南方医科大学基础医学院法医学研究所
- 作品数：15 被引量：59H指数：4
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- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- 全基因组扩增技术最新进展及其法医学应用现状被引量：5
- 2007年
- 微量模板DNA的检测，是很多领域迫切需要解决的一个难题。因为DNA量不足，用现有的技术手段常无法检测成功。全基因组扩增技术可对非常微量的DNA进行均衡的扩增获得大量DNA，故被认为是目前解决这一难题的一种基本方法，已被广泛用于法医学、单基因遗传病的诊断及疾病基因的分析等领域研究，并取得了良好的效果。现对这一技术的最新研究进展及其在法医学方面的应用现状作一综述。
- 陈玲刘超杨电王慧君
- 关键词：全基因组扩增法医学
- 广州汉族人群12个Y-STR基因座多态性及法医学应用研究被引量：18
- 2007年
- 目的研究广州地区汉族人群12个Y-STR基因座的等位基因频率分布、单倍型遗传多样性及其法医学应用价值。方法采用PowerPlexYSystem荧光标记复合扩增系统检测401例广州汉族无关个体的12个Y-STR基因座,并用3100遗传分析仪进行基因分型。结果获得了广州地区汉族无关男性个体的12个Y-STR基因座的频率分布资料,观察到398个单倍型,其基因多样性为0.99997;检测13种动物血样,在特异性区域均无扩增产物;55个父系样本,未观察到突变基因;同一男性个体的不同组织基因分型相同且女性DNA成分不影响Y-STR的扩增分型。结论该12个Y-STR基因座检测系统具有很高的识别能力,在群体遗传学研究及法医学混合检材的个人识别和父系亲缘关系鉴定中有重要应用价值。
- 刘超陈玲陈晓辉刘长晖王慧君
- 关键词：Y染色体STR法医物证学
- 一次性牙刷上脱落细胞的DNA提取及STR分型被引量：3
- 2011年
- 目的研究一次性使用牙刷上脱落细胞的DNA提取和STR分型。方法对一次性使用牙刷的采集方法、采集部位、DNA提取方法、存放时间对STR分型的影响进行比对研究。结果割取法可获得较高浓度的DNA,30例中检出9个以上基因座达27例,与擦拭法存在统计学差异(P<0.05)。Chelex-100法、DNA IQTM法检出9个以上基因座分别为26例、24例,STR分型结果无统计学意义(P>0.05)。提取牙刷的前、后部三束刷毛检出9个以上基因座分别达27例、28例,STR分型结果无统计学意义(P>0.05);放置1天、1周、1个月、3个月、6个月的时间后检出9个以上基因座分别为28例、27例、22例、12例、7例。结论割取法提取一次性牙刷上的脱落细胞进行STR分型效果良好;放置时间越长的牙刷,检出率越低。
- 陈晓晖刘超陈玲陈丽伟张爱平王慧君
- 关键词：法医物证学牙刷脱落细胞STR分型
- 海洛因成瘾大鼠相关脑区多巴胺及其代谢产物的变化被引量：6
- 2007年
- 目的初步探索多巴胺(DA)递质释放与海洛因成瘾和神经毒性的相关性。方法建立海洛因成瘾大鼠模型,应用高效液相色谱层析技术检测前额叶皮质、海马、伏隔核和纹状体的DA及其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)的含量。结果海洛因成瘾大鼠前额叶皮质和伏隔核的DA及其DOPAC含量相对于对照组增高(P<0.01,P<0.05),纹状体反而明显降低(P<0.01);海马仅检测到DA且与对照组比较,差异无显著性(P>0.05);成瘾大鼠的前额叶皮质的DOPAC/DA值比对照组显著增加(P<0.01),而伏隔核和纹状体明显降低(P<0.01)。结论DA的变化进一步证明了包括伏隔核和额叶皮质在内的奖赏系统在海洛因成瘾中的重要作用,DA减少预示纹状体功能受到损害。
- 邱平明王慧君李学锋刘超徐静涛陈汉
- 关键词：海洛因成瘾多巴胺前额叶皮质伏隔核
- 海洛因成瘾和正常大鼠前额叶皮质差异蛋白的分离与鉴定被引量：3
- 2007年
- 目的建立和比较海洛因成瘾与正常大鼠前额叶皮质(PFC)蛋白质双向电泳图谱,寻找和鉴定海洛因成瘾大鼠PFC中的差异蛋白表达谱。方法以固相pH梯度等电聚焦为第一向和垂直SDS-PAGE为第二向,分别对正常对照大鼠和海洛因成瘾大鼠的PFC蛋白质样品进行二维分离,2-D图谱经ImageMaster 2D 5.0软件分析,选取7个差异蛋白点用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱/串联质谱进行鉴定。结果经肽指纹图谱和串联质谱分析,并在NCBInr数据库检索,选取的7个蛋白点被成功鉴定为5种蛋白:成瘾组特有的是葡萄糖调节蛋白58和26s蛋白酶复合体亚基p40.5;成瘾组含量下调的蛋白是ATP合酶D链;Ndufa10和α-烯醇化酶在两组中发生相对分子质量和(或)等电点迁移。结论双向电泳结合质谱分析初步鉴定了大鼠前额叶皮质中与海洛因成瘾和神经毒性相关的差异蛋白,为进一步深入研究其病理机制奠定了基础。
- 邱平明王慧君刘超李学锋谭晓辉
- 关键词：海洛因成瘾双向凝胶电泳
- 荧光标记引物miniCTTA复合扩增系统的建立被引量：4
- 2006年
- 目的建立扩增片段<130bp,包括CSF1PO、TH01和TPOX及性染色体amelogenin基因座的miniCTTA扩增系统。方法采用不同荧光染料标记引物,通过PCR扩增,利用ABI3100遗传分析仪进行片段长度分析,对100份无关个体血样,10个家系样本以及30份高度降解检材进行检测。结果miniCTTA系统DNA分型结果与AmpFLSTRIden-tifiler试剂盒完全一致。结论miniCTTA系统可以应用于个人识别和亲权鉴定,为降解DNA样本分型提供了新的方法。
- 刘超王会品孙宏钰王慧君
- 关键词：MINISTR复合扩增CSF1POTH01TPOX性染色体
- 钙介导As_2O_3诱导的线粒体通透性转变孔道开放
- 2006年
- 目的研究Ca2+在As2O3介导的PTP开放中的作用,探讨As2O3诱导粒体通透性转变孔道(PTP)开放的机制。方法提取大鼠肝线粒体,通过紫外分光光度仪检测Res作用下线粒体的膨胀,借此测定线粒体PTP的开放状态;借助荧光探针Rh123检测线粒体膜电位的变化。结果用10μmol/LAs2O3加10μmol/LCa2+处理线粒体,PTP开放。单独使用10μmol/LAs2O3处理,或先用0.5mmol/LEGTA螯合Ca2+,然后用10μmol/LAs2O3加10μmol/LCa2+处理,线粒体D540不下降。分别用0、5、10和20μmol/LAs2O3处理线粒体,D540变化可分别被50、20、10和5μmol/LCa2+介导。结论Ca2+能介导As2O3诱导的PTP开放;As2O3诱导细胞凋亡通过降低诱发PTP开放所需的Ca2+阈值促使PTP开放,有可能通过调节细胞内的Ca2+来调控线粒体PTP开放进而调控细胞凋亡。
- 乔东访马安德晏芳王慧君
- 关键词：AS2O3线粒体细胞凋亡
- 力竭性运动对病毒性心肌炎小鼠心脏功能及结构的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨力竭性运动对病毒性心肌炎（VMC）小鼠心脏功能和结构的影响。方法采用CVB3病毒感染Balb／c小鼠复制小鼠模型，剧烈过量运动前后定时检测小鼠心电图，观察小鼠12h内的死亡率和14d的总死亡率，计算PR间期变化、心率变化率，普通光镜及电镜观察心肌结构的改变。结果力竭性运动可导致病毒性心肌炎小鼠在运动后12h内和14d的死亡率明显上升，运动前后心率变化、PR间期等指标在病毒性心肌炎组与正常对照组之间差异有统计学意义（P〈0．05）；虽然光镜下没有明显差异，但电镜观察发现，力竭性运动导致了病毒性心肌炎小鼠心肌超微结构异常改变。结论力竭性运动可导致病毒性心肌炎小鼠心脏结构异常和功能衰减，是导致心脏性猝死的独立危险因素。
- 刘明许心舒乔东访汪冠三郑丽霞王慧君
- 关键词：心肌炎动物模型
- 改良扩增前引物延伸技术检测痕量DNA被引量：3
- 2007年
- 陈玲王慧君刘超
- 关键词：全基因组扩增
- 病毒性心肌炎差异表达蛋白MYL4的筛选鉴定及表达研究被引量：1
- 2013年
- 目的:调查心肌肌球蛋白轻链4(myosin light polypeptide 4,MYL4)在病毒性心肌炎损伤中的作用。方法 :随机将Balb/c小鼠分为实验组(n=30)和对照组(n=10),实验组用于建立柯萨奇病毒B3病毒性心肌炎小鼠模型,分别在病毒感染后第3、7、14天留取心脏及血清标本。利用差异蛋白质组学的方法鉴定了部分的病毒性心肌炎差异表达蛋白,并对其中一个分子MYL4在病毒性心肌炎发病中的作用进行研究。结果:质谱鉴定6个差异表达分子分别为:MYL4、热休克蛋白B1、异柠檬酸脱氢酶a亚单位、电压依赖的阴离子通道蛋白、蛋白酶体a亚单位1型和巨噬细胞封端蛋白。Western blot及ELISA验证发现MYL4在病毒性心肌炎小鼠心脏组织及血清中表达明显升高(P<0.01),且ELISA结果显示MYL4的表达与疾病严重程度呈正相关(r=0.97,P<0.00)。结论:MYL4在病毒性心肌炎组织及血清中表达升高,参与了病毒性心肌炎的发生发展。
- 刘明许心舒乔东访汪冠三郑丽霞王慧君
- 关键词：柯萨奇病毒B3心肌炎蛋白质组学
