环境与疾病相关基因教育部重点实验室
- 作品数：53 被引量：145H指数：8
- 相关作者：于伯全张杰张彦民孙萌何晓静更多>>
- 相关机构：西安交通大学西安交通大学医学院第一附属医院卫生部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 双链DNA与急性ST段抬高型心肌梗死的相关性分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的发生与双链DNA (dsDNA)含量的相关性。方法随机入选发病12 h内入住西安交通大学第一附属医院心内科重症监护室行急诊冠状动脉支架植入术的STEMI患者145例,抽取外周动脉血、梗死相关冠状动脉血,另抽取3例正常人外周动脉血作为对照。应用免疫荧光染色及免疫酶标法检测中性粒细胞外诱捕网(NETs)骨架结构及dsDNA含量,并同时检测心肌酶、肌钙蛋白、白细胞等提示心肌梗死的相关指标。分析dsDNA与心肌梗死相关指标的相关性。结果 STEMI患者梗死相关冠状动脉血中dsDNA含量和NETs骨架结构明显高于STEMI患者外周动脉血,差异有统计学意义(P=0.037,P=0.027);dsDNA含量与肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白T及白细胞水平呈正相关(r=0.185,P=0.030;r=0.168,P=0.049;r=0.337, P=0.003;r=0.181,P=0.033)。结论 dsDNA可能与STEMI的发生相关。
- 王西强杨丹丹刘静范修德马爱群刘平
- 关键词：双链DNA急性ST段抬高型心肌梗死
- 小反应体积实时定量PCR的可行性评价被引量：4
- 2010年
- 目的从扩增稳定性、扩增效率以及可靠性等多方面评估实时定量PCR（RtPCR）反应小体积的可行性,同时确定适合小体积体系的模板量。方法将实验分为10、15、20μL 3个体积组,每组分别采用0.1、0.2、0.3、0.4μL的大鼠cDNA为模板,进行大鼠-βactin mRNA的RtPCR扩增。通过扩增曲线和熔解曲线考察反应的稳定性,以梯度模板拟合标准曲线获得反应的扩增效率,其线性相关程度反映模板量是否合适。另外,构建大鼠降植烷诱导的关节炎（pristane-induced arthritis,PIA）模型,采用选定的反应体系,分别对模型组和正常组大鼠脾脏TNF-αmRNA进行扩增,通过TNF-α的相对表达趋势反映小体积扩增的可靠性。结果在大鼠-βactin mRNA的RtPCR扩增中,10、15、20μL 3个体积组均能特异稳定地进行扩增,并保证高扩增效率。而且每个体积组中的模板梯度表现出很好的线性相关趋势。同时选用10μL和20μL反应体积、0.2μL模板对关节炎大鼠脾脏进行TNF-αmRNA扩增,结果一致表现出了预期的显著性上调。结论实验证实10μL、15μL等小反应体积应用于RtPCR扩增中是可行的,具有较好的稳定性和可靠性,同时0.10.4μL cDNA模板在3种体系的合适模板范围内。这种较小的PCR反应体积,不仅节省了试剂和实验材料,对一些来之不易的临床标本尤为重要,也利于高通量大规模的RtPCR检测的实现。
- 韩燕朱文华何晓静蒋丛姗宁启兰吕社民孟列素
- 关键词：实时定量PCR稳定性可靠性
- 急性心肌梗死患者血清脂蛋白相关磷脂酶A2水平与左室射血分数的关系被引量：4
- 2020年
- 目的:探讨急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血清脂蛋白相关磷脂酶A2(lipoprotein associated phospholipase A2,Lp-PLA2)与左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)的关系。方法:纳入2017年6月至2018年12月西安交通大学第一附属医院心内科确诊的816例AMI患者,收集其一般临床资料、血脂、D-二聚体、高敏性C-反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、Lp-PLA2水平及心脏超声心脏射血分数(left ventr icular ejection fraction,LVEF)等进行数据,采用Spearman相关分析及多因素线性回归分析方法分析血清脂蛋白相关磷脂酶A2水平与AMI LVEF的相关性。结果:LVEF<50%组AMI患者血清Lp-PLA2水平显著高于LVEF≥50%的患者[(163.05±73.95)ng/mL vs(151.18±62.02)ng/mL,P=0.027]。经Spearman相关分析,AMI患者的Lp-PLA2水平与LVEF呈负相关(r=−0.140,P<0.05)。多因素线性回归分析显示,Lp-PLA2水平(β=−0.016,P=0.013)、D-二聚体(β=−0.855,P=0.032)、hs-CRP(β=−0.343,P<0.001)与LVEF呈负相关。结论:AMI患者血清Lp-PLA2水平与LVEF呈负相关,血清Lp-PLA2随LVEF的降低而升高。
- 余航肖懿慧郜珊珊田刚袁祖贻袁祖贻
- 关键词：急性心肌梗死脂蛋白相关磷脂酶A2左室射血分数
- 丹参酮ⅡA通过Cdk5/p35通路对Aβ诱导的神经毒性的保护作用
- 阿尔茨海默病（AD）典型病理学变化是Aβ在脑内沉积,细胞内神经原纤维缠结形成及大量的神经元丢失。AD病人脑中p35裂解成p25增加,p25与Cdk5结合后激活Cdk5,引起tau蛋白过度磷酸化,是导致神经原纤维缠结形成的...
- 史利利杨维娜陈新林张建水杨蓬勃胡晓丹韩华钱亦华刘勇
- 吗啡对小鼠空间参考记忆的影响
- ：研究不同剂量吗啡对空间参考记忆影响.方法：采用Morris水迷宫动物行为学实验.结果：在可视平台任务实验中,高剂量吗啡(15mg/kg)延长小鼠到达平台的潜伏期;空间探查试验中,吗啡显著减少实验小鼠在目标象限停留时间,...
- 阎春霞张平方杰李生斌沐志强李腾朱峰赵妍魏来文易翀徐月红陈波
- 关键词：法医毒理学吗啡空间参考记忆MORRIS水迷宫
- Arntl基因敲除对小鼠T细胞发育及抗感染功能的影响
- 2021年
- 目的观察Arntl基因敲除对小鼠T细胞发育及抗感染功能的影响。方法构建在T细胞中特异性敲除Arntl基因小鼠(Arntl^(F/F)CD4cre^(+),KO);采用流式细胞术(FCM)检测KO小鼠胸腺和脾脏中T细胞各亚群的比例及数目;检测淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(lymphocytic choriomeningitis virus,LCMV)感染7 d后小鼠脾脏中T细胞各亚群比例、病毒特异性CD8^(+)T细胞的比例,以及CD8^(+)T细胞中IFN-γ的表达水平;qPCR方法检测小鼠脾脏中病毒载量;借助流式细胞仪分选初始CD4^(+)T细胞(CD4^(+)CD25^(-)CD44^(-)CD62L^(+)T细胞),经体外诱导Th1细胞分化,检测表达IFN-γ细胞的比例。结果与对照组(Arntl^(F/F)CD4cre^(-),WT)小鼠相比,KO小鼠胸腺和脾脏中T细胞各亚群的百分比及数目均无明显改变(P>0.05)。感染LCMV后,KO小鼠脾脏中效应T细胞的比例较对照组无明显改变(P>0.05),但分泌IFN-γT细胞的比例显著增多(P<0.05),病毒清除率升高(P<0.05)。此外,KO小鼠初始CD4^(+)T细胞向Th1细胞分化较对照组显著增强(P<0.05)。结论Arntl在T细胞中特异性敲除不影响T细胞的发育,但会增强T细胞抗病毒感染的能力。
- 孙亚娥焦安君王昕张星哲雷蕾雷蕾解涛杨小丰史霖张保军周晓勃
- 关键词：T细胞发育病毒感染免疫应答
- MDM2、p53、SPIN1mRNA在口腔癌组织中的表达及其相关性研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究口腔癌组织中MDM2、p53、SPIN1mRNA的表达,探讨其相关性及在肿瘤发生发展中的作用。方法:应用实时定量PCR(RT-PCR)对28例口腔癌及癌旁组织标本的MDM2、p53、SPIN1mRNA水平进行检测。结果:28例口腔癌及癌旁正常组织的MDM2、p53mRNA的表达水平差异显著,前者在口腔癌组织中表达较高(P<0.01),后者在口腔癌中的表达较低(P<0.05)。SPIN1mRNA在两种组织中的表达无明显差异。MDM2mRNA在口腔癌中的表达,随病理分化的提高的而增高(P<0.01,P<0.05)。p53、SPIN1mRNA的表达和肿瘤分化无关(P>0.05)。口腔癌组织中MDM2、p53、SPIN1mRNA表达无显著相关性(P>0.05)。结论:MDM2、p53基因在口腔癌发生发展中可能发挥重要作用。SPIN1基因在口腔癌的发生发展过程中可能不发挥主要作用。
- 赵振怀任晓勇赵俊杰
- 关键词：口腔肿瘤基因表达调控
- 老龄SHR大鼠胸主动脉PPARγ表达变化及罗格列酮干预作用
- 2014年
- 目的:探讨老龄SHR大鼠胸主动脉过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)表达变化情况及罗格列酮(Ros)干预作用。方法:64周龄Wistar-Kyoto(WKY)大鼠和自发性高血压大鼠(SHR)分为WKY,SHR及SHR+Ros组,每组9只。SHR+Ros组大鼠给予Ros(5mg/kg/d)灌胃,连续56d;WKY和SHR组大鼠分别灌服等体积的生理盐水。干预结束后采用tail cuff法测量各组大鼠尾动脉收缩压,采用HE染色观察主动脉组织病理学改变情况,采用免疫组化染色及图像分析检测胸主动脉PPARγ蛋白表达情况,采用real time-PCR检测主动脉PPARγmRNA表达情况。结果:与WKY大鼠相比,SHR大鼠血压升高(P<0.05),HE染色可见胸主动脉管壁增厚,内弹力板变直,间质增厚,细胞核着色较淡,免疫组化染色及real time-PCR结果表明SHR大鼠胸主动脉PPARγ蛋白及mRNA表达水平均下降(均P<0.05),与SHR组相比,SHR+Ros组大鼠血压降低(P<0.05),胸主动脉组织病理学改变情况缓解,管壁变薄,内弹力板趋于迂曲,间质变薄,细胞核着色变深,PPARγ蛋白及mRNA表达水平均增加(P<0.05)。结论:老龄SHR大鼠胸主动脉存在PPARγ表达下降,PPARγ配体罗格列酮可以逆转这种现象。
- 袁海峰牛小麟高登峰郝光华宋安琪魏瑾
- 关键词：动脉过氧化物酶体类
- 鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药分子特征的研究被引量：4
- 2018年
- 目的对110株鲍曼不动杆菌临床分离株进行菌种鉴定,检测其对碳青霉烯类抗生素的耐药性,并在DNA水平对碳青霉烯酶进行分子鉴定。方法收集110株经VITEK-2鉴定的鲍曼不动杆菌,利用特异性引物sp2F、sp4F和sp4R通过PCR扩增法复检菌株;使用VITEK-2检测鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的药物敏感性;PCR法检测碳青霉烯酶基因,分析耐药基因型,并使用χ2检验分析碳青霉烯酶与耐药表型的相关性。结果 110株临床样本中96株确认为鲍曼不动杆菌,对亚胺培南和美罗培南的耐药率达83.3%。blaTEM、blaOXA-23-like和blaOXA-51-like等3个碳青霉烯酶基因检测阳性,检出率在所有鲍曼不动杆菌中分别为77.1%、83.3%及100%,并以多基因联合耐药模式为主。blaOXA-23-like与耐药表型显著相关,其次为blaTEM。结论特异性PCR法鉴定鲍曼不动杆菌快速、准确。鲍曼不动杆菌临床分离株对碳青霉烯类抗生素耐药性高,主要由碳青霉烯酶blaOXA-23-like和blaTEM引起。
- 韩蕾雷金娥祁杰韩少山徐纪茹
- 关键词：鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶
- pcDNA3-HERG转染抑制苯肾上腺素诱导的心肌细胞肥大的动物实验被引量：1
- 2007年
- 目的 探讨HERG基因真核表达质粒pcDNA3-HERG（编码人快激活延迟整流钾通道α亚单位）转染抑制α1肾上腺素能受体激动剂苯肾上腺素（phenylephrine，PE）诱导的乳兔心室肌细胞肥大的电生理机制。方法 培养乳兔心室肌细胞，观察10μmol／LPE作用6h和48h心肌肥大指标（细胞体积、总蛋白含量及膜电容）、动作电位时限（APD）及钙调神经磷酸酶（CaN）活性的变化；以真核表达质粒pcDNA3-HERG转染心室肌细胞，观察转染细胞经PE诱导48h后上述指标的变化。结果 PE作用6h，心室肌细胞动作电位复极达90％时限（APD90）延长14．3％（P〈0．05），而此时并无心肌肥大和CaN活性增加。PE作用48h，心室肌细胞APD90延长18．8％（P〈0．05），细胞体积、总蛋白含量、膜电容以及CaN活性分别增加40．0％、41．8％、36．4％、124．1％（P〈0．01）；pcDNA3-HERG转染可过度表达ⅠHERG，其尾电流密度约为未转染HERG组快激活延迟整流钾电流（ⅠKr）尾电流密度的4倍（P〈0．05），可促进复极，明显缩短PE引起的APD90延长（P〈0．05），显著抑制PE诱导心肌肥大和CaN活性增加。结论 PE诱导乳兔心室肌细胞肥大过程中，APD延长并非继发于而是早于心肌肥大。APD延长，继而导致Ca^2＋内流和胞内Ca^2＋增加，激活CaN信号通路可能在PE诱导心肌肥大中起重要作用。
- 赵永辉李宇薛小临杨海涛张爱峰孙超峰王东琦黄辰崔长琮
- 关键词：苯肾上腺素HERG基因真核表达质粒心肌细胞肥大
