶核酸以少量存在，ii.通过如下方法生成所述靶核酸的简化代表性文库，所述方法包括：使所述靶核酸片段化；连接衔接子至所述片段；...
- J·维美徐T·富特F·汉内斯J·范霍特G·马埃斯
- 文献传递
- 治疗活性的噁唑啉衍生物
- 式(I)的化合物，即单环或双环的二胺-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶和异噻唑并[5,4-d]嘧啶衍生物，其被任选地被取代的噁唑啉-2-基衍生物所取代,在治疗和/或预防各种人类疾病中是有益的，所述人类疾病包括炎性、自身免疫...
- C·L·库立沙D·C·布鲁克林斯D·J·富德R·J·弗兰克林J·T·雷伯逊A·R·加瓦尔克
- 文献传递
- 作为激酶抑制剂的吡唑并吡啶衍生物
- 一系列在4‑位被二氮杂单环、桥联二环或螺环部分取代的吡唑并[3,4‑b]吡啶衍生物，其为磷脂酰肌醇‑4‑激酶IIIβ(PI4KIIIβ)活性的选择性抑制剂，有益于治疗和/或预防包括炎症性、自身免疫性和肿瘤学病症，病毒性疾...
- D·J·福特J·T·鲁伯逊
- 文献传递
- 治疗活性的吡唑并嘧啶衍生物
- 在4‑位上被二氮杂单环、桥接双环或螺环部分取代的一系列吡唑并[3,4‑d]嘧啶衍生物，其有助于各种人类病痛的治疗和/或预防，所述病痛包括炎症性、自身免疫性和肿瘤学病症；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。
- D·J·福特R·J·富兰克林A·R·加瓦尔卡H·T·霍斯利黄秋亚J·T·鲁伯逊B·范德霍伊东克
- 文献传递
- 作为激酶抑制剂的稠合的二环杂芳族衍生物
- 一系列如本文所定义的式(IA)或(IB)的稠合的二环杂芳族衍生物，其为磷脂酰肌醇‑4‑激酶IIIβ(PI4KIIIβ)活性的选择性抑制剂，有益于治疗和/或预防包括炎症性、自身免疫性和肿瘤学病症，病毒性疾病和疟疾，和器官和...
- D·J·福特黄秋亚J·C·诺伊斯J·T·茹比尔森B·范德霍伊顿克
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- 作为激酶抑制剂的稠合的吡啶衍生物
- 如本文中定义的式(I)的一系列被取代的吡啶并[3,2‑d]嘧啶和1,5‑萘啶衍生物是磷脂酰肌醇‑4‑激酶IIIβ(PI4KIIIβ)活性的选择性抑制剂，在多种人疾病的治疗和/或预防中是有益的，所述疾病包括炎症性障碍、自身...
- H·T·豪斯勒J·玛顿J·T·茹比尔森J·H·罗利
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- 治疗活性的噁唑啉衍生物
- 式(I)的化合物，即单环或双环的二胺‑取代的噻吩并[2,3‑d]嘧啶和异噻唑并[5,4‑d]嘧啶衍生物，其被任选地被取代的噁唑啉‑2‑基衍生物所取代,在治疗和/或预防各种人类疾病中是有益的，所述人类疾病包括炎性、自身免疫...
- C·L·库立沙D·C·布鲁克林斯D·J·富德R·J·弗兰克林J·T·雷伯逊A·R·加瓦尔克
- 文献传递
- 作为激酶抑制剂的吡唑并吡啶衍生物
- 一系列在4‑位被二氮杂单环、桥联二环或螺环部分取代的吡唑并[3,4‑b]吡啶衍生物，其为磷脂酰肌醇‑4‑激酶IIIβ(PI4KIIIβ)活性的选择性抑制剂，有益于治疗和/或预防包括炎症性、自身免疫性和肿瘤学病症，病毒性疾...
- D·J·福特J·T·鲁伯逊
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- 通过测序少量遗传物质的高通量基因分型
- 本发明提供一种用于分析以少量存在的靶核酸的方法。特别的是，该方法包括下列步骤：i.提供样品，其中靶核酸以少量存在，ii.通过如下方法生成所述靶核酸的简化代表性文库，所述方法包括：使所述靶核酸片段化；连接衔接子至所述片段；...
- J·维美徐T·富特F·汉内斯J·范霍特G·马埃斯
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- 作为激酶抑制剂的稠合的吡唑衍生物
- 如本文中定义的式(I)的一系列被取代的吡唑并[1,5‑a]嘧啶和吡唑并[1,5‑a][1,3,5]‑三嗪衍生物是磷脂酰肌醇‑4‑激酶IIIβ(PI4KIIIβ)活性的选择性抑制剂，在多种人疾病的治疗和/或预防中是有益的，...
- D·J·福特H·T·豪斯勒J·T·茹比尔森
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